dc.contributor.advisor | Huergo, Luciano Fernandes, 1978- | pt_BR |
dc.contributor.author | Lemgruber, Renato de Souza Pinto | pt_BR |
dc.contributor.other | Bonatto, Ana Claudia, 1978- | pt_BR |
dc.contributor.other | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicas | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2022-09-15T11:36:05Z | |
dc.date.available | 2022-09-15T11:36:05Z | |
dc.date.issued | 2009 | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/1884/30357 | |
dc.description | Orientador: Luciano Fernandes Huergo | pt_BR |
dc.description | Coorientadora: Ana Claudia Bonatto | pt_BR |
dc.description | Monografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicas | pt_BR |
dc.description.abstract | Resumo : Herbaspirillum seropedicae é uma bactéria diazotrófica endofítica encontrada colonizando plantas como milho, trigo, arroz e cana-de-açúcar. O objetivo deste trabalho foi determinar a ocorrência de possíveis modificações pós-traducionais e variações de expressão da enzima glutamina sintetase de H. seropedicae em resposta aos níveis de amônio no meio de cultivo. Nos experimentos realizados, as estirpes SMR1, LNglnKdel(glnK- ) e LNglnB(glnB- ) foram cultivadas em meio NFbHPmalato contendo 2mmol/l ou 20mmol/l de NH4Cl, como fonte de nitrogênio. Após o cultivo, as células foram coletadas, rompidas por sonicação e as proteínas solúveis foram fracionadas por eletroforese bidimensional. Os géis foram corados com Coomasie Blue Coloidal, as imagens foram digitalizadas e analisadas pelo programa ImageMaster 2D Platinum v.6.01. Três bandas com aproximadamente a mesma massa molecular, mas com pI diferentes foram retirados dos géis das estirpes estudadas e digeridas com tripsina, e os peptídeos obtidos analisados por um Espectrômetro de Massas do tipo MALDI-ToF/ToF. A análise revelou que essas bandas correspondiam a isoformas da enzima glutamina sintetase, o que foi confirmado por imunodetecção com anticorpos anti-GS, revelando quatro bandas com aproximadamente mesma massa, mas com pI diferente. A análise da variação de volume das isoformas da GS entre a estirpe selvagem e os mutantes revelou que as isoformas adenililada e desadenililada apresentaram padrão de variação (% volume) diferente do selvagem na estirpe mutante LNglnKdel(glnK- ). Já a nova isoforma de GS, com pI mais ácido, apresentou padrão de variação diferente em relação ao selvagem na estirpe mutante LNglnB(glnB- ). Esses resultados indicam que as proteínas PII participam da regulação da proteína glutamina sintetase em H. seropedicae. Além disso, a presença de duas outras isoformas da enzima glutamina sintetase, além das isoformas adenililada e desadenililada, sugere que o controle fino da atividade dessa enzima é de fundamental importância para o metabolismo nitrogenado e energético de Herbaspirillum seropedicae. | pt_BR |
dc.format.extent | 1 recurso online : PDF. | pt_BR |
dc.format.mimetype | application/pdf | pt_BR |
dc.language | Português | pt_BR |
dc.relation.requires | Exigências do sistema: Adobe Acrobat Reader | pt_BR |
dc.subject | Herbaspirillum | pt_BR |
dc.title | Análise proteômica diferencial de Herbaspirillum seropedicae | pt_BR |
dc.type | Monografia Graduação Digital | pt_BR |