Síndrome do incisivo central superior solitário : revisão de literatura e relato de caso

Abstract

Resumo: Um único incisivo central superior é um achado raro. Ocorre em aproximadamente em 1:50.000 nascimentos e apresenta predileção pelo gênero feminino. É considerado um sinal clínico de malformações de desenvolvimento da linha média, ocorridas entre 35º e 38º dia gestacional. Tem sido denominada de Síndrome do Incisivo Central Superior Solitário e é facilmente diferenciada de uma anodontia simples. A Síndrome do Incisivo Central Superior Solitário vem sendo relatada como achado isolado ou associada a outros problemas de desenvolvimento, como anomalias nasais congênitas, deficiências de crescimento, holoprosencefalia, alterações no formato e morfologia craniofacial, doença cardíaca congênita, síndromes, entre outras alterações locais e sistêmicas, que podem necessitar de tratamento médico, servindo de alerta aos profissionais da saúde. O diagnóstico pode ser realizado durante a vida intrauterina, porém, na maioria das vezes é realizado somente após a erupção dentária permanente. Neste trabalho é relatado o caso clínico de uma menina com 6 anos de idade que apresenta clinicamente um único incisivo central superior na dentição decídua e radiograficamente foi possível observar a mesma situação na dentição permanente. Além, disso a paciente apresentava ausência de freio labial e papila incisiva, palato profundo com rafe palatina pronunciada, filtro labial indistinto e respiração bucal prevalente, sem outra alteração sistêmica evidente.