Flavonoides de Eupatorium littorale cabrera e biotransformação de [mais ou menos] flavanona pela Gibberella fujikuroi

Abstract

Resumo: O trabalho descrito nesta dissertação refere-se ao isolamento, identificação espectroscópica e quantificação através de CLAE-ER dos flavonóides hispidulina (5,7,4'-triidroxi-6-metoxi-flavona; 0,21%) e eupafolina (5,7,3',4',- tetraidroxi-6-metoxi-flavona; 0,29%) da espécie vegetal Eupatorium litlorale. Estes dois flavonóides foram isolados pela primeira vez nesta espécie. Também é descrita a biotranstormação da (±) flavanona pelo fungo Gibbeivlla fujikiimi (NRRL 2278) obtendo-se dois outros flavonóides: 2',4- diidroxichalcona, sobre o qual não encontramos na literatura nenhuma referência sobre sua ocorrência natural e 4'-hidroxiflavanona. Outros dois fungos foram avaliados, Fusaniwi momüjorme (LOC 3326) e Rhizopus arrbizus (CMI 83711), quanto à sua capacidade de biotransformar a (±) ílavanona. Apenas o primeiro foi capaz de formar metabólitos deste composto.

Abstract: Tins work describes die isolation, spectroscopic characterisation and the quantification of the flavonoids hispidulin (5,7,4'-trihydroxy-6- methoxyflavone; 0,21%) and eupafolin (5,7,4',3'-tetrahydroxy-6- medioxyflavone; 0,29%) in RnpaLorium ItUorale. This is die first report ot these compounds in tlnis species, lhc bio trail sormation of (±) flavanonc by Gibberella fnjikuroi (NRRL 2278) is also described, obtaining two flavonoid metabolites: 2'-4-dihydroxydihydrochalcone, which we could not find in the literature any reference to its natural occurrence and 4'-hydroxytlavanone. Two other fungi, I 'nsannni monitiforme (IOC 3326) e Rhizopus arrbizus (CM I83711), were evaluated for their capacity to transform the (±) flavanonc. The former was able to form metabolites of this compound.