Browsing 40001016006P1 Programa de Pós-Graduação em Genética by Title
Now showing items 1-20 of 302
-
Achados clínicos e genéticos de distrofias retinianas associadas a distúrbios capilares como parte do grupo de displasias ectodérmicas
(2017)Resumo: As distrofias maculares associadas a hipotricoses são doenças raras, com etiologia genética, que causam perda visual e problemas no crescimento dos cabelos. A Distrofia Macular Juvenil associada à Hipotricose (HJMD, ... -
Acurácia do ensaio GenoType LepraeDR® no diagnóstico molecular da hanseníase e na identificação de mutações em genes associados à resistência medicamentosa
(2023)Resumo: A hanseníase é uma doença infecciosa debilitante, causada pelo Mycobacterium leprae. O Brasil ocupa o segundo lugar mundial em número de novos casos. O diagnóstico de hanseníase em sua maior parte é feito com base ... -
Agrotransformação de Guignardia citricarpa e Xylaria sp e compatibilidade vegetativa em G. citricarpa e Phyllosticta spp
(2011-06-16)Resumo: SEM RESUMO -
Análise citogenética de cromossomos extranumerários em Akodon Montensis (Rodentia: Sigmodontinae)
(2017)Resumo: Cromossomos B, ou cromossomos extranumerários, são elementos extras ao complemento padrão de uma espécie. Eles apresentam comportamento distinto ao complemento A e não obedecem às frequências Mendelianas, resultado ... -
Análise citogenética e estudo filogenético de Rhagomys Rufescens (Thomas, 1886) (Rodentia: Sigmodontinae) da Floresta Atlântica do Sul do Brasil
(2012-08-23)Resumo: A subfamília Sigmodontinae (Cricetidae) abrange cerca de 74 gêneros e 377 espécies de roedores, sendo uma delas Rhagomys rufescens que é endêmica da Floresta Atlântica e tem distribuição no Sul e Sudeste do Brasil. ... -
Análise comparativa da expressão de HLA-G em células-tronco mesenquimais de diferentes fontes
(2020)Resumo: Introdução: As células-tronco mesenquimais (CTMs) vêm sendo utilizadas na terapia celular devido aos seus efeitos terapêuticos já estabelecidos. Podem ser isoladas a partir de diferentes tecidos, sendo os principais ... -
Análise comparativa de expressão proteica entre amostras tumorais e não tumorais de carcinomas mamários
(2015)Resumo: O câncer de mama é o tipo de câncer mais comum entre as mulheres e cerca de 57.000 novos casos são esperados para a população brasileira em 2015. Um conhecimento sólido sobre a expressão proteica é essencial para ... -
Análise cromossômica e molecular de famílias multigênicas no gênero Omophoita (Coleoptera, Chrysomelidae)
(2018)Resumo: A subfamília Alticinae além de possuir a maior biodiversidade entre os Chrysomelidae apresentam características cariotípicas muito interessantes quanto à variação do número diploide, do sistema de determinação ... -
Análise da expressão de genes candidatos em modelo animal da doença de Alzheimer induzido pela estreptozotocina
(2020)Resumo: A doença de Alzheimer (DA) é o distúrbio neurodegenerativo mais comum entre os idosos. A caracterização da DA consiste em comprometimento progressivo da memória e funções cognitivas, em conjunto com atrofia do ... -
Análise da expressão de HLA-G em carcinomas ductais infiltrantes mamários
(2014)Resumo: A descoberta de novos marcadores moleculares como ferramentas no diagnóstico, prognóstico e tratamento de diversas doenças, incluindo o câncer, é de extrema importância. A proteína HLA-G apresenta função de ... -
Análise da expressão dos genes PDIA3 e PDIA6 em carcinomas primários de mama.
(2013)Resumo: O câncer é uma doença genética, de caráter multifatorial, resultantes de alterações genômicas como mutações pontuais, rearranjos, deleções e amplificações que determinam modificações na expressão dos oncogenes e ... -
Análise da expressão e localização subcelular das proteínas urease e allantoicase em Colletotrichum graminicola utilizando mutantes URE1:EGFP e ALA1:EGFP
(2017)Resumo: O Brasil destaca-se por ser o terceiro maior produtor mundial de milho, entretanto, apesar desta alta produtividade, esta cultura é afetada por um grande número de doenças. Estas doenças acarretam em perdas na ... -
Análise da expressão gênica de CCND1 em carcinomas primários de mama
(2014)Resumo: O câncer de mama é o segundo tipo de neoplasia mais frequente no mundo e o mais incidente entre as mulheres. Mais de 90% das mortes relatadas por câncer de mama, não são causadas pelo tumor primário e sim por suas ... -
Análise da função dos ativadores transcricionais SyrM1 e SyrM2 de Rhizobium sp. NGR234 no processo de nodulação
(2013)Resumo: Rhizobium sp. NGR234 é um bacilo gram-negativo pertencente à família Rhizobiaceae que tem a capacidade de estabelecer uma relação simbiótica e induzir a formação de nódulos radiculares com 112 gêneros da família ... -
Análise da influência das variantes dos genes LDLR, APOB e APOE no perfil lipídico de adultos
(2014)Resumo: As dislipidemias constituem fatores de risco para Doença Arterial Coronariana (DAC), que representa um importante problema de saúde pública. Muitos genes influenciam os níveis lipêmicos, tais como LDLR, APOE e APOB. ... -
Análise da mutação R337H e TP53 em pacientes com carcinomas mamários
(2016)Resumo: O câncer de mama é o tipo mais comum dos casos de câncer diagnosticados em adultos com mutações germinativas no gene TP53, representando 27% de todos os tipos de câncer que apresentam mutação nesse gene. O estudo ... -
Análise da variabilidade genética do gene CFTR na populaçao Brasileira : rastreamento completo dos 27 éxons do gene CFTR com identificaçao de mutaçoes e suas associaçoes com marcadores intra-genicos em euro-brasileiros e afro-brasileiros
(2003)Resumo: A fibrose cística ou mucoviscidose e a doença genética que mais frequentemente leva a óbito na infância entre os europeus e seus descendentes. A doença e multissistêmica, de expressão variável, e pode iniciar-se a ... -
Análise da variação do número de cópias dos genes da via PI3K/AKT em tumores de mama triplo negativos
(2012)Resumo: Tumores de mama triplo negativos (TN) formam um grupo biológico de tumores que possuem baixa ou nenhuma expressão dos receptores de estrogênio (RE), progesterona (RP) e HER2. Esses tumores são associados com um ...