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Caracterização funcional de microRNAs in silico e identificação das punções de nódulos de tireoide com categoria citopatológicas do Sistema Bethesda
(2023)
Resumo: Estudos sobre o mapeamento descritivo dos casos atendidos no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) sejam escassos, os registros do Sistema de Informações Hospitalares (SIH) fornecem informações que possibilitam ...
Exploring the genetic landscape of undiagnosed cerebellar ataxia in brazilian patients
(2024)
Resumo: Este projeto de pesquisa teve como propósito avaliar o perfil genotípico de pacientes portadores de ataxia cerebelar hereditária (AH) que não haviam obtido diagnóstico molecular após extensa investigação clínica. ...
Epidemiologia e carga de doença de pacientes que necessitam de cuidados neurocríticos : um estudo de coorte multicêntrico brasileiro
(2023)
Resumo: As doenças neurológicas são altamente prevalentes e impõem uma carga substancial aos pacientes. Este estudo teve como objetivo descrever uma coorte completa de pacientes neurocríticos e estratificados com base nos ...
Análise da concordância entre o diagnóstico clínico e histológico nas miopatias inflamatórias
(2023)
Resumo: As miopatias inflamatórias (MI) compreendem um grupo heterogêneo entre as miosites, constituindo o maior grupo de miopatias potencialmente tratáveis. Várias condições patológicas podem mimetizar as MI. Nesse contexto, ...
Microinfusão de minoxidil com dispositivo de tatuagem para tratamento adjuvante da alopecia de padrão feminino : análise clínica, dermatoscópica e histopatológica do couro cabeludo através de estudo controlado com soro fisiológico
(2023)
Resumo: A alopecia de padrão feminino (APF) caracteriza-se como alopecia difusa não cicatricial, com miniaturização progressiva de folículos pilosos. Sua prevalência aumenta com a idade e apresenta resposta inconstante ao ...
Rendimento diagnóstico de sequenciamento de nova geração para diagnóstico etiológico de ataxias hereditárias : revisão sistemática
(2022)
Resumo: As ataxias hereditárias possuem enorme variabilidade genética e fenotípica. Há mais de 100 doenças que se enquadram neste grupo, com todos os padrões de herança mendeliano e herança mitocondrial. Por serem tão ...
Doença óssea de baixo remodelamento, defeito de mineralização e alterações corticais em pacientes com espondilite anquilosante : um estudo histomorfométrico
(2023)
Resumo: A espondilite anquilosante (EA) é uma doença inflamatória imunomediada associada a maior risco de fraturas, e a fisiopatologia da fragilidade óssea nestes pacientes é pouco conhecida. Os objetivos deste estudo foram ...
Avaliação de parâmetros hemodinâmicos em pacientes portadores de fibrilação atrial isolada submetidos ao estresse ortostático
(2024)
Resumo: A fibrilação atrial (FA) é uma condição associada a diversos fatores de risco cardiovasculares e doenças concomitantes. Apesar de inúmeros tratamentos disponíveis para o controle da condição, como medicações ...