Navegação Dissertações por título
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Manifestações cutâneas em crianças com síndrome de Wiskott-Aldrich submetidas a transplantes de células-tronco hematopoéticas no serviço de transplante de medula óssea do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná
(2008)Resumo: Introdução: A Síndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) é uma imunodeficiência primária rara de transmissão genética recessiva, ligada ao cromossomo X e que teve recentemente descoberto o gen responsável por codificar a ... -
Manifestações musculoesqueléticas em crianças e adolescentes com psoríase
(2019)Resumo: A artrite psoriásica (APso) é manifestação reumatológica presente em 6 a 41% dos adultos portadores de Psoríase (Pso) e determina comprometimento da qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) ainda maior do que ... -
Microalbuminuria como preditor de prognóstico comparado com os escores PIM e Prism em crianças admitidas na UTI Pediátrica
(2012-05-07)Resumo: O aumento da permeabilidade capilar faz parte das alterações precoces que ocorrem na resposta inflamatória sistêmica a um insulto. A microalbuminúria tem sido estudada como um possível marcador na avaliação da ... -
Mutações do gene VDR e níveis séricos de vitamina D em crianças com asma
(2012)Resumo: Introdução: A vitamina D (VD) é tema de diversos estudos com objetivo de determinar sua influência nos mecanismos imunológicos, incluindo os alérgicos. É provável que mutações ou polimorfismos do gene do receptor ... -
Padrão de alérgenos inaláveis na poeira domiciliar em pacientes atópicos de Curitiba
(2013-11-12)Resumo: Os aeroalérgenos desempenham papel relevante na patogênese da asma e da rinite alérgica. São capazes de sensibilizar e deflagrar o surgimento de doenças alérgicas. Em uma mesma região, com o passar dos anos, podem ... -
Padrões faciais em crianças com rinite alérgica persistente
(2019)Resumo: Introdução: Há evidências de que a morfologia facial é alterada pela respiraçãobucal especialmente se esta estiver presente na fase de crescimento edesenvolvimento da criança. O desequilíbrio funcional compromete ... -
Perfil clínico e genético de pacientes brasileiros portadores da síndrome do carcinoma nevóide de células basais
(2020)Resumo: A Síndrome do Carcinoma Nevóide de Células Basais (SCNCB) é uma condição genética autossômica dominante de alta penetrância e expressividade variável cujo diagnóstico é baseado em características clínicas e ... -
Perfil de formação e inserção profissional de jovens pacientes com anemia de Fanconi
(2017)Resumo: A Anemia de Fanconi (AF) é uma doença complexa que funde aspectos biológicos, psicológicos e sociais. O seguimento de longo prazo para os pacientes com AF contém características mais complexas em comparação com ... -
Perfil de saúde materno-infantil e sua relação com os serviços de saúde pública no município de Prudentópolis - Paraná
(2016)Resumo: Introdução: O Sistema Único de Saúde tem por finalidade atingir, principalmente, as mulheres e crianças. O acesso à Atenção Primária em Saúde, no Brasil, refletiu diretamente nos indicadores de saúde, principalmente ... -
Perfil epidemiológico dos pacientes de terapia intensiva pediátrica submetidos à ventilação mecânica e proposta de atendimento multiprofissional
(2013-07-08)Resumo: Introdução: As Unidades de Terapia Intensiva Pediátrica (UTIP) são destinadas a prestar uma assistência completa, concentrando recursos físicos, materiais e humanos, para atender crianças criticamente doentes. É ... -
Performance da GAPSS Trigger Tool para identificação de incidentes de segurança em pediatria
(2020)Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a performance da ferramenta-gatilho Global Assessment of Pediatric Patient Safety (GAPPS) para revisão de prontuários de pacientes e verificar sua acurácia para detecção de eventos ... -
Prematuridade como fator contribuinte para a má oclusão
(2013-09-30)Resumo: A má oclusão consiste em anomalias do crescimento e desenvolvimento no período da infância que podem produzir alterações tanto na função como na estética. Vários são os fatores causadores desta alteração e as ... -
Prematuridade como fator de risco no desenvolvimento motor e congnitivo avaliados com 1 e 2 anos de idade
(2010-06-16)Resumo: Introdução: O número crescente de prematuros que sobrevivem ao período neonatal, fez aumentar a demanda por pesquisas, principalmente quanto ao seu desenvolvimento. A maior parte das pesquisas envolve a população ... -
Prevalência de hemorragia periventricular - intraventricular em recém-nascidos prematuros e avaliação de seus fatores de risco /
(1999)Orientador: Sérgio Antônio Antoniuk -
Prevalência do papilomavírus humano (HPV) e avaliação clínica bucal em pacientes com anenia de Fanconi
(2014)Resumo: A anemia de Fanconi (AF) é uma doença geneticamente herdada de maneira autossômica recessiva caracterizada por fragilidade cromossômica e distúrbios hematológicos associados às malformações congênitas. A doença ... -
Problemas emocionais e comportamentais em adolescentes do município de Mafra - SC
(2020)Resumo: O desafio de compreender as alterações comportamentais e emocionais na adolescência é uma tarefa difícil, que necessita de conhecimentos sobre o desenvolvimento biológico, psicológico e social. Nas pesquisas sobre ... -
PSS - Sistema de triagem pré-escolar para avaliação do desenvolvimento neuropsicomotor de crianças
(2014)Resumo: Introdução: A infância é um período que requer acompanhamento e vigilância constante por parte dos pais, professores e profissionais que atuam com a criança, observando e acompanhando o aprendizado de novas ... -
Puberdade e estatura final de pacientes com hipotireoidismo congênito detectado por triagem neonatal
(2012)Resumo: Os hormônios tireoidianos são essenciais para o crescimento normal. Baixa estatura e atraso puberal são consequências do hipotireoidismo sem tratamento adequado. No Estado do Paraná, a triagem neonatal (TN) para ... -
Relação entre densidade mineral óssea, estado nutricional e níveis plasmáticos de vitamina D em crianças e adolescentes com fibrose cística
(2014)Resumo: Introdução: A Fibrose Cística (FC) é uma doença causada por uma mutação genética que resulta na disfunção da proteína CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator) alterando o transporte de íons através do canal ...