Identificação de pacientes com síndromes de predisposição genética ao câncer de mama e caracterização do perfil anatomopatológico dos tumores em um hospital terciário da região oeste do Paraná
Resumo
Resumo : No Brasil, o câncer de mama tem a maior incidência em mulheres, excetuando-se o câncer de pele não melanoma. A etiologia envolve fatores genéticos e ambientais. A identificação de síndromes de predisposição permite melhorar o rastreio de neoplasias e o aconselhamento genético. Objetivo: Rastrear, identificar e caracterizar pacientes com câncer de mama que se enquadrem nos critérios de síndromes de predisposição hereditária ao câncer de mama em um hospital oncológico do Oeste do Paraná. Metodologia: É um estudo transversal descritivo. Foram recrutadas 100 pacientes com diagnóstico de câncer de mama e que estavam em acompanhamento em um hospital oncológico do Paraná. A identificação de pacientes com síndromes hereditárias de predisposição ao câncer de mama foi realizada segundo critérios clínicos da American Society of Clinical Oncology. Foram coletados dados pessoais, clínicos e anatomopatológicos de todas as participantes. As análises descritivas foram realizadas a partir da separação das pacientes em dois grupos: hereditário e esporádico. Este projeto foi aprovado pelo comitê de ética da UFPR (CAAE 64029222.0.0000.0102). Resultados e Discussão: Foram identificadas 37 pacientes que preencheram critérios para a síndrome HBOC. Pacientes com tumores hereditários apresentaram idade ao diagnóstico mais precoce, especialmente entre 20 e 39 anos (38%). Todas as participantes diagnosticadas com tumor de mama bilateral eram do grupo hereditário. Do total de voluntárias, 16% apresentaram um segundo tumor de mama, sendo que, no grupo hereditário, essa ocorrência foi de 38%. Considerações finais: Foi identificado um grande número de pacientes com Síndrome Hereditária do Câncer de Mama e Ovário. As características clínicas observadas neste grupo de pacientes estão de acordo com relatos de outros estudos já publicados. O rastreamento, identificação e caracterização clínica das síndromes de predisposição hereditária ao desenvolvimento de câncer de mama são essenciais para rastreamento e diagnóstico precoce destes tumores, além de beneficiar familiares assintomáticos Abstract : In Brazil, breast cancer has the highest incidence in women, with exception of non-melanoma skin cancer. Its etiology involves genetic and environmental factors. About 5 to 10% of tumors are hereditary. Identification of predisposing syndromes permits to improve cancer screening and genetic counseling. Objective: Screen, identify and characterize patients with breast cancer who meet the criteria for hereditary predisposition syndromes for breast cancer in an oncological hospital in the west region of Paraná. Methodology: It is a descriptive cross-sectional study. A total of 100 patients diagnosed with breast cancer who were being followed up at an oncological hospital in Paraná were recruited. Identification of patients with hereditary syndromes of predisposition to breast cancer was performed according to American Society of Clinical Oncology clinical criteria. Personal, clinical and anatomopathological data were collected from all participants. Descriptive analyzes were performed by separating the patients into two groups: hereditary and sporadic. This project was approved by the local ethics committee of UFPR (CAAE 64029222.0.0000.0102). Results and Discussion: We identified 37 patients who met criteria for HBOC syndrome. Patients with hereditary tumors had an earlier age at diagnosis, especially between 20 and 39 years (38%). All participants diagnosed with bilateral breast tumor were from the hereditary group. Of the total number of volunteers, 16% had a second breast tumor, and in the hereditary group, this occurrence was 38%. Final considerations: A large number of patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome were identified. The clinical characteristics observed in this group of patients are in line with reports from other published studies. Screening, identification and clinical characterization of hereditary predisposition syndromes to the development of breast cancer are essential for screening and early diagnosis of these tumors, in addition to benefiting asymptomatic family members
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- Medicina (Toledo) [68]