Dexmedetomidina e xilazina em ovinos : estudo dos efeitos cardiopulmonar, hematológico e gastrointestinal

Abstract

Resumo: Os a-2 agonistas são amplamente utilizados em ovinos, e incluem fármacos como axilazina e a dexmedetomidina. Apesar da conhecida relação entre seletividade eefeitos adversos, não há estudos que comparem a administração dos dois fármacosem doses equi-sedativas em ovinos. Assim, o presente estudo objetivou comparar osefeitos cardiopulmonares, hematológicos e gastrointestinais de doses equi-sedativasde xilazina e dexmedetomidina em ovinos. Foram utilizadas sete ovelhas sem raçadefinida, que foram sedadas com dexmedetomidina 5 µg.kg-1 (DEX) ou xilazina 0,075mg.kg-1 (XIL), por via intravenosa, em um estudo cruzado. Foram avaliados: tempo deinício de sedação, escore de sedação, frequência cardíaca (FC), saturação deoxihemoglobina (SpO2), frequência respiratória (FR), pressões arteriais sistólica(PAS), média (PAM) e diastólica (PAD), temperatura retal e espessura de baço. Asavaliações ocorreram antes da administração dos fármacos (basal - TB) e 5 (T5), 15(T15), 30 (T30), 45 (T45) e 60 (T60) minutos após administração do tratamento.Avaliou-se hematocrito (Ht), hemácias (He), hemoglobina (Hb), leucocitos totais,contagem de plaquetas, proteínas plasmáticas totais (PPT); glicose e lactatoplasmáticos; e densidade urinária nos tempos TB, T5, T15, T30 e T60; bem comomotilidade de rúmen (MRu) e retículo (MRe) em TB, T15, T30, T45 e T60. Ostratamentos promoveram escore de sedação semelhante (p > 0,05), com início deação precoce (p < 0,05) no XIL (71 ± 16" vs 111 ± 33"). XIL apresentou SpO2 inferior(p < 0,05) à DEX no T5 (66 ± 13 vs 92 ± 2) e T15 (78 ± 7 vs 91 ± 5). Em XIL, FC e FRforam maiores (p < 0,05) em T5, comparado a TB e a DEX. Na comparação entretratamentos, a PAS foi inferior (p < 0,05) no XIL no T5, e a PAM foi inferior em DEXno T45. A espessura de baço aumentou significativamente no T30 em ambos ostratamentos. Houve redução em ambos os tratamentos a valores inferiores ao dereferência para a espécie, de Ht e He, no T30, e de Hb no T15 e T30. MRu e MRereduziram significativamente, com retorno precoce a valores basais no XIL (T30)comparado ao DEX (T45). Em XIL, a densidade urinária retornou ao basalprecocemente (T15) e foi estatisticamente superior ao DEX em T45 e T60. Ambos ostratamentos promoveram aumento significativo de glicemia e redução de lactatoplasmático. Xilazina (0,075 mg.kg-1) e dexmedetomidina (5 µg.kg-1), quandoadministradas por via intravenosa, promovem sequestro esplênico de hemácias eredução significativa da motilidade de rúmen e retículo. Entretanto, a xilazina possuiinício de ação precoce e causa aumento significativo de frequência respiratória ecardíaca, enquanto a dexmedetomidina tem início de ação mais tardio, e efeitoprolongado sobre sedação, hematócrito, hemácias, hemoglobina, contagem deplaquetas, densidade urinária, motilidade de rúmen e motilidade de retículo.

Abstract: Alpha-2 agonists are widely used in sheep and include drugs as xylazine anddexmedetomidine. Despite the known relationship between selectivity and adverseeffects, there are no studies comparing the administration of these two drugs in equisedativedoses in sheep. Thus, the study aimed to compare cardiopulmonary,hematological and gastrointestinal effects of equi-sedative doses of xylazine anddexmedetomidine in sheep. Seven mixed breed sheep were intravenously sedatedwith 5 µg.kg-1 dexmedetomidine (DEX) or 0.075 mg.kg-1 xylazine (XIL), in a crossoverstudy. It was evaluated: onset of sedation (seconds), sedation score, heart rate (HR),oxyhemoglobin saturation (SpO2), respiratory rate (RR), systolic (SBP), mean (MAP)and diastolic blood pressure (DBP), rectal temperature, and spleen thickness.Evaluations were performed at baseline (TB) and 5 (T5), 15 (T15), 30 (T30), 45 (T45)and 60 (T60) minutes after drug administration. Hematocrit (HCT), red blood cells(RBC), hemoglobin (HGB), total leukocytes, platelet count, total plasma protein (TP),serum glucose and lactate, and urinary density were evaluated at TB, T5, T15, T30and T60. Rumen (MRu) and reticulum motility (MRe) were evaluated at TB, T15, T30,T45 and T60. Xylazine and dexmedetomidine promoted similar sedation scores (p >0.05), with earlier sedation onset (p < 0.05) in XIL (71 ± 16" vs 111 ± 33"). SpO2 waslower (p < 0.05) in XIL at T5 (66 ± 13 vs 92 ± 2) and T15 (78 ± 7 vs 91 ± 5). HR andRR were higher (p < 0.05) in XIL at T5. SBP was lower in XIL at T5 (p < 0.05) and MAPas lower in DEX at T45 (p < 0.05). Spleen thickness increased significantly at T30 inboth treatments. In both treatments, HCT and RBC reduced to values lower than sheepreference range at T30, and HGB at T15 and T30. MRu and MRe reduced significantly,with an early return to baseline values in XIL (T30) than in DEX (T45). In XIL, urinarydensity returned to baseline earlier (T15) and was higher (p < 0.05) than DEX in T45and T60. Intravenous Xylazine (0.075 mg.kg-1) and dexmedetomidine (5 µg.kg-1)promote red blood cells splenic sequestration and significant reduction of rumen andreticle motility. However, xylazine has an early onset of action and increasesrespiratory and cardiac rate while dexmedetomidine has a later onset of action, and aprolonged effect on sedation, hematocrit, red blood cells, hemoglobin, platelet count,urinary density, motility of rumen and reticle motility.