A gratuidade no tratamento dialítico, distribuição de medicamentos ao paciente portador de insuficiência renal crônica - IRC e a importância da atuação do assistente social no acesso à esses direitos

Abstract

Resumo: Este estudo objetiva demonstrar a importância da garantia de acesso aos direitos que os pacientes renais crônicos (IRC) possuem e desconhecem, especificamente, com relação à gratuidade do tratamento clínico dialítico e distribuição dos medicamentos, haja vista, que tais procedimentos são garantidos e instituídos em nosso ordenamento jurídico. Nesse contexto, torna-se importante ressaltar que a atividade desenvolvida pelo Assistente Social como interventor na facilitação do acesso ao conhecimento destas garantias é imprescindível para prover uma melhor qualidade de vida aos pacientes. Os pacientes em tratamento dialítico enfrentam diversos problemas, os quais podem derivar-se de múltiplas causas devido a falta de informação. A concepção de que o processo saúde e doença ultrapassa o aspecto biológico e envolve todo o contexto social, político e cultural do indivíduo, incluindo sua família, acompanhou-me desde o período de graduação na universidade, até o término do estágio de forma que, quando me foi oportunizada realizar a análise desta problemática in loco, passei a perceber de forma mais clara os aspectos importantes das condições de vida dessa população, cujo o tratamento, doloroso e causador de muitas limitações e alterações de grande impacto, tanto na sua vida como de seus familiares. A partir desta problemática, torna-se importante a necessidade dos pacientes utilizarem-se da informação, pois é reconhecido que, poucos são os pacientes que procuram ou se interessam pelo assunto, sendo que implementar uma política pública de facilitação no acesso da informação aos pacientes quanto aos seus direitos através do trabalho desenvolvido pelo Assistente Social no contexto atual em que se encontra o Sistema Único de Saúde seria garantir melhorias na condição de vida para todos. Como já afirmado anteriormente, o propósito deste trabalho é demonstrar que os pacientes portadores do IRC possuem inúmeros direitos que muitas vezes não lhe são garantidos, seja pela falta do dever de informação, muitas vezes pela falta de um profissional habilitado ou específico para exercer esta função, que considero primordial para este público nos locais onde são realizados seus tratamentos clínicos ou acompanhamentos.

Abstract: I This study aims to demonstrate the importance of ensuring access to rights as chronic renal failure patients (CRF) have and unaware, specifically with respect to the gratuitousness of medical treatment dialysis and distribution of medicines, given that such procedures are instituted and guaranteed in our legal system. In this context, it is important to note that the activity carried out by the social worker as intervenor in facilitating access to knowledge of these guarantees is essential to provide a better quality of life to patients. Patients on dialysis face several problems, which can arise from multiple causes due to lack of information. The idea that the health-disease process goes beyond the biological aspect and involves the entire social, political and cultural of the individual, including his family, accompanied me since the graduation period at the university, to the training program ends so that, When I was nurtured perform the analysis of this spot problems, I started to realize more clearly the important aspects of the living conditions of the population, whose treatment, painful and causing many limitations and high impact changes, both in his life as their families (Centenaro, Grizy Augusta, 2008). From this issue, it is important the need for patients to use the information as it is recognized that there are few patients seeking or interested in the subject, and implement a public policy in facilitating information access to patients about their rights through the work of the social worker in the current context in which it is the Health System would ensure improvements in living conditions for all. As stated previously, the purpose of this work is to demonstrate that the IRC patients have numerous rights that often you are not guaranteed, due to the lack of duty of information, often by the lack of a qualified or specific professional to perform this function , which I consider essential for this public wherever they are held its clinical treatments or follow-ups.