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dc.contributor.advisorIacomini, Marcello, 1947-pt_BR
dc.contributor.authorBaron, Madalena, 1961-pt_BR
dc.contributor.otherGorin, Philip Albert James, 1931-pt_BR
dc.contributor.otherUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Ciências (Bioquímica)pt_BR
dc.date.accessioned2019-07-11T20:42:18Z
dc.date.available2019-07-11T20:42:18Z
dc.date.issued1985pt_BR
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1884/61552
dc.descriptionOrientador: Prof. Dr. Marcello Iacominipt_BR
dc.descriptionCoorientador: Prof. Dr. Philip Albert James Gorinpt_BR
dc.descriptionDissertaçao (mestrado) -Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Pós-Graduação em Bioquímicapt_BR
dc.descriptionInclui referências: p. 103-110pt_BR
dc.description.abstractResumo: O líquen ascomiceto Steveocauton ramulosum, previamente extraído com benzeno-etanol (9:1, v/v, a quente), um processo que removeu 2,28% de material não polar, foi trata do com metanol contendo 20% de água (v/v, a q u e n t e). 0 extrato resultante continha os alditóis manitol (0,34%), arabinitol (1,87%) e inositol (0,04%), de acordo com as análises de cromatografia em papel e g.l.c.. Neste extrato também foram identificados, o glicosídeo umbilicin (2-0-8-D-galactofur anosi1 -Q - arabinitol ; 0,86%) e o dissacarí deo a-a-D-trealose (1 -(a-Q-g1 ucopiranosi1 )-a-Q-glucopiranose ; 0,08%), através da comparação de seus espectros de ressonância nuclear magnética de 13C com aqueles de material autentico isolado de outros liquens. A extração do líquen residual com agua quente mostrou uma glucana solúvel (4,48%), que apresentava uma rotação específica de + 171º, indicativa de uma configuração a-D para os resíduos 13 de glucose. O espectro de 13C-n.m.r. continha sinais correspondentes aos átomos de carbono dos resíduos de glucopiranose 3-0- e 4-0-substituídos numa relação de 1,6:1, que estava de acordo com os resultados de análise de metilação, oxidação pelo metaperiodato de sódio e dados de degradação tipo Smith. As ligações (13) e (14) estavam distribuídas irregularmente ao longo da cadeia linear, já que o estudo dos produtos de degradação de Smith controlada, demonstrou uma sequência repetitiva preponderante com duas ligações (1 - 3) consecutivas interceptadas por uma ligação (14) isolada, na estrutura desta glucana. Entre tanto, algumas unidades de glucopiranose ligadas (1 - 3) e (1 - 4 ) alternadas e poucas ligações (1 - 4) adjacentes também estavam presentes. Uma B -D-glucana (0,19%) insolúvel em água, com rotação especifica de + 3 o , foi obtida por extração alcalina (KOH 2% , 100°, 2h ) do resíduo remanescente, após o tratamento aquoso. O espectro de C-n.m.r. continha seis sinais com deslocamentos químicos típicos de laminarana e a analise de metilação mostrou somente um derivado metilado, representado pelo 2 ,4,6 -tri-0-me til-D-glucopiranose. Estas análises indicaram que a glucana era composta exclusivamente por ligações (1 - 3) em sua cadeia linear. Esta estrutura foi confirmada, pela presença de apenas glucitol nos produtos de degradação tipo Smith, consistente com os resíduos de glucopiranose 3 - mono - 0 - substituídos, que são resistentes a oxidação pelo periodato.pt_BR
dc.format.extent110 f. : il.: grafs., tabs.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.relationDisponível em formato digitalpt_BR
dc.subjectBioquímicapt_BR
dc.titleIsolamento e caracterização de alfa-d-glucana, laminarana, umbilicina e trealose do líquen Stereocaulon ramulosumpt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR


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