Biomarcadores bioquímicos em Chironomus sancticaroli Strixino & Strixino, 1981 (Diptera: Chrironomidae) expostos ao hidrocarboneto benzo[a]pireno

Abstract

Resumo : Cada vez mais a atividade antrópica vem causando efeitos negativos no meio ambiente. Dentre os poluentes que podem ser encontrados, e que tem como principal fonte de produção esta atividade, está o benzo[a]pireno, um hidrocarboneto que tem potencial carcinogênico. O objetivo do presente trabalho foi avaliar os efeitos do benzo[a]pireno em larvas de Chironomus sancticaroli, através da quantificação das enzimas acetilcolinesterase (AChE), esterases alfa (EST-a) e beta (EST-ß), superoxido dismutase (SOD) e catalase (CAT), em diferentes períodos de exposição. Os organismos utilizados nos bioensaios de toxicidade foram retirados da colônia do Laboratório de Entomologia Médica e Veterinária (LEMV) da Universidade Federal do Paraná (UFPR), mantida em sala de criação sob condições controladas de temperatura (25 ± 2ºC), fotoperíodo (12h claro/12h escuro) e umidade relativa do ar (80 ± 10%). Foram estabelecidas para a espécie as concentrações letais, através de bioensaios de toxicidade aguda (96h), sem sedimento e com água desclorada, com concentrações inicialmente aleatórias para se encontrar a faixa gradual de mortalidade. A partir desses dados foram calculadas as concentrações letais (CL), sendo elas a CL2, CL10, CL30, CL40, CL50, CL90, CL95, CL98. Foram selecionadas as concentrações CENO (Concentração de Efeito Não Observado), CL10, CL30 e CL50, com valores de 0,47; 2,13; 3,41 e 4,73 µg.L-1 respectivamente, para a realização dos ensaios de toxicidade aguda, com tempos de exposição de 24, 48, 72 e 96 h. Desses bioensaios foram retirados organismos para os ensaios enzimáticos da AChE, ESTs, SOD, CAT e quantificação das proteínas totais. Para a enzima AChE, os resultados foram expressos em mmol/mgptn/min, para as esterases em nmol/mgptn/min; para a SOD em U de SOD/mgptn e para a CAT em µmol/mgptn/min. Foram encontradas diferenças significativas para a AChE, nos tempos de 24 h na CENO; 48 h na CL10 e CL50; e 72 h na CENO; CL10 e CL30. Para a EST-a, nos tempos de 24 h na CENO; 48 h na CL10; CL30 e CL50; e 72 h na CL30. Para EST-ß, nos tempos de 48 h na CL10; CL30 e CL50 e 72 h na CL10; CL30 e CL50. Para a SOD nos tempos de 24 h na CL30; e 96 h na CL30 e CL50. Para a CAT nos tempos de 48 h na CL50 e 96 h para CL30. Para a AChE e as ESTs, ocorreram casos de redução e aumento; para a CAT somente redução e para a SOD, aumento. Com esses dados, demonstra-se que o benzo[a]pireno tem efeitos neurotóxicos e de estresse oxidativo para a espécie, mesmo em baixas concentrações e em curtos períodos de exposição. Dessa maneira, o composto pode causar comprometimento dos imaturos da espécie, alterando a dinâmica ecológica, uma vez que estes organismos têm importância trófica no meio aquático.