https://hdl.handle.net/1884/39862 Wed, 01 Jul 2026 07:55:37 GMT 2026-07-01T07:55:37Z https://hdl.handle.net/1884/96391 Alimentação in vitro de Rhipicephalus sanguineus : protocolo para avaliação de carrapaticidas sistêmicos Resumo: O artrópode Rhipicephalus sanguineus, mais conhecido como carrapato marrom, tem grande distribuição mundial e parasita diversos hospedeiros como cães, gatos, bovinos e humanos, sendo responsável por transmitir vários patógenos. Tratamentos com acaricidas são importantes para o controle deste ectoparasita, porém, o uso indiscriminado é um grande problema atual, fazendo com que os carrapatos criem uma seletividade e alta resistência a esses produtos. Esse estudo propôs a utilização de um biocarrapaticidograma baseado na ingestão sanguínea dos carrapatos. Utilizaram-se tubos microcapilares contendo sangue de cães tratados com afoxolaner associado a milbemicina, e a doramectina, comparando-se com um grupo controle. A análise incluiu parâmetros biológicos e reprodutivos, evidenciando que os grupos tratados apresentaram menor tempo de sobrevivência, de postura e de massa de ovos (p < 0,001), demonstrando que a metodologia proposta é uma ferramenta válida para avaliar a eficiência de acaricidas e a resistência do Rhipicephalus sanguineus. Ao comparar os três grupos, verificou-se que o afoxolaner associado a milbemicina foi a molécula mais efetiva, promovendo uma maior redução na sobrevida dos carrapatos; Abstract: The arthropod Rhipicephalus sanguineus, better known as the brown tick, is widely distributed around the world and parasitizes various hosts such as dogs, cats, cattle and humans, and is responsible for transmitting various pathogens. Treatments with acaricides are important for controlling this ectoparasite, but indiscriminate use is a major current problem, causing ticks to become selective and highly resistant to these products. This study proposed the use of a biocarrapaticidogram based on the blood ingestion of ticks. Microcapillary tubes containing blood from dogs treated with afoxolaner associated with milbemycin and doramectin were used and compared with a control group. The analysis included biological and reproductive parameters, showing that the treated groups had lower survival time, egg laying and egg mass (p < 0.001), demonstrating that the proposed methodology is a valid tool for assessing the efficiency of acaricides and the resistance of Rhipicephalus sanguineus. When comparing the three groups, it was found that afoxolaner associated with milbemycin was more effective than doramectin, promoting a greater reduction in tick survival Orientador: Prof. Dr. Nelson Luis Mello Fernandes; Banca: Nelson Luis Mello Fernandes (Presidente da Banca), Flávia Bordignon Hendges, Erica Cristina Bueno do Prado Guirro; Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Palotina, Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal. Defesa : Palotina, 26/02/2025; Inclui referências Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT https://hdl.handle.net/1884/96391 2025-01-01T00:00:00Z https://hdl.handle.net/1884/105406 Dexmedetomidina e xilazina em ovinos : estudo dos efeitos cardiopulmonar, hematológico e gastrointestinal Resumo: Os a-2 agonistas são amplamente utilizados em ovinos, e incluem fármacos como axilazina e a dexmedetomidina. Apesar da conhecida relação entre seletividade eefeitos adversos, não há estudos que comparem a administração dos dois fármacosem doses equi-sedativas em ovinos. Assim, o presente estudo objetivou comparar osefeitos cardiopulmonares, hematológicos e gastrointestinais de doses equi-sedativasde xilazina e dexmedetomidina em ovinos. Foram utilizadas sete ovelhas sem raçadefinida, que foram sedadas com dexmedetomidina 5 µg.kg-1 (DEX) ou xilazina 0,075mg.kg-1 (XIL), por via intravenosa, em um estudo cruzado. Foram avaliados: tempo deinício de sedação, escore de sedação, frequência cardíaca (FC), saturação deoxihemoglobina (SpO2), frequência respiratória (FR), pressões arteriais sistólica(PAS), média (PAM) e diastólica (PAD), temperatura retal e espessura de baço. Asavaliações ocorreram antes da administração dos fármacos (basal - TB) e 5 (T5), 15(T15), 30 (T30), 45 (T45) e 60 (T60) minutos após administração do tratamento.Avaliou-se hematocrito (Ht), hemácias (He), hemoglobina (Hb), leucocitos totais,contagem de plaquetas, proteínas plasmáticas totais (PPT); glicose e lactatoplasmáticos; e densidade urinária nos tempos TB, T5, T15, T30 e T60; bem comomotilidade de rúmen (MRu) e retículo (MRe) em TB, T15, T30, T45 e T60. Ostratamentos promoveram escore de sedação semelhante (p > 0,05), com início deação precoce (p < 0,05) no XIL (71 ± 16" vs 111 ± 33"). XIL apresentou SpO2 inferior(p < 0,05) à DEX no T5 (66 ± 13 vs 92 ± 2) e T15 (78 ± 7 vs 91 ± 5). Em XIL, FC e FRforam maiores (p < 0,05) em T5, comparado a TB e a DEX. Na comparação entretratamentos, a PAS foi inferior (p < 0,05) no XIL no T5, e a PAM foi inferior em DEXno T45. A espessura de baço aumentou significativamente no T30 em ambos ostratamentos. Houve redução em ambos os tratamentos a valores inferiores ao dereferência para a espécie, de Ht e He, no T30, e de Hb no T15 e T30. MRu e MRereduziram significativamente, com retorno precoce a valores basais no XIL (T30)comparado ao DEX (T45). Em XIL, a densidade urinária retornou ao basalprecocemente (T15) e foi estatisticamente superior ao DEX em T45 e T60. Ambos ostratamentos promoveram aumento significativo de glicemia e redução de lactatoplasmático. Xilazina (0,075 mg.kg-1) e dexmedetomidina (5 µg.kg-1), quandoadministradas por via intravenosa, promovem sequestro esplênico de hemácias eredução significativa da motilidade de rúmen e retículo. Entretanto, a xilazina possuiinício de ação precoce e causa aumento significativo de frequência respiratória ecardíaca, enquanto a dexmedetomidina tem início de ação mais tardio, e efeitoprolongado sobre sedação, hematócrito, hemácias, hemoglobina, contagem deplaquetas, densidade urinária, motilidade de rúmen e motilidade de retículo.; Abstract: Alpha-2 agonists are widely used in sheep and include drugs as xylazine anddexmedetomidine. Despite the known relationship between selectivity and adverseeffects, there are no studies comparing the administration of these two drugs in equisedativedoses in sheep. Thus, the study aimed to compare cardiopulmonary,hematological and gastrointestinal effects of equi-sedative doses of xylazine anddexmedetomidine in sheep. Seven mixed breed sheep were intravenously sedatedwith 5 µg.kg-1 dexmedetomidine (DEX) or 0.075 mg.kg-1 xylazine (XIL), in a crossoverstudy. It was evaluated: onset of sedation (seconds), sedation score, heart rate (HR),oxyhemoglobin saturation (SpO2), respiratory rate (RR), systolic (SBP), mean (MAP)and diastolic blood pressure (DBP), rectal temperature, and spleen thickness.Evaluations were performed at baseline (TB) and 5 (T5), 15 (T15), 30 (T30), 45 (T45)and 60 (T60) minutes after drug administration. Hematocrit (HCT), red blood cells(RBC), hemoglobin (HGB), total leukocytes, platelet count, total plasma protein (TP),serum glucose and lactate, and urinary density were evaluated at TB, T5, T15, T30and T60. Rumen (MRu) and reticulum motility (MRe) were evaluated at TB, T15, T30,T45 and T60. Xylazine and dexmedetomidine promoted similar sedation scores (p >0.05), with earlier sedation onset (p < 0.05) in XIL (71 ± 16" vs 111 ± 33"). SpO2 waslower (p < 0.05) in XIL at T5 (66 ± 13 vs 92 ± 2) and T15 (78 ± 7 vs 91 ± 5). HR andRR were higher (p < 0.05) in XIL at T5. SBP was lower in XIL at T5 (p < 0.05) and MAPas lower in DEX at T45 (p < 0.05). Spleen thickness increased significantly at T30 inboth treatments. In both treatments, HCT and RBC reduced to values lower than sheepreference range at T30, and HGB at T15 and T30. MRu and MRe reduced significantly,with an early return to baseline values in XIL (T30) than in DEX (T45). In XIL, urinarydensity returned to baseline earlier (T15) and was higher (p < 0.05) than DEX in T45and T60. Intravenous Xylazine (0.075 mg.kg-1) and dexmedetomidine (5 µg.kg-1)promote red blood cells splenic sequestration and significant reduction of rumen andreticle motility. However, xylazine has an early onset of action and increasesrespiratory and cardiac rate while dexmedetomidine has a later onset of action, and aprolonged effect on sedation, hematocrit, red blood cells, hemoglobin, platelet count,urinary density, motility of rumen and reticle motility. Orientadora: Profª Dr ª Fabíola Bono Fukushima; Autor não autorizou a divulgação do arquivo digital; Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor Palotina, Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal. Defesa : Palotina, 01/02/2021; Inclui referências Fri, 01 Jan 2021 00:00:00 GMT https://hdl.handle.net/1884/105406 2021-01-01T00:00:00Z https://hdl.handle.net/1884/99115 Desidratação de ocorrência natural em felinos domésticos : classificação, acompanhamento clínico e exames complementares Resumo: A desidratação é uma condição frequentemente observada na clínica de felinos, exigindo métodos objetivos para avaliação e acompanhamento da resposta à fluidoterapia. Este estudo teve como objetivo avaliar parâmetros clínicos, laboratoriais, urinários e ultrassonográficos em gatos com diferentes graus de desidratação, a fim de identificar variáveis úteis na classificação e monitoramento da condição. Foram incluídos 31 gatos, divididos em grupo controle (n=16), grupo baixa desidratação, sendo inferior a 8% (GB) (n=6) e grupo alta desidratação, sendo maior que 8% (GA) (n=9). Os parâmetros foram avaliados no momento da admissão (tempo zero) e após 24 horas de fluidoterapia (tempo final), com exceção do grupo controle. Entre os principais achados, destacam-se alterações significativas nos parâmetros físicos, com diminuição das frequências cardíaca, respiratória, temperatura corporal e das extremidades, pressão arterial sistólica, coloração e umidade das mucosas, turgor cutâneo e presença de enoftalmia, com destaque para o GA. Dentre os exames laboratoriais, apenas a concentração de ureia apresentou correlação positiva com o grau de desidratação no tempo zero, perdendo significância após a reidratação. Nos parâmetros urinários, os pacientes em maior grau de desidratação apresentaram a densidade diminuída e a relação proteína-creatinina (UPC) aumentada, indicando alteração renal presente. Os achados ultrassonográficos mostraram-se pouco sensíveis, não houve diferença no índice de colapsabilidade da veia cava, com diferença apenas no índice de resistividade do rim esquerdo, sem correlação com o grau de desidratação. Portanto, a diminuição das frequências cardíaca e respiratória, pressão arterial sistólica, temperatura corporal e de extremidades, aumento das concentrações de ureia, creatinina, diminuição da densidade urinária, alterações de ecogenicidade renais como hiperecogenicidade e aumento no índice de resistividade renal podem ser úteis tanto para auxiliar na classificação do grau de desidratação, quanto para o monitoramento clínico e prognóstico dos pacientes durante a fluidoterapia. Assim, essas informações podem apoiar decisões clínicas mais individualizadas, especialmente em pacientes com desidratação acima de 8%, contribuindo para reduzir o número de complicações e óbitos; Abstract: Dehydration is a condition frequently observed in feline clinical practice, requiring objective methods for assessment and monitoring of response to fluid therapy. This study aimed to evaluate clinical, laboratory, urinary, and ultrasonographic parameters in cats with different degrees of dehydration in order to identify useful variables for classification and monitoring of the condition. A total of 31 cats were included, divided into a control group (n=16), a low dehydration group, with dehydration less than 8% (LDG) (n=6), and a high dehydration group, with dehydration greater than 8% (HDG) (n=9). Parameters were assessed at the time of admission (baseline) and after 24 hours of fluid therapy (final time point), except for the control group. Among the main findings, significant changes were observed in physical parameters, with decreases in heart and respiratory rates, core and extremity body temperature, systolic blood pressure, mucous membrane color and moisture, skin turgor, and presence of enophthalmos, particularly in the HDG. Among laboratory tests, only blood urea concentration showed a positive correlation with the degree of dehydration at baseline, losing significance after rehydration. In urinary parameters, cats with greater dehydration exhibited decreased urine specific gravity and increased urine protein-tocreatinine ratio (UPC), indicating renal involvement. Ultrasonographic findings proved to be of low sensitivity; there was no difference in the caudal vena cava collapsibility index, with changes observed only in the resistive index of the left kidney, which did not correlate with the degree of dehydration. Therefore, decreases in heart and respiratory rates, systolic blood pressure, core and extremity temperature, increases in urea and creatinine concentrations, reduced urine specific gravity, renal echogenicity changes such as hyperechogenicity, and increased renal resistive index may be useful both for aiding in the classification of dehydration severity and for clinical monitoring and prognosis during fluid therapy. Thus, this information can support more individualized clinical decisions, especially in patients with dehydration above 8%, helping to reduce complications and mortality Orientadora: Profª. Drª. Marilene Machado Silva; Banca: Marilene Machado Silva (Presidente da Banca), Patrícia Pereira Costa Chamas e Flavio Shigueru Jojima; Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Palotina, Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal. Defesa : Palotina, 13/05/2025; Inclui referências Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT https://hdl.handle.net/1884/99115 2025-01-01T00:00:00Z https://hdl.handle.net/1884/100822 Trazodona em dose única em cães : efeitos cardiovasculares, sedativos e sobre a pressão intraocular Resumo: A trazodona é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS), frequentemente utilizado na medicina veterinária como ansiolítico e sedativo. Seu uso em cães tem se mostrado eficaz, principalmente na redução do estresse e ansiedade em visitas veterinárias, mas pouco se sabe sobre os efeitos da trazodona sobre a anestesia. Assim, esse trabalho objetiva investigar os efeitos de uma dose única de trazodona sobre o grau de sedação e parâmetros fisiológicos, cardiológicos, pressão intraocular, diâmetro pupilar e requerimento de propofol em cães submetidos a anestesia geral. Foram selecionadas 20 cadelas, com peso entre 4-10 kg e entre um e cinco anos de idade. Os animais foram avaliados no momento basal (Tbasal) quanto a frequência cardíaca (FC), frequência respiratória (FR), temperatura retal (TR), pressão arterial sistólica (PAS), diâmetro pupilar (DP), pressão intraocular (PIO), grau de sedação e parâmetros ecocardiográficos. Em seguida, os cães receberam, aleatoriamente, e de forma encoberta, cloridrato de trazodona (8-10 mg/kg) (TRA) ou placebo (PLA) por via oral. Após 90 minutos da administração dos tratamentos, os animais foram premedicados com dexmedetomidina (2,5 µg/kg) e metadona (0,2 mg/kg) pela via intramuscular. Após 15 minutos, a anestesia foi induzida com propofol e a anestesia foi mantida com isoflurano a 1,3%. Os animais foram reavaliados 90 minutos após a administração do tratamento (Ttra), 15 minutos após a medicação préanestésica (Tmpa), logo após a indução (Tind), 15 minutos após o início da anestesia inalatória (Tiso) e logo após a extubação. A trazodona causou aumento significativo da pressão arterial sistólica (PAS) e da frequência cardíaca (FC), sem alteração do diâmetro pupilar (DP) e pressão intraocular (PIO). Não houve alteração no grau de sedação, dose de propofol para indução, qualidade da intubação ou tempo para recuperação anestésica. A trazodona inibiu a bradicardia induzida pela dexmedetomidina e metadona. A avaliação ecocardiográfica não mostrou alterações significativas, sugerindo que a trazodona não prejudica o funcionamento cardiovascular no contexto anestésico. Esses achados sugerem que a trazodona em dose única oral de 8 a 10 mg/kg, administrada para cães em jejum alimentar, não promove sedação ou potencializa o efeito sedativo da dexmedetomidina e metadona, não causa alterações no DP e PIO, e não altera a função cardíaca, mas pode aumentar a pressão arterial e a frequência cardíaca em cães. Mais estudos são necessários para avaliar seu impacto em longo prazo em diferentes contextos clínicos; Abstract: Trazodone is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) frequently used in veterinary medicine as an anxiolytic and sedative. Its use in dogs has been shown to be effective, mainly in reducing stress and anxiety during veterinary visits, but little is known about the effects of trazodone on anesthesia. Thus, this objective study investigates the effects of a single dose of trazodone on the degree of sedation and physiological and cardiological parameters, intraocular pressure, pupil diameter, and propofol requirement in dogs undergoing general anesthesia. Twenty female dogs, weighing between 4-10 kg and aged between one and five years, were selected. The animals were evaluated at baseline (Tbaseline) for heart rate (HR), respiratory rate (RR), rectal temperature (RT), systolic blood pressure (SBP), pupil diameter (PD), intraocular pressure (IOP), degree of sedation, and echocardiographic parameters. Next, the dogs were randomly and blindly given trazodone hydrochloride (8-10 mg/kg) (TRA) or placebo (PLA) orally. Ninety minutes after treatment administration, the animals were premedicated with dexmedetomidine (2.5 µg/kg) and methadone (0.2 mg/kg) intramuscularly. After 15 minutes, anesthesia was induced with propofol and maintained with 1.3% isoflurane. The animals were reassessed 90 minutes after treatment administration (Ttra), 15 minutes after pre-anesthetic medication (Tmpa), immediately after induction (Tind), 15 minutes after the start of inhalation anesthesia (Tiso), and immediately after extubation. Trazodone caused a significant increase in systolic blood pressure (SBP) and heart rate (HR), without alteration in pupil diameter (PD) and intraocular pressure (IOP). There was no change in the degree of sedation, propofol dose for induction, quality of intubation, or time to anesthetic recovery. Trazodone inhibited bradycardia caused by dexmedetomidine and methadone. Echocardiographic evaluation showed no significant changes, indicating that trazodone does not impair cardiovascular function in the anesthetic context. These findings suggest that a single oral dose of 8 to 10 mg/kg of trazodone, administered to fasted dogs, does not promote sedation or potentiate the sedative effect of dexmedetomidine and methadone, does not cause changes in DP and IOP, and does not alter cardiac function, but may increase blood pressure and heart rate in dogs. Further studies are needed to evaluate its long-term impact in different clinical settings Orientador: Profa. Dra. Fabiola Bono Fukushima; Coorientador: Prof. Dr. Olicies da Cunha; Banca: Fabiola Bono Fukushima, Marilda Onghero Taffarel, Flavio Shigueru Jojima; Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor Palotina, Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal. Defesa: Palotina, 18/06/2025; Inclui referências Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT https://hdl.handle.net/1884/100822 2025-01-01T00:00:00Z