Browsing 40001016006P1 Programa de Pós-Graduação em Genética by Title
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Rastreamento da região genômica 19q13 em busca de genes de susceptibilidade ao pênfigo foliáceo
(2018)Resumo: O pênfigo foliáceo (PF) é uma doença bolhosa autoimune rara da pele caracterizada pelo desprendimento de queratinócitos e presença de autoanticorpos contra desmossomos, principalmente anti-desmogleína 1 (DSG1). O ... -
Regiões Reguladoras, promotora e deleção de 14 pares de bases no Éxon 8 do gene HLA-G em casais com histórico de abortamento recorrente
(2011-03-31)Resumo: Não são poucas as evidências que sugerem que a modulação da expressão das moléculas HLA-G poderia ser uma condição fundamental para uma gestação bem sucedida, o que estaria em parte, associada à expressão em níveis ... -
Relação da variação genética do EXON3 de HLA-E, EXONS2, 3 e 4 de HLA-G e tratamento de reprodução assistida
(2011-08-29)Resumo: A implantacao embrionaria humana e um processo extremamente complexo que requer habilidade do embriao de se implantar no utero e receptividade adequada do endometrio materno. O progresso nos estudos das moleculas ... -
Relação entre genes da família de proteínas de transporte transmembrana ABC e a Doença de Alzheimer
(2018)Resumo: RESUMO A Doença de Alzheimer (DA), caracterizada por perda de memória e disfunção cognitiva e é a demência neurodegenerativa com maior incidência na população mundial. As funções cognitivas e neuropsiquiátricas ... -
Relações entre fatores ecologicos e variabilidade genetica atraves de simulação computacional /
(2007)Orientador : Prof. Dr. João Carlos Marques Magalhães -
O repertório de linfócitos B e a variação de genes relacionados à maturação e desenvolvimento dessas células em pênfigo foliáceo endêmico
(2021)Resumo: O pênfigo foliáceo (PF) é uma doença autoimune mediada por células B e autoanticorpos contra a desmogleina 1, uma molécula de adesão celular dos queratinócitos. Apesar de rara no mundo, apresenta alta incidência e ... -
Repertório dos genes Kir e Polimorfismos dos genes HLA-Cw, KIR2DL4 e HLA-G no abortamento recorrente
(2012-05-28)Resumo: As células natural killer (NK) são linfócitos granulares grandes suspeitos de estarem envolvidos nas causas do abortamento espontâneo recorrente (RSA), dado que estas células constituem a população linfocitária ... -
Resistência a drogas e produção de colicinas em Escherichia coli isolada de urina e fezes
(1986)Resumo: O presente trabalho foi conduzido com a finalidade de se determinarem em Escherichia coli isolada de urina e fezes os níveis de resistência das amostras frente à ampicilina, amicacina, canamicina, estreptomicina, ... -
Resposta à restrição calórica por meio de uma intervenção dietética para redução de peso em mulheres obesas portadoras de polimorfismos dos genes ADRB2, ADRB3 e GHRL
(2014)Resumo: Ainda que as formas de tratamento da obesidade estejam estabelecidas, existe uma variação interindividual na resposta aos tratamentos, assim, genes relacionados à obesidade, os chamados genes candidatos à obesidade ... -
Retinoblastoma : um estudo citogenético
(1987)Resumo: O presente trabalho faz uma revisão da literatura sobre o retinoblastoma, enfocando diversos aspectos: história, etiologia, diagnóstico e aconselhamento genético. Faz um estudo genético, clínico e citogenético de ... -
RNA dupla fita em Guignardia Citricarpa
(2010-08-23)Resumo: Guignardia citricarpa e um ascomiceto de extrema importancia para a citricultura brasileira, pois e o agente causal da Mancha Preta dos Citros. Alguns isolados desta especie apresentam infeccao por virus de RNA ... -
Roedores invasores em regiões costeiras : uma abordagem genética e ecológica
(2019)Resumo: A invasão biológica por espécies exóticas é considerada uma das maiores ameaças ao bem-estar ecológico do planeta. Ratos e camundongos são os mamíferos invasores mais disseminados pelo mundo. A bioinvasão não é uma ... -
Sequenciamento de alta cobertura de regiões exonicas dos genes PARK2, PACRG e QKI para identificação de variantes genéticas de susceptibilidade à doença de Parkinson de início precoce
(2013)Resumo: A Doença de Parkinson (DP) é uma desordem neurodegenerativa progressiva, de manifestação insidiosa na fase adulta tardia, causada pela morte dos neurônios dopaminérgicos da substantia nigra pars compacta. Quando a ... -
Seqüenciamento e análise de seqüências expressas (ESTs) de arroz (Oryza sativa) inoculado com Herbaspirillum seropedicae /
(Curitiba,, 2007)Orientadora: Roseli Wassem -
Síndrome metabólica : investigação da associação entre seus fatores de risco isolados e polimorfismos genéticos
(2015)Resumo: A síndrome metabólica (SMet) compreende vários distúrbios endócrinos cujas vias contribuem para o aparecimento de doenças cardiovasculares (primeira causa de morte no mundo), o que a torna alvo de pesquisas e ... -
SNPS da região controladora de Locus (LCR) na região reguladora 5' do gene Hla-g em mulheres com neoplasia intraepitelial cervical.
(2013)Resumo: A infecção pelo Papilomavírus humano (HPV), que tem tropismo por mucosas e que se aloja no epitélio escamoso pluriestratificado que reveste o colo do útero, pode induzir o desenvolvimento de lesões intra-epiteliais ... -
Sobrevivência em ramos e controle alternativo de Phyllosticta citricarpa, agente causal da mancha preta dos citros
(2014)Resumo: A Mancha Preta dos Citros (MPC) é uma doença que ameaça a Citricultura brasileira, causando lesões em frutos e sua queda prematura em estágios mais severos, levando a prejuízos de produção e rejeição no mercado ...