Navegação Dissertações por título
Itens para a visualização no momento 172-191 of 208
-
Polimorfismo do gene MICA e seu desequilíbrio de ligação com HLA-B /
(2007)Orientadora : Maria da Graça Bicalho -
O polimorfismo dos genes MICA e MICB e o abortamento recorrente /
(2008)Orientadora : Maria da Graça Bicalho -
Polimorfismo ins/del 14pb, alelos do gene HLA-G, expressão de sHLA-G e neoplasia intra-epitelial cervical de graus ll(NICll) e III (NICIII)
(2012)Resumo: O cancer cervical (CC) e o segundo cancer que mais afeta mulheres no mundo todo, ele progride a partir de lesoes no cervix uterino causadas pelo virus HPV, estas lesoes sao denominadas neoplasias intraepiteliais ... -
Polimorfismos na região promotora e 3'UTR de HLA-G em uma amostra afro-brasileira do Paraná
(2012-01-17)Resumo: O estudo de polimorfismos genéticos é uma ferramenta de extrema importância para a genética de populações. Através de sua descrição é possível caracterizar diferentes amostras populacionais, unindo dados no sentido ... -
Potencial biotecnológico de fungos endofíticos na descoloração de corantes da indústria têxtil
(2013-08-06)Resumo: O aumento na produção de corantes têxteis acarreta grandes problemas ambientais principalmente em corpos d'água, através dos resíduos formados após tingimento das fibras. Com a baixa eficiência dos métodos atualmente ... -
Potencial de bactérias endofíticas para o controle de fungos causadores da podridão de colmo do milho (Zea mays L.)
(2020)Resumo: O milho é uma das culturas mais antigas do mundo e apresenta grande importância econômica no Brasil e no mundo, devido a seus diversos usos, especialmente na alimentação animal e humana. Dessa forma, torna-se ... -
Prospecção de mutações gênicas relacionadas ao Diabetes mellitus tipo MODY na região dos Campos Gerais, Paraná
(2011-04-26)Resumo: A ocorrencia de diabetes mellitus tipos 1 e 2 e bem documentada na literatura cientifica. Contudo, existem pelo menos 6 subtipos variantes de diabetes, de carater monogenico, denominados diabetes tipo MODY (Maturity ... -
Regiões Reguladoras, promotora e deleção de 14 pares de bases no Éxon 8 do gene HLA-G em casais com histórico de abortamento recorrente
(2011-03-31)Resumo: Não são poucas as evidências que sugerem que a modulação da expressão das moléculas HLA-G poderia ser uma condição fundamental para uma gestação bem sucedida, o que estaria em parte, associada à expressão em níveis ... -
Relação da variação genética do EXON3 de HLA-E, EXONS2, 3 e 4 de HLA-G e tratamento de reprodução assistida
(2011-08-29)Resumo: A implantacao embrionaria humana e um processo extremamente complexo que requer habilidade do embriao de se implantar no utero e receptividade adequada do endometrio materno. O progresso nos estudos das moleculas ... -
Relação entre genes da família de proteínas de transporte transmembrana ABC e a Doença de Alzheimer
(2018)Resumo: RESUMO A Doença de Alzheimer (DA), caracterizada por perda de memória e disfunção cognitiva e é a demência neurodegenerativa com maior incidência na população mundial. As funções cognitivas e neuropsiquiátricas ... -
Relações entre fatores ecologicos e variabilidade genetica atraves de simulação computacional /
(2007)Orientador : Prof. Dr. João Carlos Marques Magalhães -
Resistência a drogas e produção de colicinas em Escherichia coli isolada de urina e fezes
(1986)Resumo: O presente trabalho foi conduzido com a finalidade de se determinarem em Escherichia coli isolada de urina e fezes os níveis de resistência das amostras frente à ampicilina, amicacina, canamicina, estreptomicina, ... -
Retinoblastoma : um estudo citogenético
(1987)Resumo: O presente trabalho faz uma revisão da literatura sobre o retinoblastoma, enfocando diversos aspectos: história, etiologia, diagnóstico e aconselhamento genético. Faz um estudo genético, clínico e citogenético de ... -
Revisão sobre variantes causais da distrofia coroide areolar central e descrição de nova distrofia oftalmológica
(2020)Resumo: A distrofia central areolar coroide (CACD) é uma doença hereditária rara que afeta principalmente a mácula, causando perda visual progressiva e geralmente profunda. Como uma distrofia retiniana hereditária, pode ... -
Sequenciamento de alta cobertura de regiões exonicas dos genes PARK2, PACRG e QKI para identificação de variantes genéticas de susceptibilidade à doença de Parkinson de início precoce
(2013)Resumo: A Doença de Parkinson (DP) é uma desordem neurodegenerativa progressiva, de manifestação insidiosa na fase adulta tardia, causada pela morte dos neurônios dopaminérgicos da substantia nigra pars compacta. Quando a ... -
SNPS da região controladora de Locus (LCR) na região reguladora 5' do gene Hla-g em mulheres com neoplasia intraepitelial cervical.
(2013)Resumo: A infecção pelo Papilomavírus humano (HPV), que tem tropismo por mucosas e que se aloja no epitélio escamoso pluriestratificado que reveste o colo do útero, pode induzir o desenvolvimento de lesões intra-epiteliais ... -
Sobrevivência em ramos e controle alternativo de Phyllosticta citricarpa, agente causal da mancha preta dos citros
(2014)Resumo: A Mancha Preta dos Citros (MPC) é uma doença que ameaça a Citricultura brasileira, causando lesões em frutos e sua queda prematura em estágios mais severos, levando a prejuízos de produção e rejeição no mercado ...