Navegação 40001016006P1 Programa de Pós-Graduação em Genética por título
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Estudo citogenético e molecular em Parodontidae (Teleostei: Characiformes) : identificação de nova espécie
(2018)Resumo: Parodontidae é um grupo de peixes neotropicais, constituído por três gêneros: Parodon; Apareiodon e Saccodon. Esta família conta com 32 espécies válidas distribuídas na América do Sul e parte do Panamá, exceto nas ... -
Estudo citogenético em lesões benignas e malignas da mama humana
(1999)Resumo: Com o principal objetivo de ampliar o conhecimento citogenético sobre as lesões benignas e malignas da mama humana, analisamos citogeneticamente sete lesões benignas da mama e oito carcinomas mamários. Os tecidos ... -
Estudo citogenético em lesões expansivas mamárias
(2003)Resumo: Com o principal objetivo de contribuir para o conhecimento citogenético das lesões benignas e malignas da mama humana, foram analisadas citogeneticamente amostras de cinco lesões benignas da mama e cinco carcinomas ... -
Estudo cromossômico e molecular de DNAs repetitivos em espécies do gênero Boana (Amphibia, Anura, Hylidae) : Chromosomal and molecular study of repetitive DNAs in species of the genus Boana (Amphibia, Anura)
(2023)Resumo: A ordem Anura, composta pelos popularmente conhecidos sapos, rãs e pererecas, vem sofrendo uma forte ameaça à sua conservação, com relatos de extinções recentes. Hylidae é a mais diversa família da ordem, composta ... -
Estudo da associaçao entre os antígenos de histocompatibilidade HLA-A e HLA-B e a suscetibilidade e paracoccidioidomicose
(1984)Resumo: Paracoccidioidomicose é doença infecciosa, endêmica, amplamente disseminada na população rural. Seu agente etiológico é o fungo Paracoccidioides brasiliensis. Objetivando a investigação de um componente genético ... -
Estudo da associação de polimorfismos dos genes FTO, ABCA1, ABCA7 e ABCG1 com marcadores de obesidade e perfil lipídico em mulheres obesas
(2017)Resumo: A maioria dos casos de obesidade e de dislipidemias possui origem complexa, pois é resultante da interação entre fatores genéticos e ambientais. Diversos genes têm sido relacionados com a susceptibilidade a estas ... -
Estudo da diferenciação cromossômica em espécies de Anostomidae (Teleostei: Characiformes) : ênfase na fração repetitiva do DNA
(2019)Resumo: Anostomidae é uma família de peixes neotropicais rica em número de espécies e presente na grande maioria das bacias hidrográficas sul-americanas. Citogeneticamente é proposto que seus representantes têm 2n conservado ... -
Estudo da expressão de LNCRNAS contendo sequências de elementos transponíveis em câncer
(2021)Resumo: As células cancerosas frequentemente acumulam múltiplas mutações e anormalidades na expressão gênica, incluindo em longos RNAs não codificantes (lncRNAs). A maioria dos lncRNAs, entretanto, ainda é pouco explorada. ... -
Estudo da variabilidade e da herdabilidade das regiões heterocromática e eucromática do cromossomo Y humano
(1981)Resumo: Considerando que o cromossomo Y se constitui num excelente material para o estudo do polimorfismo cromossômico no homem, verificamos se as variações nele observadas, são devidas, somente as variações da região ... -
Estudo de associação com variantes dos genes Ghrl, Plin4, Adipoq e Hsd11b1 em adolescentes obesos submetidos a execícios físicos aeróbios e orientação nutricional
(2014)Resumo: A obesidade é uma doença epidêmica que pode levar a sérias complicações como diabetes, doença cardiovascular, hipertensão e câncer. A adolescência é um período da vida em que ocorrem muitas mudanças corporais e o ... -
Estudo de associação de variantes do gene GHRL(Grelina) com obesidade na adolescência
(2010)Resumo: A obesidade é uma doença complexa, suas formas comuns são poligênicas e multifatoriais, sendo fator de risco para várias doenças graves, como cardiovasculares, diabetes. A grelina é um peptídeo estimulador de apetite ... -
Estudo de associação do polimorfismo RS2910164 no gene MIR146A em pacientes portadoras de carcinoma esporádico de mama
(2018)Resumo: O câncer de mama é o tipo de câncer mais frequente na população feminina brasileira, sem considerar os tumores de pele não melanoma e mundialmente é considerado a principal causa de morte por câncer entre as mulheres. ... -
Estudo de associação entre buritilcolinesterase e síndrome metabólica
(2013-08-07)Resumo: A Síndrome Metabólica (SM) consiste da combinação de distúrbios metabólicos que predispõem ao desenvolvimento de doenças cardiovasculares e diabetes do tipo 2. A butirilcolinesterase (BChE), uma esterase sérica ... -
Estudo de associação entre o Gene da Sucrase-Isomaltase (SI) e Diabetes mellitus tipos 1,2 e gestaqcional
(2012)Resumo: A Sucrase - Isomaltase é uma glicoproteína integral de membrana codificada pelo gene Sucrase - Isomaltase ( SI ; 3q25 - q26 ) , exclusivamente expressa nas microvilosidades do intestino delgado e responsável pela ... -
Estudo de associação entre os polimorfismos dos genes chat e sl 18A3 com a doença de Alzheimer e comprometimento cognitivo leve a caracterização da colina-acetiltransferase (chat) na doença de Alzheimer e grupo de controle idoso
(2015)Resumo: A doença de Alzheimer (DA) é caracterizada pela perda progressiva de memória e de outras funções cognitivas, implicando em inabilidades de atividades cotidianas do indivíduo acometido. Patologicamente, ocorre a ... -
Estudo de associação entre polimorfismos e nivéis séricos do receptor 1 do complemento e o penfigo foláceo
(2015)Resumo: Pênfigo foliáceo (PF) é uma doença autoimune endemica no Brasil, caracterizada pela presença de anticorpos contra a desmogleína 1, causando acantólise e bolhas epidérmicas. O Receptor 1 do complemento (CR1) inibe ...