Contribuição ao estudo farmacognóstico da folha de Mikania glomerata Sprengel, Asteraceae

Abstract

Resumo: Mikania glomerata Sprengel é uma espécie vegetal da flora brasileira pertencente à família Asteraceae, conhecida vulgarmente pelo nome de guaco. Realizou-se estudo da folha da espécie em questão sob os pontos de vista morfo-anatômico, de isolamento e caracterização de compostos químicos e determinação da ação antiinflamatória e analgésica do extrato bruto obtido das folhas. O isolamento de compostos químicos foi realizado por fracionamento do extrato bruto hidroalcoólico, por cromatografia em coluna e técnicas de purificação usuais em química. A pesquisa farmacológica foi orientada pelo teste geral de atividades e determinação da DL50, em camundongos. Foram isolados e identificados espectrometricamente três compostos do extrato bruto hidroalcoólico das folhas de M. glomerata Sprengel: cumarina (3), ácido 2-acetil-tram-cinâmico (8) e 4-hidroxi-3,5-dimetoxi-benzaldeído (9), também chamado de siringaldeído. Os estudos farmacológicos sugerem que o extrato bruto ensaiado apresenta baixa toxicidade por via oral e intraperitoneal, bem como, atividade antinociceptiva e antiedematogênica, com fortes indícios de ação antiinflamatória.

Abstract: Mikania glomerata Sprengel is a native species from Brazilian Flora, belonging to Asteraceae family, known in the folk medicine as guaco. A morpho-anatomic study of the leaves, isolation and characterisation of chemical constituents and determination of antiinflammatory and analgesic activity were done using the crude hydro-alcoholic extract. The isolation of the constituents was realised by fractionating the crude extract using column chromatography and purification techniques. The pharmacology assays were oriented by using general activity test and DL50 determination, in mice. Three compounds were isolated and identified by spectroscopic methods: cumarina (3), 2-acyl-tramcinnamic acid (8) and 4-hydroxy-3,5-dimethylbenzaldehyde (9), also known as syringaldehyde. The pharmacology studies suggest that the crude extract shows low toxicity orally and intraperitonially as well as antinociceptive and antiedematogenic activities with potential antiinflammatory activity.