Efeito antibiofilme e antioxidante de metabólitos de fungos endofíticos isolados de Handroanthus chrysotrichus (Mart. ex A. DC.) Mattos

Abstract

Resumo : Este estudo avaliou o potencial antibiofilme e antioxidante de metabólitos extraídos de um fungo endofítico (F53) isolado de flores de Handroanthus chrysotrichus (ipê- amarelo). Os metabólitos secundários foram obtidos por fermentação submersa. A concentração inibitória mínima (CIM) foi determinada contra Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa e Candida albicans, bem como a concentração bactericida/fungicida mínima (CBM/CFM). A capacidade antibiofilme foi observada por microscopia eletrônica de varredura (MEV) em cateteres vesicais previamente tratados com plasma e metabólitos. A citotoxicidade foi avaliada em fibroblastos L929 e o potencial antioxidante por captação do radical 2,2-difenil-1-picrilhidrazil. Os resultados de CIM foram 1,28 mg.mL-1 para E. coli, 2 mg.mL-1 para P. aeruginosa e 2,6 mg.mL-1 para C. albicans. Os metabólitos fúngicos apresentaram CBM em concentrações superiores a 12,8 mg.mL-1 e CFM na concentração de 6,5 mg.mL-1. A combinação do plasma de superfície e os metabólitos do fungo resultou na inibição total da formação de biofilmes por C. albicans, mas não foi efetiva contra E. coli ou P. aeruginosa. A análise de citotoxicidade demonstrou viabilidade celular de 70% na concentração de 2,6 mg.mL-1. Os metabólitos apresentaram ação antioxidante, com 72,57% de redução de radicais livres na concentração de 2,6 mg.mL-1. Concluiu-se que os metabólitos do fungo endofítico F53 exibiram potencial antioxidante e antibiofilme, principalmente contra C. albicans. A ausência de citotoxicidade nas concentrações empregadas possibilita seu uso para revestimento de cateteres vesicais de demora ou outras abordagens terapêuticas

Abstract : This study evaluated the antibiofilm and antioxidant potential of metabolites extracted from an endophytic fungus (F53) isolated from Handroanthus chrysotrichus (yellow ipe) flowers. The secondary metabolites were obtained by submerged fermentation. The minimum inhibitory concentration (MIC) was determined against Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Candida albicans, as well as the minimum bactericidal/fungicidal concentration (MBC/MFC). The antibiofilm capacity was observed by scanning electron microscopy (SEM) on bladder catheters previously treated with plasma and metabolites. Cytotoxicity was evaluated in L929 fibroblasts 5 and antioxidant potential by 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical scavenging. MIC results were 1.28 mg.mL-1 for E. coli, 2 mg.mL-1 for P. aeruginosa, and 2.6 mg.mL-1 for C. albicans. The fungal metabolites showed MBC at concentrations above 12.8 mg.mL- 1 and MFC at a concentration of 6.5 mg.mL-1. The combination of surface plasma and fungal metabolites resulted in total inhibition of biofilm formation by C. albicans, but was not effective against E. coli or P. aeruginosa. Cytotoxicity analysis demonstrated 70% cell viability at a concentration of 2.6 mg.mL-1. The metabolites exhibited antioxidant activity, with a 72.57% reduction in free radicals at a concentration of 2.6 mg.mL-1. It was concluded that the metabolites of the endophytic fungus F53 exhibited antioxidant and antibiofilm potential, mainly against C. albicans. The absence of cytotoxicity at the concentrations used allows their application for coating indwelling urinary catheters or other therapeutic approaches