Função pulmonar, composição corporal, desempenho físico funcional e qualidade de vida em pacientes com fibrose cística

Abstract

Resumo : Objetivo: Verificar a função pulmonar, composição corporal, desempenho físico funcional e qualidade de vida em pacientes com fibrose cística em comparação com indivíduos saudáveis. Amostra: adultos de ambos os sexos, entre 18 e 50 anos de idade, com diagnóstico clínico de Mucoviscidose, residentes em Curitiba ou Região Metropolitana e cadastrados na Associação de Assistência à Mucoviscidose do Paraná (AAMPR), em Curitiba/PR. Para o grupo controle, foram selecionados voluntários saudáveis, pareados ao grupo anterior segundo idade e sexo. Métodos: O estudo foi do tipo observacional, com delineamento transversal, avaliou função pulmonar, composição corporal, desempenho físico funcional e qualidade de vida. Análise estatística: Aplicado o teste de Shapiro Wills, teste de Mann-Whitney, teste t de Student, teste Qui-quadrado. Resultados: Houve diferença significante entre os grupos em relação aos parâmetros de função pulmonar, exceto para a relação VEF1/CVF, sendo que os pacientes alocados no grupo FC apresentaram pior função pulmonar. Quanto ao desempenho físico funcional, houve diferença significativa quando comparados os resultados entre os grupos, tanto na velocidade da marcha, como na quantidade de repetições do teste de Sentar e Levantar. Na comparação 3 intergrupos, em relação a qualidade de vida, os pacientes alocados no grupo FC apresentaram pior desempenho nos domínios Capacidade Funcional, Limitação por Aspectos Físicos e Estado Geral de Saúde. Considerações Finais: O estudo demonstrou que pacientes com FC apresentaram alteração da função pulmonar, pior desempenho físico-funcional, pior percepção de sua qualidade de vida e baixa adesão às avaliações propostas.