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dc.contributor.advisorPiovan, Leandro, 1981-pt_BR
dc.contributor.authorBorges, Felipe Gonçalves, 1989-pt_BR
dc.contributor.otherThomas, Juliana Christina, 1991-pt_BR
dc.contributor.otherUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Exatas. Programa de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.date.accessioned2022-03-29T14:50:18Z
dc.date.available2022-03-29T14:50:18Z
dc.date.issued2021pt_BR
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1884/73229
dc.descriptionOrientador: Prof. Dr. Leandro Piovanpt_BR
dc.descriptionCoorientadora: Profa. Dra. Juliana Christina Thomaspt_BR
dc.descriptionDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Química. Defesa : Curitiba, 28/06/2021pt_BR
dc.descriptionInclui referências: p. 73-91pt_BR
dc.descriptionÁrea de concentração: Química Orgânicapt_BR
dc.description.abstractResumo: A busca por substâncias biologicamente ativas é uma área de pesquisa constante e em plena expansão. Neste contexto podem ser citados os compostos organosselenilados, para os quais diversas atividades biológicas estão descritas na literatura. Dentro desse cenário, a subclasse dos disselenetos tem recebido destaque, pois diversos representantes desse grupo já foram descritos como biologicamente ativos. Diante disso, nesta dissertação foram realizados estudos objetivando a síntese de disselenetos de diarila com padrão de substituição 1,4, visando futuramente a avaliação das atividades biológicas desses compostos. A partir do intermediário-chave contendo a função aldeído diferentes derivados nitrogenados (oxima, hidrazona e aminas primária e secundária) foram sintetizados e caracterizados.pt_BR
dc.description.abstractAbstract: The search for biological active substances is in constant investigation and expansion. In this context, organoselenylated compounds have great relevance, especially due to diverse activities presented by this class of compounds and well described in literature. Within this scenario, diselenides have gained prominence, since several substances in this group have been already described as biologically active. Therefore, in this work, studies about the synthesis of diaryl diselenides with 1,4 substitution pattern were carried out, aiming to evaluate the biological activities of these compounds. From a dialdehyde key intermediate, several nitrogen-containing organic derivatives (oxime, hydrazone, primary and secondary amines) were prepared and characterized.pt_BR
dc.format.extent1 recurso online : PDF.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.subjectSintese organicapt_BR
dc.subjectQuímicapt_BR
dc.subjectSeleniopt_BR
dc.titleEstudos na síntese de disselenetos de diarila 1,4 - dissubstituídospt_BR
dc.typeDissertação Digitalpt_BR


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