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dc.contributor.advisorBruschi, Daniel Pacheco, 1987-pt_BR
dc.contributor.otherUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Biomedicinapt_BR
dc.creatorOliveira, Bruna da Silvapt_BR
dc.date.accessioned2025-07-08T21:57:59Z
dc.date.available2025-07-08T21:57:59Z
dc.date.issued2023pt_BR
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1884/97317
dc.descriptionOrientador: Prof. Dr. Daniel Pacheco Bruschipt_BR
dc.descriptionMonografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Graduação em Biomedicinapt_BR
dc.descriptionInclui referênciaspt_BR
dc.description.abstractResumo : O mieloma múltiplo (MM) é uma doença hematológica complexa e diversificada que afeta diversas pessoas. Seu diagnóstico preciso requer avaliações clínicas e métodos diagnósticos avançados devido às suas variadas manifestações e características. A identificação de anormalidades cromossômicas específicas visa realizar a estratificação de risco dos pacientes e fornecer informações importantes para o diagnóstico, prognóstico e monitoramento da doença. Atualmente, a metodologia de hibridização in situ fluorescente (FISH) é utilizada como exame padrão-ouro para essa detecção, mas, sua acessibilidade financeira ainda é um empecilho para que seja empregada em todos os pacientes com suspeita de MM, principalmente dentro do Sistema Único de Saúde. No entanto, a tecnologia OligoFISH surge como uma alternativa promissora, pois possui o potencial de se tornar aliada ao diagnóstico e possibilitar a nacionalização da tecnologia, superando as barreiras financeiras e identificando alterações cromossômicas específicas, como a deleção 17p, diretamente relacionada a um pior prognóstico em pacientes com mieloma múltiplo. Em nosso trabalho, utilizamos a análise de bancos de dados (iFISH4U) para prospectar conjuntos de sondas para a detecção da presença do cromossomo 17 bem como, a perda da região 17p.13.1. Nosso trabalho elegeu oito possíveis conjuntos de sondas de oligonucleotídeos com potencial para prosseguimento em experimentos de validação experimental. Esses passos iniciais são fundamentais para o desenvolvimento desta nova estratégia de construção de sondas cromossômicas para exames de FISH e , espera-se que, sua implantação possa, no futuro, ampliar o acesso a mais pacientes que possam se beneficiar de um diagnóstico preciso que contribuirá para um melhor gerenciamento da doença e abordagem terapêutica mais direcionadapt_BR
dc.format.extent1 recurso online : PDF.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.subjectMieloma multiplopt_BR
dc.subjectBiomedicinapt_BR
dc.subjectSondas DNApt_BR
dc.titleProspecção de sondas cromossômicas por oligonucleotídeos para aplicação nos exames de hibridização in situ fluorescente (FISH) em pacientes com mieloma múltiplopt_BR
dc.typeTCC Graduação Digitalpt_BR


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