Navegação Dissertações por título
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Regiões Reguladoras, promotora e deleção de 14 pares de bases no Éxon 8 do gene HLA-G em casais com histórico de abortamento recorrente
(2011-03-31)Resumo: Não são poucas as evidências que sugerem que a modulação da expressão das moléculas HLA-G poderia ser uma condição fundamental para uma gestação bem sucedida, o que estaria em parte, associada à expressão em níveis ... -
Relação da variação genética do EXON3 de HLA-E, EXONS2, 3 e 4 de HLA-G e tratamento de reprodução assistida
(2011-08-29)Resumo: A implantacao embrionaria humana e um processo extremamente complexo que requer habilidade do embriao de se implantar no utero e receptividade adequada do endometrio materno. O progresso nos estudos das moleculas ... -
Relação entre genes da família de proteínas de transporte transmembrana ABC e a Doença de Alzheimer
(2018)Resumo: RESUMO A Doença de Alzheimer (DA), caracterizada por perda de memória e disfunção cognitiva e é a demência neurodegenerativa com maior incidência na população mundial. As funções cognitivas e neuropsiquiátricas ... -
Relações entre fatores ecologicos e variabilidade genetica atraves de simulação computacional /
(2007)Orientador : Prof. Dr. João Carlos Marques Magalhães -
Resistência a drogas e produção de colicinas em Escherichia coli isolada de urina e fezes
(1986)Resumo: O presente trabalho foi conduzido com a finalidade de se determinarem em Escherichia coli isolada de urina e fezes os níveis de resistência das amostras frente à ampicilina, amicacina, canamicina, estreptomicina, ... -
Retinoblastoma : um estudo citogenético
(1987)Resumo: O presente trabalho faz uma revisão da literatura sobre o retinoblastoma, enfocando diversos aspectos: história, etiologia, diagnóstico e aconselhamento genético. Faz um estudo genético, clínico e citogenético de ... -
Revisão sobre variantes causais da distrofia coroide areolar central e descrição de nova distrofia oftalmológica
(2020)Resumo: A distrofia central areolar coroide (CACD) é uma doença hereditária rara que afeta principalmente a mácula, causando perda visual progressiva e geralmente profunda. Como uma distrofia retiniana hereditária, pode ... -
Sequenciamento de alta cobertura de regiões exonicas dos genes PARK2, PACRG e QKI para identificação de variantes genéticas de susceptibilidade à doença de Parkinson de início precoce
(2013)Resumo: A Doença de Parkinson (DP) é uma desordem neurodegenerativa progressiva, de manifestação insidiosa na fase adulta tardia, causada pela morte dos neurônios dopaminérgicos da substantia nigra pars compacta. Quando a ... -
SNPS da região controladora de Locus (LCR) na região reguladora 5' do gene Hla-g em mulheres com neoplasia intraepitelial cervical.
(2013)Resumo: A infecção pelo Papilomavírus humano (HPV), que tem tropismo por mucosas e que se aloja no epitélio escamoso pluriestratificado que reveste o colo do útero, pode induzir o desenvolvimento de lesões intra-epiteliais ... -
Sobrevivência em ramos e controle alternativo de Phyllosticta citricarpa, agente causal da mancha preta dos citros
(2014)Resumo: A Mancha Preta dos Citros (MPC) é uma doença que ameaça a Citricultura brasileira, causando lesões em frutos e sua queda prematura em estágios mais severos, levando a prejuízos de produção e rejeição no mercado ... -
Susceptibilidade ao pênfigo foliáceo e o polimorfismo de genes da família NLR
(2011-12-09)Resumo: A família gênica NLR codifica uma série de proteínas intracelulares solúveis caracterizadas pela presença de um domínio de ligação a nucleotídeos e um domínio rico em repetições de leucina, sendo sua principal ... -
Taxonomia de Tetradesmus sp. isolado no Paraná e composição da sua biomassa em diferentes concentrações de nutrientes
(2020)Resumo: Microalgas apresentam capacidade de se desenvolver em diferentes condições de temperatura, salinidade, disponibilidade de nutrientes e intensidades luminosas, permitindo seu bom desenvolvimento em cultivos em ... -
Utilização de biomarcadores genéticos na avaliação aguda do efeito mutagênico dos contaminantes atrazina e cloreto de cobre em Rhamdia quelen (Siluriformes, Heptapteridae)
(2011-06-16)Resumo: A maioria dos recursos biologicos da Terra estao localizados em ambientes costeiros e nos grandes sistemas de bacias fluviais. No entanto, mais de 3 bilhoes de pessoas vivem em estreita proximidade desses locais. ... -
Utilização de duas espécies de Astyanax (Astyanax sp B e A. Altiparanae) como bioindicadores de região contaminada por agrotóxico (Fazenda Canguiri - UFPR) /
(2007)Orientadora : Marta Margarete Cestari -
Validação da expressão de miRNAs circulantes em soro de pacientes com demências neurodegenerativas
(2019)Resumo: A Doença de Alzheimer (DA), Doença de Parkinson com Demência (PDD) e Demência dos Corpos de Lewy (LBD) são patologias neurodegenerativas causadas pelo acúmulo cerebral de proteínas tóxicas. Os miRNAs são pequenos ... -
Valor adaptativo : análise de seus componentes em linhagens de Drosophila simulans da Serra do Mar (PR), do Litoral (PR) e de Nova Itapirema (SP)
(1994)Resumo: Foram analisados os valores adaptativos de 3 linhagens de Drosophila simulans de habitats distintos, Serra do Mar (PR), Litoral (PR) e Nova Itapirema (SP), através de seus componentes: Atividade Sexual de cada uma ... -
Variabilidade da butirilcolinesterase em índios Guarani do Mato Grosso do Sul
(2001)Resumo: Nesse estudo foi analisada a variabilidade dos locos BCHE e CHE2 e a atividade da butirilcolinesterase (BChE; EC 3.1.1.8 ) em indígenas Guarani Kaiowá e Nandewa do Mato Grosso do Sul. A variabilidade do loco BCHE ... -
Variabilidade do gene BCHE em amostra de afro-descendentes
(2011-03-31)Resumo: A butirilcolinesterase (BChE) é uma enzima sérica, codificada pelo gene BCHE (3q26.1- q26.2), produzida no fígado e encontrada em vários tecidos do organismo. O presente estudo investigou a variabilidade genética ...