Anemia falciforme e qualidade de vida

Abstract

Resumo : Introdução: A doença falciforme é uma doença genética causada por uma mutação no gene que codifica a hemoglobina e que afeta principalmente pessoas de ascendência africana. O resultado desta mutação são células vermelhas em forma de foice que não transportam o oxigênio adequadamente, resultando em complicações clínicas que impactam o dia a dia desses pacientes. Objetivo: Levantar dados sobre a anemia falciforme e suas complicações clínicas com consequente redução na qualidade de vida, assim como as maneiras de minimizar esta condição. Metodologia: Foi realizada uma revisão bibliográfica de forma sistematizada em bases de dados sobre a anemia falciforme e qualidade de vida. Resultados e Discussão: verificou-se que a anemia falciforme pode levar a uma série de complicações de saúde, incluindo dores crônicas, infecções frequentes, acidente vascular cerebral e danos nos órgãos. Associado a essas complicações, observou-se que a doença pode afetar negativamente a qualidade de vida, causando isolamento social, ansiedade, depressão, dificuldades educacionais e ocupacionais. Os dados analisados trouxeram uma reflexão sobre os métodos possíveis para melhorar a qualidade de vida dessas pessoas, como a importância em garantir atendimento médico de qualidade, fornecimento de suporte emocional e social adequados, assim como oferecer tratamentos farmacológicos e outras terapias que possam reduzir a dor e prevenir complicações. Dentro desse contexto, concluiu-se que é fundamental promover a conscientização e a educação sobre a doença para a comunidade em geral e trabalhar para reduzir as desigualdades na saúde e nos cuidados médicos. Apenas dessa forma será possível minimizar o impacto da doença na qualidade de vida dos pacientes com anemia falciforme.

Abstract : Introduction: Sickle cell disease is a genetic blood disorder caused by a mutation in the gene that encodes hemoglobin, and which primarily affects people of African descent. The result of this mutation is sickle-shaped red cells that do not transport oxygen properly, resulting in clinical complications that impact the daily lives of these patients. Objective: to collect data on sickle cell anemia and its clinical complications with consequent reduction in quality of life, as well as ways to minimize this condition. Methodology: bibliographic survey in a systematic way in databases on the subject. Results and Discussion: It was found that sickle cell anemia can lead to a number of health complications including chronic pain, frequent infections, stroke and organ damage. Associated with these complications, it was observed that the disease can negatively affect quality of life, causing social isolation, anxiety, depression, educational and occupational difficulties. The analyzed data led to a reflection on possible methods to improve the quality of life of these people, such as the importance of ensuring quality medical care, providing adequate emotional and social support, as well as offering pharmacological treatments and other therapies that can reduce pain and prevent complications. Within this context, it was concluded that it is essential to promote awareness and education about the disease for the community at large and to work to reduce inequalities in health and medical care. Only in this way will it be possible to minimize the impact of the disease on the quality of life of patients with sickle cell anemia.