Repovoamento e maturação de mastócitos em mesentério de cobaia

Abstract

Resumo: O repovoamento do mesentério de cobaia por mastócitos foi estudado após injeção intraperitoneal de água destilada. Os fragmentos do mesentério foram colhidos com 1, 3, 5 e 7 dias após a injeção, e observados a nível de microscopia óptica. Para a microscopia eletrônica foram coletados fragmentos no quinto dia. Vinte e quatro horas após a injeção, o mesentêrio exibiu vários mastócitos lisados, onde matriz dos grânulos pôde ser detectada no meio extracelular, através da metacromasia. No terceiro dia, já se observavam os primeiros mastócitos imaturos, junto às faixas de gordura, os quais apresentavam uma granulação fina e metacromática, com disposição polarizada. No quinto dia já se percebia um visível aumento da população, com mastócitos em vários graus de maturação, incluindo alguns maduros localizados nas regiões mais afastadas das faixas de gordura. Também foram observados macrófagos com matriz granular endocitada. No sétimo dia a população se assemelhava à do animal controle, com inúmeros mastócitos maduros ocupando as regiões mais distantes dos vasos, embora ainda se observassem alguns mastócitos em maturação. O mastócito colhido no quinto dia, quando observado ao microscópio eletrônico apresentou uma forma alongada e irregular, núcleo também irregular e proporcionalmente grande, citoplasma com poucos e pequenos grânulos, os quais já apresentavam as estruturas cristalinas características dos grânulos de mastócitos maduros de cobaia. Foram observados mastócitos desgranulados, com cavidades contendo material amorfo de baixa eletrondensidade, as quais correspondiam aos espaços deixados pelos grânulos solubilisados; e também macrófagos, onde foi detectada matriz de grânulos endocitada.

Abstract: The repopulation of guinea pig mesentery by mast cells was investigated after intraperitoneal injection of distilled water. The mesentery fragments were collected 1, 3, 5 and 7 days after the injection and were studied by means of optical microscopy. The fragments collected 5 days after the injection were studied by means of electronic microscopy. Twenty four hours after the injection, lysed and degranulated mast cells were identified in the mesentery and the metachromatic granular matrix. The first immature mast cells appeared three days after the injection near the fat sheaths and showed a few metachromatic polarized granules. In the fifth day, a visible increase in mast cell population was observed and the cells were identified in different stages of maturation. Mature mast cells were localized in areas more distant from the fat sheaths. Macrophages containing endocyted granular matrix were also found. Seven days after the injection the mesentery mast cell population was similar to that found in the control. Many mature mast cells were found in areas distant from the blood vessels; however, some mast cells in different stages of maturation could still be identified. At electron microscopy level, the mast cells collected five days after the injection showed an irregular and elongated shape, an nucleus with many indentations as well as few and small cytoplasmic granules showing crystalline structures typical in guinea pig mature mast cell granules. Degranulated mast cells showing many cavities containing amorphous material with low electron density were also seen. The cavities correspond to the spaces left by solubilized granules. Macrophages containing endocyted granule matrix were also detected.