Estudo das proteinas de membrana e morfologia dos eritrocitos em doenças hemoliticas

Abstract

Resumo: A morfologia eritrocitária do sangue periférico, a concentração das proteínas de membrana eritrocitária e a atividade da glicose-6-fosfato desidrogenase foram estudadas em um grupo de pacientes, constituído por portadores de doença hemolítica hereditária, anemia a esclarecer e por familiares assintomáticos. O estudo teve por objetivo correlacionar alterações da morfologia eritrocitária com deficiências de proteínas de membrana em defeitos de causa primária ou ocasionados por deficiência enzimática eritrocitária ou hemoglobinopatias e avaliar o uso de eletroforese em gel de poliacrilamida como método para diagnóstico de doenças por defeito de membrana. Os resultados obtidos indicam que a eletroforese em gel de poliacrilamida é um método reprodutível e, quando acompanhada do estudo morfológico dos eritrócitos e da fragilidade osmótica, é útil para o diagnóstico de doenças hemolíticas por defeito de membrana. Foi observada correlação entre a morfologia eritrocitária e as deficiências de proteínas de membrana, porém determinadas formas podem ocorrer por causas diversas, incluindo alterações protéicas de uma ou mais frações e que, nem sempre, determinados defeitos de membrana levam a idênticas alterações morfológicas. A eletroforese em gel de poliacrilamida também mostrou-se útil para detectar portadores assintomáticos de defeitos moleculares de membrana eritrocitária, no caso de deficiências de proteínas integrais e/ou do citoesqueleto