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dc.contributor.advisorDaniel, Edevar, 1961-pt_BR
dc.contributor.authorBonicontro, Fábio Augusto de Campospt_BR
dc.contributor.otherUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Curso de Especialização em Perícias Médicaspt_BR
dc.date.accessioned2022-10-14T18:45:44Z
dc.date.available2022-10-14T18:45:44Z
dc.date.issued2022pt_BR
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1884/79557
dc.descriptionOrientador: Prof. Dr. Edevar Danielpt_BR
dc.descriptionArtigo (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Perícias Médicas.pt_BR
dc.descriptionInclui referênciaspt_BR
dc.description.abstractResumo: A síndrome de Prader-Willi é uma doença de etiologia genética, complexa e multissistemica, causada pela ausência de expressão dos genes localizados na região 15q11.2-q13 do cromossomo 15 de origem paterna. Entre as várias manifestações clínicas desta síndrome, destacam-se a hipotonia, hiperfagia, obesidade, déficit de hormonio de crescimento, problemas de comportamento, deficiência intelectual Esta é uma doença rara, com prevalência de 1/10.000 - 1/30.000. Normalmente é diagnosticada na infância e apresenta repercussões clínicas para toda a vida. O diagnóstico é inicialmente presumido pela apresentação das várias manifestações clínicas, sendo a sua confirmação possível apenas com recurso a testes genéticos. A terapêutica incluiu prevenção da obesidade, administração de hormônio de crescimento e implica um seguimento multidisciplinar. O presente estudo traz um relato de caso de paciente portador de Síndrome de Prader Willi submetido a perícia médica judicial em processo de interdição com pedido de curatela, sendo a autora da ação a mãe do periciando, para fins de gerenciamento dos atos da vida civil do mesmo. A perícia foi realizada sem intercorrências e o desfecho foi a concessão da curatela para a parte autora pelo fato do paciente mostrar-se totalmente incapaz de gerir sua vida civil.pt_BR
dc.format.extent1 recurso online : PDF.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.subjectPrader-Willi, Síndrome dept_BR
dc.subjectDeficiência Intelectualpt_BR
dc.subjectPericia medicapt_BR
dc.titleSíndrome de Prader-Willi relato de caso de interdição com pedido de curatelapt_BR
dc.typeMonografia Especialização Digitalpt_BR


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