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dc.contributor.advisorRigo, Liu Unpt_BR
dc.contributor.authorTwerdochlib, Adriana Lacerdapt_BR
dc.contributor.otherUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Ciências (Bioquímica)pt_BR
dc.date.accessioned2022-06-27T20:01:50Z
dc.date.available2022-06-27T20:01:50Z
dc.date.issued1991pt_BR
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1884/74687
dc.descriptionOrientadora: Profa. Liu Un Rigopt_BR
dc.descriptionDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Pós-Graduação em Bioquímicapt_BR
dc.descriptionInclui referências: p. 112-122pt_BR
dc.description.abstractResumo: O crescimento de Pichia stipitis estirpe NRC 5568 em meio contendo L-rhamnose como única fonte de carbono, induz a síntese das enzimas que degradam este desoxiaçúcar (6-desoxi-L-manose)- L-Rhamnose é inicialmente oxidada por uma L-rhamnose desidrogenase NAD + - dependente. A L..-rhamnono-(delta)-lactona é o produto imediato da reação e devido a sua instabilidade, é hidrolisada espontaneamente convertendo-se em L-rhamnonato, o produto final desta oxidação. O L-rhamnonato é, por sua vez, desidratado a 2-ceto-3-desoxi-L-rhamnonato, pela rhamnonat o desidratase. Este produto , o 2-ceto-3-de soxi-L-rhamnonato, é clivado em piruvato e L-lactaldeído por ação da 2-ceto-3-desoxi--L-rhamnonato aldolase. Finalmente, devido uma lactaideído desidrogenase NAD + - dependente, o lactaldeído é oxidado a lactato. Portanto a via de degradação da L-rhamnose é oxidativa direta, não envolvendo intermediários fosforilados . A existência das enzimas desta via oxidativa, foi também confirmada no mutante regulatório PR1 de Pichia stipitis NRC 5568 e em Pichia pseudopolymorphaÍ7A7,,pt_BR
dc.format.extent122 f. : il., grafs., tabs.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.relationDisponível em formato digitalpt_BR
dc.subjectBioquímicapt_BR
dc.titleMetabolismo de L-Rhamnose em Pichia stipitis (Pignal, 1967)pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR


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