Polimorfismos no gene VEGFR3 e sua relação com o diabetes mellitus

Abstract

Resumo : Receptor 3 do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR3), um receptor de tirosina quinase codificada pelo gene FLT4, desempenha um papel significativo na morfogênese e manutenção dos vasos linfáticos. Sob condições normais e patológicas, os fatores de crescimento VEGF-C e VEGF-D ligam-se à VEGFR3 na superfície das células endoteliais linfáticas (LECs) e induz a proliferação linfática, migração e sobrevivência. A função linfática prejudicada e a sinalização de VEGFR3 têm sido associadas a uma miríade de doenças relacionadas ao diabetes mellitus comumente encontradas com estas condições clínicas. Além disso, a sequência, a organização e variações do gene FLT4 e sua região regulatória fornecem ferramentas importantes para a análise genética molecular do sistema linfático e seus distúrbios. Esta revisão narrativa consultou as bases de dados NCBI, PubMed, BVS, SciELO e CAPES para realizar a seleção de materiais. O presente trabalho forneceu uma breve visão geral da sinalização através de VEGFR3, apresentou os 20 polimorfismos diferentes do tipo SNP presentes no gene que codifica o receptor VEGFR3 e explorou exemplos de sinalização VEGFR3 desregulada na obesidade, síndrome metabólica e doenças autoimunes. Uma compreensão mais completa dos mecanismos moleculares subjacentes à patologia linfática de cada doença permitirá o desenvolvimento de novas estratégias para tratar estas doenças crônicas e muitas vezes debilitantes