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dc.contributor.advisorPetzl-Erler, Maria Luiza, 1953-pt_BR
dc.contributor.authorBeltrame, Márcia Holsbach, 1984-pt_BR
dc.contributor.otherUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicaspt_BR
dc.date.accessioned2022-09-02T11:41:19Z
dc.date.available2022-09-02T11:41:19Z
dc.date.issued2006pt_BR
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1884/32347
dc.descriptionOrientadora: Maria Luiza Petzl Erlerpt_BR
dc.descriptionMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Curso de Graduaçao em Ciencias Biológicaspt_BR
dc.description.abstractResumo : Os genes CD80 e CD86 estão ligados no braço longo do cromossomo 3 (3q 13-3q21). Codificam glicoproteínas semelhantes àsimunoglobulinas, expressas na membrana das células apresentadoras de antígeno (APe). Essas moléculas atuam como coestimuladoras, participando do segundo sinal na ativação dos linfócitos T. Devido ao importante papel que possuem nas respostas imunes, os genes que as codificam são considerados candidatos a estarem associados a doenças, especialmente as autoimunes. Vários polimorfismos já foram descritos nesses genes, porém poucas populações foram caracterizadas para a maior parte deles. O estudo de genética de populações possui diversas aplicações, trazendo infonnação sobre a ação de fatores evolutivos em seqüências genômicas e auxiliando na determinação da história biológica das populações. A população brasileira é miscigenada, fonnada pela contribuição de europeus, africanos e ameríndios, em diferentes proporções em cada região do país. Na região sul, onde foi realizado o presente estudo, o componente europeu é predominante. Neste estudo foram analisados seis SNPs (polimorfismos de nucleotídeo único), nas posições -454 (A, e), -387 (C, T), -232 (A, G), -79 (G, C), -7 (C, T) e +5 (A, C), e uma inserção na posição -558 (CATGA), localizados na região promotora do gene CD80 e um SNP no exon 8 do gene CD86. O objetivo foi otimizar a técnica de tipagem e determinar as freqüências alélicas, genotípicas e haplotípicas desses polimorfismos na população da região metropolitana de Curitiba. A técnica escolhida foi a PCR-SSOP (Polymerase Chain Reaction - Sequence Specific Oligonucleotide Probes). Essa técnica consiste na amplificação por PCR do fragmento correspondente ao gene e fixação do produto de peR em membranas de nylon. Em seguida é feita a hibridação com oligonucleotídeos-sonda marcados com biotina para a discriminação dos genótipos. Os resultados obtidos foram bons, com sinais fortes e dicotômicos, porém, sem reprodutibilidade. As soluções, membranas e sondas utilizadas foram testadas novamente e não houve melhora nos resultados. Para as posições -387, -7 e +5 do gene CD80, foi possível tipar toda a amostra. Já para as posições -588, -232 do gene CD80 e 1057 do gene CD86, apenas uma parte da amostra foi analisada, e as freqüências encontradas podem não ser representativas da nossa população. As freqüências alélicas em euro-brasileiros são: -387*T 46,0%, - 7*C_ +5*A 11,4%, -558*INS 13,9%, -232*A 27,5% e 1057*A 28,3%. A amostra encontra-se em equilíbrio de Hardy-Weinberg para todos os locos analisados. Para as posições -454 e -79 não obtivemos bons resultados na hibridação. As variantes das posições -387, -7 e +5 estão em desequilíbrio de ligação absoluto; As freqüências encontradas assemelham-se às descritas para populações européias ou de ascendência européia e diferem da população japonesa para a maior parte dos polimorfismos analisados, com exceção das posições -232 e -558 do gene CD80.pt_BR
dc.format.extent1 recurso online : PDF.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.subjectLinfocitospt_BR
dc.subjectGenespt_BR
dc.titleDiversidade dos genes reguladores da resposta de linfócitos T, CD80 e CD86, na populaçao da regiao metropolitana de Curitibapt_BR
dc.typeMonografia Graduação Digitalpt_BR


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