Buscar
Itens para a visualização no momento 1-1 of 1
Pesquisa de mutações no gene PHEX em pacientes portadores de raquitismo hipofosfatêmico
(2019)
Resumo: O raquitismo hipofosfatêmico (RH) ligado ao X (RHLX) é considerado a causa mais comum de raquitismo hereditário, sendo também a doença genética mais frequente dentre as que causam aumento da perda renal de fosfato. ...