Avaliação da expressão de genes relacionados ao processo de angiogênese em linhagem celular de câncer de mama editada por CRISPR-CAS9 para o fator de transcrição PBX1

Abstract

Resumo : O câncer de mama representa um sério problema de saúde pública e é o tipo mais comum de câncer entre mulheres em todo o mundo. De acordo com o Instituto Nacional do Câncer (INCA), estima-se que para o triênio 2023-2025, 30,1% de todos os casos de câncer representem os de mama. O fator de transcrição PBX1, que desempenha um papel importante no desenvolvimento embrionário, tem sido associado a vários tipos de câncer, incluindo o câncer de mama receptor de estrogênio positivo (RE+), e pode estar relacionado a pelo menos cinco diferentes hallmarks do câncer. No entanto, ainda há poucos estudos explorando essa relação. Neste estudo, investigamos a possível conexão entre o fator de transcrição PBX1 e dois genes envolvidos nos processos de angiogênese (TIMP1 e VEGFA). Comparamos a expressão desses genes na linhagem celular de câncer de mama MCF-7 com uma linhagem celular MCF-7 editada, pelo método de CRISPR-CAS9, para o gene PBX1. Os resultados revelaram que não houve diferença estatisticamente significativa na expressão desses genes entre as duas linhagens. Esse resultado sugere que o PBX1 não modula diretamente a atividade dos genes TIMP1 e VEGFA

Abstract : Breast cancer represents a serious public health issue and is the most common type of cancer among women worldwide. According to INCA, it is estimated that between 2023 and 2025, 30.1% of all breast cancer cases fall into this category. The transcription factor PBX1, which plays an important role in embryonic development, has been associated with various cancer types, including estrogen receptor-positive (ER+) breast cancer, and may be related to at least five different cancer hallmarks. However, there are still few studies exploring this relationship. In this study, we investigated the possible connection between the transcription factor PBX1 and two genes involved in angiogenesis processes (TIMP1 and VEGFA). We compared the expression of these genes in the MCF-7 breast cancer cell line with an MCF-7 cell line edited for the PBX1 gene. The results revealed no statistically significant difference in the expression of these genes between the two cell lines. This finding suggests that PBX1 does not directly modulate the activity of the TIMP1 and VEGFA genes