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Displasias ectodérmicas do grupo A : elaboração de um banco de dados informatizado para auxílio ao diagnóstico genético-clínico
(2001)Resumo: As displasias ectodérmicas são afecções em que ocorre comprometimento das estruturas derivadas da ectoderme, como a epiderme e seus anexos, constituindo um grupo nosológico grande e complexo, composto de entidades ... -
Avaliação genotoxicológica do herbicida mesotrione puro e em mistura com atrazina por meio do teste de Allium cepa
(2016)Resumo: O uso em larga escala de praguicidas vincula-se a necessidade de controle de organismos indesejados (pragas) em áreas agrícolas e urbanas. Dentre os praguicidas, a classe dos herbicidas é a mais utilizada. A Atrazina ... -
Investigação sobre relações de parentesco em Ctenomys minutus (Rodentia) na região de Torres, RS
(2016)Resumo: O roedor subterrâneo Ctenomys minutus (tuco-tuco), vive na planície costeira da região sul do Brasil, registrado desde a praia de Laguna no Sul em Santa Catarina até a cidade de São José do Norte no Rio Grande do ... -
Genética para o ensino médio : habilidades especificas dos referenciais curriculares e estratégias de aprendizagem ativa
(2023)Resumo: O processo de ensino-aprendizagem busca desenvolver o protagonismo do estudante, por meio da utilização de metodologias ativas que fogem da tradicional, que oferece aprendizagem passiva. Em 2022, o ensino médio ... -
Acurácia do ensaio GenoType LepraeDR® no diagnóstico molecular da hanseníase e na identificação de mutações em genes associados à resistência medicamentosa
(2023)Resumo: A hanseníase é uma doença infecciosa debilitante, causada pelo Mycobacterium leprae. O Brasil ocupa o segundo lugar mundial em número de novos casos. O diagnóstico de hanseníase em sua maior parte é feito com base ... -
Caracterização da regulação da expressão de genes do metabolismo de nitrato em Sinorhizobium fredii NGR234
(2023)Resumo: O nitrogênio faz parte da composição de diversas biomoléculas como proteínas e ácidos nucleicos, sendo desta forma um fator limitante para o crescimento de biomassa. Entretanto, apesar da sua importância para os ... -
Associação entre polimorfismos, marcadores de metilação e expressão do gene NR3C1 e a síndrome metabólica na população menonita
(2023)Resumo: A síndrome metabólica (SM) é caracterizada por pelo menos três de cinco fatores que aumentam o risco de doenças cardiovasculares: obesidade abdominal, níveis baixos de colesterol HDL e altos de triglicerídeos, de ... -
Aspectos imunogenéticos da esclerose múltipla
(1995)Resumo: A etiologia da esclerose múltipla (EM) ainda é desconhecida, porém, há evidências da participação de fatores genéticos e ambientais na determinação da suscetibilidade a esta doença. No presente trabalho foi feita ... -
Avaliação de desenvolvimento de Phyllostica citricarpa em seu hospedeiro Citrus sp., através de observação de mutantes fluorescentes e quantificação de DNA por qPCR
(2014)Resumo: A Mancha Preta do Citros (MPC) é causada pelo fungo Phyllosticta citricarpa e afeta praticamente todas as linhagens comerciais de Citros. Está presente em todos os continentes, com exceção da Europa, e causa ... -
Associação entre polimorfismos do gene CD59 na expressão e susceptibilidade ao pênfigo foliáceo endêmico
(2016)Resumo: O pênfigo foliáceo (PF) é uma doença autoimune endêmica em áreas rurais brasileiras e caracterizada por acantólise e autoanticorpos contra antígenos desmossomais (particularmente a Desmogleína 1), acompanhado da ... -
Eixos de competição endógena em microambientes tumorais imunologicamente distintos do câncer cervical
(2022)Resumo: O câncer cervical (CC) é um dos cânceres mais frequentes e fatais em mulheres no mundo. A nível molecular, diferenças nos perfis de expressão global de diferentes transcritos (codificadores e não-codificadores) são ... -
Análise da função dos ativadores transcricionais SyrM1 e SyrM2 de Rhizobium sp. NGR234 no processo de nodulação
(2013)Resumo: Rhizobium sp. NGR234 é um bacilo gram-negativo pertencente à família Rhizobiaceae que tem a capacidade de estabelecer uma relação simbiótica e induzir a formação de nódulos radiculares com 112 gêneros da família ... -
Estudo de associação entre variantes dos genes BCHE, APOE, SLITRK3, MME e GHRL e perfil das proteínas APOE : as colinesterases BCHE/ACHE e a doença de Alzheimer
(2014)Resumo: Na doenca de Alzheimer (DA) os padroes colinergicos sao alterados, ocorrendo reducao da acetilcolinesterase (AChE) e um aumento da butirilcolinesterase (BChE) nas regioes encefalicas. A K (539T) e a variante mais ... -
Revisão sobre variantes causais da distrofia coroide areolar central e descrição de nova distrofia oftalmológica
(2020)Resumo: A distrofia central areolar coroide (CACD) é uma doença hereditária rara que afeta principalmente a mácula, causando perda visual progressiva e geralmente profunda. Como uma distrofia retiniana hereditária, pode ... -
Impacto do silenciamento do fator de transcrição PBX1 na expressão de genes da via de angiogênese em linhagens de câncer de mama
(2022)Resumo: Câncer é o termo dado para descrever um conjunto de mais de 100 patologias, as quais possuem em comum a capacidade de crescer descontroladamente e invadir tecidos adjacentes. Os hallmarks do câncer, propostos por ... -
Avaliação de painel de mirnas no diagnóstico e prognóstico do câncer de mama esporádico e do efeito da modulação da expressão do miR-4433b-5p
(2022)Resumo: O câncer de mama (CM) é uma doença complexa e heterogênea, e identificar biomarcadores que auxiliem no reconhecimento precoce e estratificação são de grande relevância. Além disso, compreender os mecanismos moleculares ... -
Estudo da variabilidade e da herdabilidade das regiões heterocromática e eucromática do cromossomo Y humano
(1981)Resumo: Considerando que o cromossomo Y se constitui num excelente material para o estudo do polimorfismo cromossômico no homem, verificamos se as variações nele observadas, são devidas, somente as variações da região ... -
Estudo citogenético em lesões expansivas mamárias
(2003)Resumo: Com o principal objetivo de contribuir para o conhecimento citogenético das lesões benignas e malignas da mama humana, foram analisadas citogeneticamente amostras de cinco lesões benignas da mama e cinco carcinomas ...