Estudo teórico do espalhamento elástico de elétrons por isômeros de HCLO2 e por uma mistura térmica de confôrmeros de glicina (C2H5NO2)

Abstract

Resumo: Neste trabalho apresentamos o estudo teórico do espalhamento elástico de elétrons de baixa energia por isômeros HOOC1, HOCIO e HCIOO e por eonfôrmeros da glieina (NH2CH2COOH), Para calcular as somas das autofases e as seções de choque diferenciais e integrais utilizamos o método da matriz-R nas aproximações estático troca e estático troca mais polarização. Também foi utilizado o procedimento de B o m closure. para levar em conta o efeito do dipolo permanente dos isômeros e dos eonfôrmeros nos cálculos, Xo estudo dos isômeros utilizamos três conjuntos de bases atômicas diferentes para descrever os alvos isolados, comparamos o efeito de cada base nas seções de choque e como elas afetam a posição das ressonâncias. Mostramos que, incluindo o efeito de polarização, os isômeros HOOC1 e HOCIO apresentam uma ressonância abaixo de 2,0 eV, enquanto que para o isómero HCIOO a ressonância de mais baixa energia está em 4,5 eV, A escolha da base influência a seção de choque diferencial de forma mais predominante apenas para energias abaixo de 5,0 eV, Porém, no caso da seção de choque integral, a escolha da base 6 relevante, pois ela 6 escalonada pelo momento de dipolo permanente da molécula, Xo estudo dos eonfôrmeros da glieina, incluindo o efeito de polarização, observamos ressonâncias de forma associadas com o orbital desocupado n* do grupo -COOH e uma ressonância de energia mais alta, que pode estar associada com ressonância de caroço excitado ou com o orbital desocupado a* do grupo OH, para todos os eonfôrmeros. Também calculamos as seções de choque para uma mistura térmica dos eonfôrmeros da glieina utilizando a média computada com base nas populações de Boltzmann à uma temperatura de 298 K, Mostramos que há um diferença entre as seções de choque da mistura térmica em relação ao eonfórmero mais estável da glieina. Também apresentamos a comparação dos nossos resultados com outros presentes na literatura. Palavras-chave: Seções de choque, ressonâncias, matriz-R, ácido cloroso, glieina, espalhamento de elétrons.

Abstract: In this work we present the study of low-energy electron scattering by HOOC1, HOCIO and HCIOO isomers and by glycine (NH2CH2COOH) conformers. To calculate the eigenphase sums, differential and integral cross sections, the R-Matrix method was used in the static exchange and static exchange plus polarization approximations. It was also used the Born Closure procedure to take into account long range interactions due to the permanent dipole moment of the isomers and conformers in the calculation. In the study of the isomers, we used three sets of different atomic bases to describe the isolated targets, we compared the effect of each base on the cross sections and how they affect the position of the resonances,. We show that, when the polarization effect is included, the HOOC1 and HOCIO isomers exhibit a resonance below 2,0 eV while, for the HCIOO isomer, the lowest energy resonance stays at 4,5 eV, The choice of the basis set influences the differential cross section on a more predominant way below 5,0 eV, However, for the integral cross section, the basis set choice is important because it scales with the permanent dipole moment of the molecule. For the study of the glycine conformers, including the polarization effect, we observe shape resonances associated with the unoccupied orbital n* of the -COOH group and higher-energy resonances, that can be related to excited core resonance or the unoccupied orbital a* of the OH group, for all conformers. Likewise, we calculated the cross sections for a thermal mixture of the glycine conformers averaged by Boltzmann's populations at 298 K, We show that there is a difference between the cross sections of the thermal mixture compared to the most stable eonformer of Glycine, Furthermore, we show the comparison of our results with others data in the literature. Keywords: Cross sections, resonances, R-matrix, chlorous acid, glycine, electron scattering.