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Caracterização clínica, laboratorial e neurofisiológica da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 ligada à mutação p.P56S no gene VAPB
(2021)
Resumo: A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma rara doença neurodegenerativa e heterogênea presente no mundo todo, com formas esporádicas e familiares. Um subtipo autossômico dominante raro de ELA familiar foi ...
Avaliação de fatores associados à gravidade de doença em pacientes do CHC-UFPR infectados com o vírus Influenza A
(2021)
Resumo: A gripe é uma doença respiratória infecciosa aguda causada pelo vírus influenza, dos quais o tipo A tem maior impacto na saúde pública mundial, está associada a altas taxas de morbimortalidade devido à propensão a ...
A morfometria do ventrículo direito no ecocardiograma como preditor da gravidade hemodinâmica da hipertensão pulmonar pré-capilar
(2021)
Resumo: Fundamentação: Avaliações de risco em hipertensão arterial pulmonar são necessárias para definição de prognóstico e conduta terapêutica. Necessitam aprimoramento, incorporando dados de gravidade como a análise do ...
Primeira crise epiléptica não provocada em crianças neurologicamente normais : experiência de um centro terciário
(2021)
Resumo: A ocorrência de uma primeira crise epiléptica não provocada (CENP) na infância é um evento que gera temor e ansiedade em familiares e cuidadores e também na própria criança, muitas vezes afetando sua qualidade de ...
Avaliação da densidade mineral óssea em mulheres transexuais em uso de terapia hormonal cruzada por três anos ou mais
(2020)
Resumo: As pessoas transexuais submetidas a tratamento hormonal ou cirúrgico podem apresentar alterações no metabolismo ósseo, devido à importância hormonal na fisiologia da modulação óssea. Os objetivos deste estudo foram ...
Indicador antropométrico para risco cardiovascular e calcificação de artérias coronárias : uma revisão de escopo
(2020)
Resumo: Introdução: As doenças cardiovasculares são a principal causa de mortalidade e incapacidade em todo o mundo. Sendo assim, a identificação de indivíduos assintomáticos com maior risco de desenvolver eventos ...
Estudo clínico longitudinal da Doença de von Hippel-Lindau (VHL) e criação de uma base de dados nacional para registro das famílias com VHL
(2022)
Resumo: Introdução: a doença de von Hippel-Lindau (VHL) é uma doença hereditária autossômica dominante causada por mutações germinativas no gene VHL, que predispõe indivíduos a desenvolver uma série de lesões típicas durante ...
Descrição do sistema de triagem em reumatologia no município de Maringá - PR
(2020)
Resumo: As doenças reumáticas englobam um grupo de mais de 100 doenças que têm em comum o acometimento do sistema musculoesquelético, variando na forma de apresentação e evolução. Algumas têm evolução rápida, envolvem ...
Achados endoscópicos sugestivos de esofagite eosinofílica correspondem à eosinofilia no esôfago em pacientes pediátricos?
(2020)
Resumo: Os achados endoscópicos sugestivos de esofagite eosinofílica (EoE) são amplamente reconhecidos como característicos da doença, no entanto, ainda não fazem parte dos critérios diagnósticos. Os objetivos deste estudo ...
Influência do plasma rico em plaquetas no tratamento cirúrgico da alopecia androgenética masculina
(2017)
Resumo: O Plasma rico em plaquetas tem sido usado como uma terapia adjuvante ao transplante capilar desde 2006. Mas até os dias de hoje os benefícios reais de seu uso não foram estabelecidos. O objetivo deste estudo foi ...