Abordagem e manejo domiciliar do paciente em cuidados paliativos : projeto de intervenção

Abstract

Resumo: Doenças crônicas, oncológicas e terminais correspondem a uma importante demanda por visitas domiciliares da Equipe de Saúde da Família. Em Itaperuçu aproximadamente trinta famílias necessitam desse tipo de atenção. Cuidados paliativos devem ser oferecidos o mais cedo possível no curso de qualquer doença crônica potencialmente fatal, a fim de melhorar a qualidade de vida de pacientes e familiares, por meio de prevenção e alívio do sofrimento, detectando precocemente e tratando dor ou outros problemas físicos, psicológicos, sociais e espirituais. Os cuidados paliativos se estendem inclusive, à fase de luto. O objetivo desse trabalho é realizar educação em saúde para usuários do serviço de saúde que necessitam de cuidados domiciliares paliativos, bem como seus familiares e Agentes Comunitários de Saúde (ACS). Por meio de pesquisa-ação desenvolveu-se um plano de intervenção, que devido à pandemia de Covid-19 foi adaptado para evitar ações que exigissem aglomeração. Assim sendo, criou-se um grupo de Rede Social - WhatsApp onde foram convidados a participar ACS, pacientes e familiares. Neste espaço foram compartilhadas informações de interesse do grupo bem como materiais produzidos sobre o tema. Apesar de não ser possível a avaliação da implantação desta intervenção, os participantes manifestaram que se sentiram acolhidos e com maior autonomia no processo de cuidado de saúde doença, minimizando sofrimentos e desconfortos diários e comuns, solicitando a continuidade do projeto na comunidade. Pesquisas futuras podem avaliar o grau de satisfação dos usuários, bem como adaptar essa estratégia para outros grupos de usuários.

Abstract: Chronic, oncological and terminal illnesses correspond to an important demand for home visits by the Family Health Team. In Itaperuçu, approximately thirty families need this type of care. Palliative care should be offered as early as possible in the course of any potentially fatal chronic disease, in order to improve the quality of life of patients and families, through the prevention and relief of suffering, early detection and treatment of pain or other physical problems, psychological, social and spiritual. Palliative care even extends to the mourning phase. The objective of this work is to carry out health education for health service users who need palliative home care, as well as their families and Community Health Agents (CHA). Through action research, an intervention plan was developed, which due to the pandemic Covid-19 was adapted to avoid actions that required agglomeration. Therefore, a Social Network group - WhatsApp was created in which CHA, patients and family members were invited to participate. In this space, information of interest to the group was shared, as well as materials produced on the topic. Although it is not possible to evaluate the implementation of this intervention, the participants stated that they felt welcomed and with greater autonomy in the health care process, minimizing daily and common suffering and discomfort, requesting the continuity of the project in the community. Future research can assess the degree of user satisfaction, as well as adapt this strategy to other groups of users.