Estudo de repovoamento de mastócitos na cavidade peritoneal de rato

Abstract

Resumo: O repovoamento da cavidade peritoneal de ratos, por mastócitos peritoneais e de mesentério, foi estudado após completa depleção destas células por lavagens com solução salina. Os animais foram divididos em três grupos, sendo que os do Grupo I não receberam tratamento posterior, e os do Grupo II receberam 20 ml de água destilada intraperitonealmente. Os animais do Grupo III receberam 5 ml de sobrenadante de mastócitos peritoneais desgranulados pelo composto 48/80. Os animais dos três grupos estudados foram sacrificados 2, 7 e 14 dias após o tratamento. No Grupo I um grande número de mastócitos maduros foi observado no lavado peritoneal. Este número não varia com os intervalos de tempo considerados. No mesentério, células imaturas foram observadas próximas aos vasos sanguíneos. Mastócitos em estádios finais de maturação foram raramente observados. No Grupo II os mastócitos do lavado peritoneal eram semelhantes aqueles observados no Grupo I. 0 número de mastócitos imaturos no mesentério foi maior neste grupo do quê no Grupo I. Nos animais do Grupo III um alto número de mastócitos maduros foi encontrado no lavado peritoneal no décimo quarto dia, número este maior do que aqueles encontrados nos Grupos I e II. No mesentério a maioria dos mastócitos eram maduros. Entretanto, o número destas células era alto no segundo e sétimo dias quando comparados com o décimo quarto dia. Os diferentes tratamentos como um todo, não afetaram o repovoamento de mastócitos, tanto no mesentério quanto no lavado peritoneal. Entretanto, diferenças entre o número de células no segundo, sétimo e décimo quarto dias após os tratamentos foram observados nos três grupos. Os Grupos I e II apresentaram-se mais estreitamente relacionados em termos de padrão de repovoamento do que o Grupo III.

Summary: Repopulation of rat peritoneal and mesenteric mast cell were studied after complete cell depletion followed by saline washings. Group I animais were killed at the 2nd, 7th and 14th days after this procedure. Group II animais received 20 ml of destilled water intraperitoneally prior to sacrifice at same time intervals as Group I. Animais of Group III received instead 5 ml of the supernatant of peritoneal mast cells degranulated by compound 48/80, being also killed 2, 7 and 14 days after the treatment. In Group I a great number of mature mast cells was observed in the peritoneal washings. This number rose with the time intervals. In the mesentery, immature cells were observed close to blood vessels. Cells in the final stages of maturation were rarely observed. Group II showed cells similar to those seen in Group I in the peritoneal washing. The mean number of mesenteric immature mast cells was greater in this group than in Group I. In Group III rats, higher number of mature mast cells was found in the peritoneal washing at day 14, than that found for groups I and II. In the mesentery almost ali mast cells were mature. However, these cell counts were higher at 2nd and 7th days when compared to the 14th. The different treatments did not significantly affected, as a whole,mast cell repopulation, either in the mesentery or in the peritoneal washing. However, differences between counts of the 2nd, 7th and 14th days post treatment were observed in the three groups. Group I and Group II being more closely related as far as repopulation pattern than Group III.