Romifidina, bupivacaina, fentanil ou suas associações, pela via intratecal em cães S. R. D.; pre-medicados com acepromazina e diazepam

Abstract

O alívio da dor em animais após uma injúria acidental ou cirúrgica é uma das maiores preocupações dos anestesiologistas veterinários e a administração epidural de agentes analgésicos têm se demonstrado efetiva no manejo da dor somatossensorial e visceral. Baseados nestas colocações realizou- se o experimento, com o objetivo de avaliar fisiologicamente os parâmetros anestésicos promovidos pelo uso de diversas drogas pela via intratecal nesses animais os quais foram divididos em seis grupos experimentais (tratamentos), sendo cada grupo (n=6) submetido a um dos protocolos: TI: romifidina (60 µg/kg),T2: bupivacaína (1,0 mg/kg), T3: fentanil (5,0 µg/kg), T4: bupivacaína + fentanil (0,5 mg/kg + 2,5 µg/kg), T5: bupivacaína + romifidina (0,5 mg/kg + 30 µg/kg) e T6: romifidina + fentanil (30 µg/kg +2,5 µg/kg). A MPA foi com acepromazina (0,1 mg/kg) e diazepam (1,0 mg/kg) IV. A avaliação paramétrica e os respectivos momentos foram freqüência cardíaca (PC), freqüência respiratória (f), temperatura retal (T), oximetria (OX), pressões arteriais sistólica (PAS), média (PAM) e diastólica (PAD), sendo que estes parâmetros foram mensurados imediatamente antes e 15 minutos após MPA e decorridos 5 minutos da aplicação intratecal (M1), procedendo-se também com a mensuração dos reflexos anal e interdigital e das qualidades de analgesia e miorrelaxamento, num intervalo de 15 min. durante um período de 110 min compreendidos entre o M2 ao M8. Como resultado obtivemos que a associação de acepromazina e diazepam consistiram num excelente protocolo de contenção química. A Romifidina produziu um potente efeito antinociceptivo, mediado ao nível espinhal, enquanto que sua redistribuição levou a um estado hipnótico com efeitos cardiorrespiratórios significativos, quando utilizada nos tratamentos 1, 5 e 6. A Bupivacaína caracterizou-se pela hipotermia e hipotensão, com potente bloqueio espinhal, levando a um excelente estado de miorrelaxamento e analgesia de longa duração. O fentanil produziu poucas alterações cardiorrespiratórias, com uma boa analgesia de curta duração e sem perda de tônus muscular. O tratamento 4 (bupivacaína + fentanil destacou-se pelo excelente padrão anestésico com mínima interferência nos parâmetros físicos

Alleviating pain in animals after accidental or surgical injury is a major concern for veterinary anesthesiologists. Epidural administration of analgesic agents has proven to be an effective way to control somatosensory and visceral pain. The aim of this study was investigate six different anesthetic protocols (T1 - T6) administered in the subarachnoidal space by intrathecal route using six adult animals per group. T1: romifidine (60 µg/kg), T2: bupivacaine (1,0 mg/kg), T3: fentanyl (5,0 µg/kg), T4: bupivacaine + fentanyl (0,5 mg/kg + 2,5 µg/kg), T5: bupivacaine + romifidine (0,5 mg/kg + 30 µg/kg) e T6: romifidine + fentanyl (30 µg/kg + 2,5 µg/kg). These animals were premedicated with acepromazine (0,1 mg/kg) and diazepam (1,0 mg/kg) IV. Heart and respiratory rates, temperature, O2 saturation, systolic, mean and diastolic pressures, interdigital and anal reflexes, muscle relaxation and cutaneous sensibility were measured during anesthesia with 15 min of the interval during 110 min. The acepromazine and diazepam produced an excellent chemical restraint. Romifidine produced potent antinociceptive effect and hypnotic state with significative cardiorespiratory changes after systemic redistribution when used in T1 , T5 and T6 protocols. T2 protocol produced hypothermia and hypotension, with potent spinal blocked, and good muscle relaxation and longer analgesia duration. T3 protocol produced minimal cardiorespiratory alterations, with good analgesia of the short duration and no loss muscle of tonus. T4 protocol produced excellent anesthetic pattern with minimal cardiorespiratory alterations