• Estudo clínico longitudinal da Doença de von Hippel-Lindau (VHL) e criação de uma base de dados nacional para registro das famílias com VHL 

  Dallagnol, Tabatha Nakakogue (2022)

  Resumo: Introdução: a doença de von Hippel-Lindau (VHL) é uma doença hereditária autossômica dominante causada por mutações germinativas no gene VHL, que predispõe indivíduos a desenvolver uma série de lesões típicas durante ...

• Características clínicas e epidemiológicas dos pacientes internados por Covid-19 em dois diferentes momentos da pandemia em um hospital terciário no sul do Brasil 

  Domino, Natália Ramos (2023)

  Resumo: Desde o primeiro registro de caso de COVID-19 no Brasil, o país vivenciou ondas com características clínicas e epidemiológicas próprias, tornando-se um epicentro da pandemia por SARS-CoV-2. Com a evolução desta, a ...

• Preditores de mortalidade intra-hospitalar em pacientes pediátricos com acometimento cardíaco relacionado à infecção pelos SARS-CoV-2 

  Souza Filho, César Augusto de Oliveira (2023)

  Resumo: O acometimento cardíaco relacionado à infecção pelo COVID-19 está associado a uma maior mortalidade em todas as idades. Esses pacientes apresentam um quadro clínico mais grave, com maior necessidade de internamento ...

• Histomorfometria óssea em pacientes jovens com Diabetes mellitus tipo 2 é afetada pelo controle clínico e presença de complicações crônicas da doença : um estudo transversal 

  Andrade, Vicente Florentino Castaldo (2019)

  Resumo: O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) está associado a um risco aumentado de fraturas. Pouco se sabe sobre as alterações na histomorfometria óssea (HO) em mulheres jovens com DM2. Nenhum estudo avaliou a correlação dos ...

• Contribuição da citometria de fluxo de alta sensibilidade no estudo da doença residual mensurável em leucemias agudas e seu impacto no transplante de células tronco hematopoiéticas 

  Azambuja, Ana Paula de (2025)

  Resumo: A presença de doença residual mensurável (DRM) antes do transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) está associada a piores desfechos em leucemias agudas de alto risco. No entanto, os melhores momentos ...

• Avaliação prognóstica de endotipos moleculares em pacientes com sepse de um país em desenvolvimento 

  De Stefani, Fernanda do Carmo (2025)

  Resumo: A sepse é uma síndrome grave, com alta morbimortalidade, desencadeada por uma resposta exacerbada do hospedeiro a uma infecção. No Brasil, os pacientes sépticos apresentam um prognóstico desfavorável em comparação ...

• Avaliação das concentrações plasmáticas de C3a e C5a em pacientes com retinopatia diabética 

  Basso Dias, Paula (2024)

  Resumo: A retinopatia diabética (RD) é a principal causa de cegueira irreversível em adultos, com a inflamação desempenhando um papel crucial em sua patogênese, da qual participa o sistema complemento (SC). Alguns componentes ...

• Avaliação cognitiva de pacientes com ataxia espinocerebelar tipo 2 antes e depois de um treino cognitivo virtual 

  Vieira, Andressa Aline (2025)

  Resumo: A ataxia espinocerebelar tipo 2 (AEC2) é uma forma de ataxia autossômica dominante caracterizada por degeneração progressiva do cerebelo e outras estruturas do sistema nervoso central. Esta pesquisa teve como ...

• Contribuições aos estudos epidemiológicos e das vias de transmisão da esporotricose zoonótica 

  Bastos, Fernanda de Andrade Galliano Daros (2024)

  Resumo: A esporotricose de transmissão felina (ETF) por S. brasiliensis é uma importante zoonose com números alarmantes de casos envolvendo felinos, caninos e humanos. O primeiro objetivo deste estudo foi realizar o ...

• Análise do efeito fundador para variantes patogênicas nos exomas da população menonita sul-brasileira 

  Lima, Luiza Beatriz Mayer de (2025)

  Resumo: Os menonitas apresentam uma história evolutiva singular, moldada por eventos de efeito fundador, pelo menos três gargalos populacionais, isolamento geográfico e reprodutivo, alta consanguinidade, epidemias e múltiplas ...

• Avaliação microscópica e ultrassonográfica das unhas de pacientes com psoríase e artrite psoriásica 

  Tanaka, Anber Ancel (2025)

  Resumo: A onicodistrofia é uma condição frequentemente associada à psoríase e artrite psoriásica. Cerca de 56% dos casos de psoríase vulgar e 80-90% dos pacientes com artrite psoriásica apresentam essa condição. O objetivo ...

• Prevalência de variantes da alfa-1 antitripsina em bronquiectasia não fibrocística por meio de genotipagem do gene SERPINA1 

  Sokoloski, Caroline Souza (2025)

  Resumo: A deficiência de alfa-1 antitripsina (DAAT) é uma condição genética rara causada por mutação no gene SERPINA1 que predispõe ao desenvolvimento de doenças pulmonares, como o enfisema, e hepatopatias. Estudos recentes ...

• Migrânea e disautonomia : exacerbação na fase ictal e associação com depressão, sintomas de tronco cerebral e processamento sensitivo alterado 

  Utiumi, Marco Antonio Takashi (2021)

  Resumo: A migrânea é caracterizada por sintomas álgicos e não álgicos. Muitos deste último grupo estão sob o controle autonômico. Porém, a inter-relação entre migrânea e disautonomia ainda é controversa. A maioria dos ...

• Triagem de risco de desnutrição de pacientes portadores de doença renal crônica por meio da avaliação do instrumento malnutrition screening tool 

  Freire, Camila Pacheco (2025)

  Resumo: Introdução: A desnutrição de pacientes com doença renal crônica (DRC) deve ser prevenida ou identificada precocemente, já que tem relação direta com a piora de desfechos clínicos dessa população. Objetivo: Avaliar ...

• Comportamentos disfuncionais após cirurgia bariátrica : é possível prever um desfecho psiquiátrico ruim? 

  Panizzi, Laís Nicole Gonçalves (2025)

  Resumo: Introdução: A cirurgia bariátrica é um procedimento eficaz na redução de peso e melhora clínica de pacientes com obesidade grave refratária ao tratamento clínico. No entanto, uma parcela dos indivíduos submetidos ...

• Associação do gene MASP1 e supressão da proteína MASP-3 no câncer cervical e lesão de alto grau 

  Oliveira, Camila de Freitas (2022)

  Resumo: O câncer do colo do útero (CC) é o quarto tipo de câncer mais comum em mulheres e para o ano de 2023 foram estimados 17.010 casos novos no Brasil, o que representa um risco considerado de 13,25 casos a cada 100 mil ...

• Associação de marcadores genéticos com diabetes tipo 1 de início na infância, adolescência e idade adulta 

  Dos Santos, Priscila Ianzen (2023)

  Resumo: O Brasil ocupa o terceiro lugar entre os países com maior prevalência de Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1), doença autoimune que leva à morte das células beta pancreáticas e afeta cerca de cem mil pessoas antes dos ...

• Esquizofrenia e toxoplasmose 

  Alvim, Pedro Henrique Pereira (2024)

  Resumo: A esquizofrenia é uma doença grave que implica em alterações neuro imunológicas. Uma série de estudos demonstra correlação entre infecções e o transtorno, destacando-se a toxoplasmose. O objetivo deste estudo é ...

• Análise das características clínicas, eletroencefalográficas e genéticas de pacientes com ataxia cerebelar e epilepsia 

  Santos, Emanuel Cassou dos (2023)

  Resumo: A relação entre ataxia cerebelar hereditária e epilepsia tem sido alvo de interesse na área de distúrbios do movimento, epilepsia e neurogenética. Há crescente curiosidade na caracterização de seus mecanismos ...

• Caracterização clínica e genotípica de pacientes com paraplegia espástica hereditária na Região Sul do Brasil 

  Ribas, Gustavo da Cunha (2024)

  Resumo: As Paraplegias Espásticas Hereditárias (PEH) constituem um grupo de doenças neurodegenerativas raras com grande heterogeneidade fenotípica e genotípica, com prevalência estimada entre 2 e 10 casos por 100000 ...

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