dc.contributor.advisor | Bonatto, Ana Claudia, 1978- | pt_BR |
dc.contributor.other | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicas | pt_BR |
dc.creator | Medeiros, Paola Aparecida de | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2024-01-30T20:27:56Z | |
dc.date.available | 2024-01-30T20:27:56Z | |
dc.date.issued | 2019 | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/1884/86303 | |
dc.description | Orientador: Profa Dra Ana Claudia Bonatto | pt_BR |
dc.description | Monografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Graduação em Ciências Biológicas | pt_BR |
dc.description | Inclui referências | pt_BR |
dc.description.abstract | Resumo : Sinorhizobium fredii NGR234 é uma bactéria fixadora de nitrogênio que estabelece uma relação de simbiose com 112 gêneros de leguminosas e uma planta não-leguminosa. Contém muitos genes relacionados a fixação biológica de nitrogênio e a nodulação. Entre esses genes, muitos provavelmente são regulados pela proteína NtrC. Esta proteína é um ativador transcricional de genes envolvidos no metabolismo do nitrogênio. O software NtrC Finder prevê os sítios de ligação para esta proteína no genoma de bactérias, incluindo o genoma de Sinorhizobium fredii NGR234. Para esta bactéria, 177 genes foram apontados como regulados pela proteína NtrC e, entre eles, estão os genes ngr_b17280, nrtA, rhcC2 e tolC. O software define os candidatos através da sequência consenso do sítio de ligação à proteína NtrC. Este sítio está localizado próximo à região de ligação da RNA polimerase - s54. Este trabalho teve como objetivo avaliar in vitro as regiões promotoras dos genes ngr_b17280, nrtA, rhcC2 e tolC quanto à regulação pela proteína NtrC. As regiões promotoras foram amplificadas a partir do DNA genômico de S. fredii NGR234 e clonadas no vetor pTZ57. As quatro regiões clonadas foram sequenciadas e comparadas com o genoma de S. fredii NGR234 para confirmar a integridade das sequências. As regiões serão clonadas no vetor pPROBE-GT’ para serem fusionadas ao gene que codifica para a Proteína Verde Fluorescente – GFP. Estas construções serão transferidas para células da estirpe selvagem e de uma estirpe mutante ntrC- de S. fredii NGR234. A atividade das regiões promotoras será avaliada pela expressão de GFP nestas estirpes | pt_BR |
dc.format.extent | 1 recurso online : PDF. | pt_BR |
dc.format.mimetype | application/pdf | pt_BR |
dc.language | Português | pt_BR |
dc.subject | Proteínas - Análise | pt_BR |
dc.subject | Bacillus (Bacteria) | pt_BR |
dc.title | Análise de promotores candidatos à regulação pela proteína NtrC de Sinorhizobium fredii NGR234 | pt_BR |
dc.type | TCC Graduação Digital | pt_BR |