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<title>40001016065P8 Programa de Pós-Graduação em Odontologia</title>
<link>https://hdl.handle.net/1884/39674</link>
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<pubDate>Fri, 12 Jun 2026 07:26:26 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-06-12T07:26:26Z</dc:date>
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<title>Técnica teach-back para aprimoramento do letramento em saúde bucal em cuidadores de pré-escolares residentes em área rural do sul do Brasil : ensaio controlado e randomizado</title>
<link>https://hdl.handle.net/1884/105390</link>
<description>Técnica teach-back para aprimoramento do letramento em saúde bucal em cuidadores de pré-escolares residentes em área rural do sul do Brasil : ensaio controlado e randomizado
Resumo: Estudos que envolvem intervenções voltadas ao aprimoramento dos níveis de letramento em saúde bucal (LSB) são fundamentais, uma vez que esse determinante influencia diversos desfechos não clínicos relacionados à saúde bucal. Além disso o conhecimento, as atitudes e práticas de cuidadores também podem impactar diretamente a saúde bucal de pré-escolares. Diante disso, este estudo teve como objetivo avaliar o efeito de uma intervenção centrada no paciente, a técnica Teach back, direcionada a cuidadores principais de pré-escolares residentes em uma área rural do sul do Brasil, nos níveis de LSB e no conhecimento, atitudes e práticas (CAP) relacionados à saúde bucal de pré-escolares. Setenta e oito cuidadores de pré escolares entre quatro e cinco anos de idade, foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos de intervenção: Orientação Padrão (OP) e orientação por meio da técnica Teach-back (TB). O estudo foi conduzido em quatro fases: linha de base, fase I (imediatamente após a linha de base), fase II (três meses após a linha de base) e fase III (seis meses após a linha de base). A dimensão funcional do LSB foi avaliada pelos instrumentos Brazilian Rapid Estimate of Adult Literacy in Dentistry (BREALD 30), Health Literacy in Dentistry (HeLD-14) e Brazilian Oral Health Literacy – Adult Questionnaire (BOHL-AQ), sendo que este último instrumento também incluiu habilidades que envolvem a dimensão interativa do LSB. Esses instrumentos foram aplicados na linha de base, fase II e fase III. O conhecimento, atitudes e práticas (CAP) dos cuidadores quanto aos hábitos alimentares e de higiene bucal de pré escolares foi avaliado por um questionário desenvolvido exclusivamente para a pesquisa, aplicado em todas as fases do estudo. As intervenções incluíram diferentes estratégias educativas como uso de material impresso (linha de base), exibição de vídeo demonstrativo da técnica de higiene bucal (fase II) e vídeo sobre o desenvolvimento da cárie dentária (fase III). As intervenções foram realizadas em ambiente domiciliar e conduzidas com diferentes abordagens: enquanto a OP foi realizada através de orientação oral com a utilização de lâminas educativas e vídeos educativos, a TB usou os mesmos recursos didáticos, porém seguindo a proposta dos cinco passos do Teach-back. Entre as fases, os participantes receberam conteúdos variados em saúde bucal de forma escrita, em áudio e em vídeo via aplicativo WhatsApp. A análise dos dados foi conduzida por meio de estatística descritiva e testes não paramétricos. Na linha de base, não foram observadas diferenças significativas entre os grupos de intervenção quanto às variáveis socioeconômicas e demográficas, bem como para os escores do LSB e CAP. Na avaliação intergrupo (OP versus TB), não houve diferenças significativas nos escores das diferentes dimensões do LSB e domínios do CAP em nenhuma das fases do estudo. Entretanto, quando considerados o LSB na avaliação intragrupo, ou seja, entre os participantes que receberam a mesma intervenção, observaram-se melhorias significativas nos escores. Para o HeLD-14, apenas o grupo TB mostrou aumento nos escores observados entre a linha de base as fases II e III. Para o BOHL AQ, o grupo OP apresentou aprimoramento significativo nos escores apenas entre a linha de base e a fase III, enquanto o grupo TB, mostrou aumentos significativos entre todas as fases do estudo. Em relação ao CAP, na avaliação intragrupo, tanto o grupo OP quanto o TB apresentaram aumento significativo no domínio "Conhecimento" observados entre a linha de base e as fases I, II e III, e entre as fases II e III. Já no domínio "Atitudes e Práticas", foram observados aumentos significativos nos escores entre a linha de base e as fases I, II e III no grupo OP e, entre a linha de base e as fases I, II e III no grupo TB. Com base nos resultados, conclui-se que a intervenção com a técnica Teach-back foi superior à abordagem convencional no aprimoramento das dimensões do LSB, promovendo avanços imediatos e em longo prazo na dimensão funcional, e uma melhora gradual e consistente na dimensão interativa. Por outro lado, na avaliação do conhecimento, atitudes e práticas (CAP) dos cuidadores quanto aos hábitos alimentares e de higiene bucal em pré-escolares, ambas as intervenções foram igualmente eficazes na melhoria desses domínios ao longo do tempo. Este estudo reforça a relevância de estratégias educativas centradas no paciente para o fortalecimento do letramento em saúde bucal em populações residentes em área rural; Abstract: Studies involving interventions aimed at improving oral health literacy (OHL) levels are essential, since this determinant influences several non-clinical outcomes related to oral health. Furthermore, the knowledge, attitudes, and practices of caregivers can directly impact the oral health of preschoolers. Therefore, this study aimed to evaluate the effect of a patient-centered intervention, the Teach-back technique, directed at primary caregivers of preschoolers living in a rural area in southern Brazil, on their OHL levels and on their oral health-related knowledge, attitudes, and practices (KAP) concerning preschoolers. Seventy-eight caregivers of preschoolers aged four to five years were randomly assigned to two intervention groups: Standard Guidance (SG) and Teach-back (TB). The study was conducted in four phases: baseline; phase I (immediately after baseline); phase II (three months after baseline); and phase III (six months after baseline). The functional dimension of OHL was assessed using the Brazilian Rapid Estimate of Adult Literacy in Dentistry (BREALD-30), Health Literacy in Dentistry (HeLD-14) and Brazilian Oral Health Literacy – Adult Questionnaire (BOHL-AQ), moreover this latter instrument also included skills involving the interactive dimension of LSB. These instruments were administered at baseline, phase II, and phase III. Caregivers’ knowledge, attitudes, and practices (KAP) regarding preschoolers’ dietary and oral hygiene habits were evaluated using a questionnaire developed specifically for this research and applied in all study phases. The interventions included different educational strategies, such as the use of printed graphic material (baseline), a demonstrative video showing oral hygiene technique (phase II), and a video on dental caries development (phase III). Interventions were conducted in the home environment and applied using different approaches: while SG consisted of oral guidance with the use of printed graphic material and videos, TB used the same didactic resources but followed the five-step Teach-back method. Between phases, participants received various oral-health-related materials in written, audio, and video formats via the WhatsApp application. Data analysis was conducted using descriptive statistics and non-parametric tests. At baseline, no significant differences were observed between the intervention groups regarding socioeconomic and demographic variables, nor for OHL and KAP scores. In the intergroup evaluation (SG versus TB), no significant differences were found in the scores of the different OHL dimensions or KAP domains in any study phase. However, when considering intragroup OHL scores, that is, among participants who received the same intervention, significant improvements were observed, with differences between interventions. For the HeLD-14, only the TB group showed increased scores between baseline and phases II and III. For the BOHL-AQ, the SG group showed a significant increase only between baseline and phase III, while the TB group showed significant improvement across all study phases. Regarding KAP, in the intragroup evaluation both SG and TB showed significant increases in the "Knowledge" domain between baseline and phases I, II, and III, as well as between phases II and III. In the "Attitudes and Practices" domain, significant increases were found between baseline and phases I, II, and III in the SG group and between baseline and phases I, II, and III in the TB group. Based on the results, it can be concluded that the Teach-back intervention was superior to the conventional approach in improving OHL dimensions, promoting immediate and long-term advancements in the functional dimension and a gradual and consistent improvement in the interactive dimension. On the other hand, in evaluating caregivers’ knowledge, attitudes, and practices regarding preschoolers’ dietary and oral hygiene habits, both interventions were equally effective in improving these domains over time. This study reinforces the importance of patient-centered educational strategies for strengthening oral health literacy in populations living in rural areas
Orientadora: Profa. Dra. Luciana R. Assunção Zanon; Coorientadora: Profa. Dra. Fernanda de M. Ferreira; Banca: Luciana Reichert Assunção Zanon (Presidente da Banca), Giovana Daniela Pecharki Vianna, Dulce Dirclair Huf Bais e Erich Tássio Barbosa Neves; Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Odontologia. Defesa : Curitiba, 11/12/2025; Inclui referências
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<pubDate>Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/1884/105390</guid>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Avaliação da qualidade de vida dos pacientes submetidos à reconstrução microcirúrgica de fíbula após a remoção de tumores de cabeça e pescoço atendidos no Hospital Uopeccan e no Hospital Erasto Gaertner entre os anos de 2016 a 2024</title>
<link>https://hdl.handle.net/1884/105096</link>
<description>Avaliação da qualidade de vida dos pacientes submetidos à reconstrução microcirúrgica de fíbula após a remoção de tumores de cabeça e pescoço atendidos no Hospital Uopeccan e no Hospital Erasto Gaertner entre os anos de 2016 a 2024
Resumo: Introdução: O complexo maxilomandibular é frequentemente acometido por patologias malignas e benignas. O tratamento cirúrgico constitui a principal modalidade terapêutica para essas condições e pode resultar em grandes deformidades na face associadas à perda extensa de segmentos ósseos da mandíbula e da maxila. A reconstrução microcirúrgica com retalho microvascularizado osteomiocutâneo de fíbula é considerada o padrão-ouro para a completa reparação dos defeitos ósseos e reabilitação funcional e deve ser considerada parte do tratamento, para que mesmo após a remoção da lesão, o paciente tenha reestabelecida a função e a estética. Objetivo: Avaliar a qualidade de vida dos pacientes submetidos à reconstrução com retalho microvascularizado de fíbula, após a ressecção de tumores malignos e benignos, atendidos nos serviços de Cirurgia Bucomaxilofacial do Hospital Uopeccan de Cascavel, Paraná, Brasil e do Hospital Erasto Gaertner de Curitiba, Paraná, Brasil no período de 2016 a 2024. Metodologia: Aplicação do questionário de qualidade de vida da Universidade de Washington (University of Washington Quality of Life - Versão Brasileira-Portuguesa UW-QOL), nos pacientes elegíveis, nas consultas de rotina dos serviços de Cirurgia Bucomaxilofacial de ambos os hospitais entre os anos de 2016 a 2024. Resultados: A pesquisa envolveu 18 pacientes, sendo 9 de cada instituição. Todos apresentaram tumores na mandíbula, com 10 casos (55,6%) de tumores benignos (Ameloblastoma) e 8 malignos (7 Carcinomas Espinocelulares e 1 Sarcoma de Ewing). A reconstrução do corpo mandibular ocorreu em 94,4% dos casos. Não houve diferença significativa nos segmentos reconstruídos entre tumores benignos e malignos. Pacientes com tumores benignos relataram melhor qualidade de vida nos domínios: aparência, atividade, deglutição, mastigação, fala, mobilidade do ombro e saliva. Antes do diagnóstico, 50% disseram ter qualidade de vida "muito melhor", sendo essa percepção significativamente menor entre os que tinham tumores malignos. Quando avaliamos o domínio "Nos últimos 7 dias", apenas pacientes com tumores benignos relataram qualidade de vida "excelente". Globalmente, 44,4% consideraram sua qualidade de vida "excelente", sem diferença significativa entre benignos e malignos. Ao comparar as instituições, apenas no domínio "aparência" houve diferença significativa, com melhores resultados no hospital Uopeccan. Conclusão: Embora tumores benignos e malignos causem sequelas importantes, verificamos que pacientes com neoplasias malignas apresentaram pior qualidade de vida em diversos domínios principalmente nos funcionais e estéticos. No entanto, independentemente do tipo de tumor, não houve diferença significativa na qualidade de vida global nem entre os segmentos reconstruídos. Entre as instituições, apenas o domínio "aparência" mostrou diferença significativa, com melhores resultados no hospital Uopeccan; Abstract: Introduction: The maxillomandibular complex is frequently affected by malignant and benign pathologies. Surgical treatment is the main therapeutic modality for these conditions and can result in a large facial deformity associed with extensive loss of bone segments of the mandible and maxilla. Microsurgical reconstruction with a fibular osteomyocutaneous graft is considered the gold standard for complete repair of bone defects and functional rehabilitation. It should be considered part of the treatment plan, ensuring that the patient's function and aesthetics are restored even after the lesion is removed. Objective: To evaluate the quality of life of patients undergoing reconstruction with a microvascularized fibula flap after resection of malignant and benign tumors, treated at the Oral and Maxillofacial Surgery services of the Uopeccan Hospital in Cascavel, Paraná, Brazil and the Erasto Gaertner Hospital in Curitiba, Paraná, Brazil from 2016 to 2024. Method: The University of Washington Quality of Life questionnaire (Brazilian-Portuguese version UW-QOL) was administered to eligible patients during routine consultations at the Oral and Maxillofacial Surgery services of both hospitals between 2016 and 2024. Results: The study involved 18 patients, 9 from each institution. All patients presented with tumors in the mandible, with 10 cases (55.6%) of benign tumors (ameloblastoma) and 8 of malignant tumors (7 squamous cell carcinomas and 1 Ewing's sarcoma). Mandibular body reconstruction was performed in 94.4% of cases. There was no significant difference in the reconstructed segments between benign and malignant tumors. Patients with benign tumors reported better quality of life in the following domains: appearance, activity, swallowing, chewing, speech, shoulder mobility, and saliva. Before diagnosis, 50% reported having a "much better" quality of life, with this perception significantly lower among those with malignant tumors. When evaluating the "In the last 7 days" domain, only patients with benign tumors reported an "excellent" quality of life. Overall, 44.4% considered their quality of life "excellent," with no significant difference between benign and malignant tumors. When comparing institutions, only the "appearance" domain showed a significant difference, with better results at Uopeccan Hospital. Conclusion: Although both benign and malignant tumors cause significant sequelae, we found that patients with malignant neoplasms had poorer quality of life across several domains, particularly functional and aesthetic. However, regardless of tumor type, there was no significant difference in overall quality of life or between reconstructed segments. Between institutions, only the "appearance" domain showed significant differences, with better results at Uopeccan
Orientador: Profª. Drª. Juliana Lucena Schussel; Coorientador: Dr. Laurindo Moacir Sassi; Banca: Juliana Lucena Schussel (Presidente da Banca), Rudiney Jeferson Daruge, Edela Puricelli e Delson João da Costa; Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Odontologia. Defesa : Curitiba, 06/03/2026; Inclui referências
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/1884/105096</guid>
<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Avaliação do efeito analgésico do óleo de canabidiol (CBD) na redução de sintomas em pacientes com síndrome da ardência bucal : ensaio clínico randomizado unicego e controlado por placebo</title>
<link>https://hdl.handle.net/1884/102163</link>
<description>Avaliação do efeito analgésico do óleo de canabidiol (CBD) na redução de sintomas em pacientes com síndrome da ardência bucal : ensaio clínico randomizado unicego e controlado por placebo
Resumo: A síndrome da ardência bucal (SAB) é uma condição crônica de dor oral com opções terapêuticas limitadas e frequente refratariedade ao tratamento. O canabidiol tem emergido como uma potencial alternativa terapêutica, embora as evidências clínicas ainda sejam escassas. Este estudo avaliou a eficácia e a segurança do óleo de canabidiol full spectrum em pacientes com SAB por meio de um ensaio clínico randomizado, controlado por placebo. Trinta e cinco participantes foram avaliados quanto à elegibilidade, e 26 pacientes com SAB foram incluídos na análise e randomizados para o grupo experimental (n = 13) ou placebo (n = 13). Os participantes receberam óleo de canabidiol full spectrum ou placebo por via oral, em doses diárias fracionadas, com avaliações ao longo do seguimento. A intensidade e o impacto da dor foram avaliados por meio da Escala Visual Analógica (EVA), e a qualidade de vida relacionada à saúde bucal foi mensurada pelo Oral Health Impact Profile–14 (OHIP14). Entre os participantes, 25 (96%) eram mulheres, com idade média de 66,5 anos, e os escores basais foram comparáveis entre os grupos. No grupo experimental, a intensidade e o impacto da dor diminuíram significativamente ao longo do tempo, com diferenças entre os grupos a partir da terceira avaliação (P &lt; .001), enquanto os escores permaneceram relativamente estáveis no grupo placebo. Após a intervenção, os escores do OHIP-14 foram significativamente menores no grupo experimental (P = .001), com correlação bisserial por postos de 0,763. Nenhum evento adverso grave foi observado, e um participante descontinuou o tratamento após a primeira dose, evento compatível com resposta nocebo. Esses resultados sugerem que o óleo de canabidiol full spectrum pode reduzir a dor e seu impacto na SAB, com perfil de segurança favorável; Abstract: Burning mouth syndrome (BMS) is a chronic oral pain condition with limited effective therapeutic options and frequent refractoriness to treatment. Cannabidiol has emerged as a potential therapeutic alternative, although clinical evidence remains limited. This study evaluated the efficacy and safety of full-spectrum cannabidiol oil in patients with BMS through a randomized, placebo-controlled clinical trial. Thirty-five participants were assessed for eligibility, and 26 patients with BMS were included in the analysis and randomized to the experimental group (n = 13) or placebo group (n = 13). Participants received full spectrum cannabidiol oil or placebo orally in divided daily doses, with assessments conducted throughout follow-up. Pain intensity and impact were evaluated using the Visual Analog Scale (VAS), and oral health–related quality of life was measured using the Oral Health Impact Profile–14 (OHIP-14). Among the participants, 25 (96%) were women, with a mean age of 66.5 years, and baseline scores were comparable between groups. In the experimental group, pain intensity and impact decreased significantly over time, with between-group differences emerging from the third assessment (P &lt; .001), while scores remained relatively stable in the placebo group. After the intervention, OHIP-14 scores were significantly lower in the experimental group (P = .001), with a rank-biserial correlation of 0.763. No serious adverse events were observed, and one participant discontinued treatment after the first dose, an event consistent with a nocebo response. These findings suggest that full spectrum cannabidiol oil may reduce pain and its impact in BMS, with a favorable safety profile
Orientadora: Profa. Dra. Juliana Lucena Schussel; Banca: Juliana Lucena Schussel (Presidente da Banca), Lucienne Miranda Ulbrich, José Miguel Amenábar Céspedes e Aletheia Buosi Pablos Barbosa; Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Odontologia. Defesa : Curitiba, 06/04/2026; Inclui referências; Área de concentração: Estomatopatologia
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Uso de gel bioativo contendo partículas de carga S-PRG na prevenção e controle da cárie dentária : estudo clínico randomizado duplo-cego</title>
<link>https://hdl.handle.net/1884/102104</link>
<description>Uso de gel bioativo contendo partículas de carga S-PRG na prevenção e controle da cárie dentária : estudo clínico randomizado duplo-cego
Resumo: A cárie dentária na idade escolar se mantém como um problema de saúde pública que representa impactos negativos no desenvolvimento físico e social das crianças, tendo em vista as alterações em aspectos como fala, mastigação, fonação e estética. Possui risco aumentado em populações com algum tipo de deficiência e acometidas por vulnerabilidade socioeconômica. O controle da doença cárie e a prevenção dos seus agravos são fundamentais para a mudança deste cenário. Para tanto, o controle dos fatores etiológicos e o tratamento de lesões com materiais que auxiliam na remineralização devem ser abordagens prioritárias, pois proporcionam a preservação das estruturas dentárias. Com base nisso, o objetivo deste ensaio clínico randomizado e duplo-cego é avaliar a eficácia de um gel contendo partículas de vidro pré-reagido de superfície (S-PRG) no controle e tratamento da cárie dentária, em seu estágio inicial. Participaram crianças com idades entre os 5 e os 12 anos, que apresentavam algum grau de deficiência intelectual e/ou vulnerabilidade social, representando uma amostra de crianças com alto risco à carie; recrutadas na clínica de Odontopediatria da UFPR, Curitiba- PR, e em duas instituições de ensino no município. Os participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos: o grupo controle, que foi exposto a um gel fluoretado convencional e o grupo experimental, que foi exposto a aplicação do gel contendo as partículas de S-PRG. A exposição ocorreu durante quatro semanas, com aplicação profissional, padronizada, uma vez por semana nos respectivos tempos: imediatamente antes da primeira aplicação (T0), imediatamente após a primeira aplicação (T1), 7 dias, 14 dias e 21 dias após a primeira aplicação (T2, T3 e T4), e o acompanhamento de 30 dias após a primeira aplicação (T5). Durante o período os participantes receberam orientações de higiene bucal e um kit de higiene bucal padronizado. Em todas as avaliações, com aplicação do gel, ou somente para acompanhamento, foi realizada coleta de saliva não estimulada para análise do pH salivar e contagem de colônias de Streptococcus mutans após crescimento em meio de cultura específico. Os participantes foram avaliados por dois examinadores calibrados (Kappa &gt;0,80) para registros também de aspectos clínicos orais, como Índice de Placa Visível modificado (IPV), e índices de cárie dentária, como CPO-D (Cariado, perdido e obturado – dente permanente), ceo-d (Cariado, perdido e obturado- dente decíduo) e ICDAS (International Caries Detection and Assessment System). Estes aspectos orais foram registrados após a primeira aplicação, e a cada nova aplicação dos produtos durante um mês. As avaliações de acompanhamento após a aplicação do protocolo foram de: 4 semanas após a primeira aplicação. Nestes acompanhamentos, todos os aspectos orais foram reavaliados. As variáveis foram comparadas entre os grupos por meio dos testes U de Mann Whitney e Teste T para mostras independentes, e entre os tempos, através dos testes de Wilcoxon, teste ANOVA de medidas repetidas e ANOVA mista de medidas repetidas, o nível de significância adotado para a análise estatística foi de 5%. Como resultados, 51 participantes foram recrutados e acompanhados até T5 (30 dias após a primeira aplicação). As características basais da amostra não apresentaram diferenças significativas entre os grupos. A média de idade do grupo S-PRG foi de 8,45 ± 2,94 enquanto no grupo Controle foi de 8,42 ± 2,74. Os índices CPO-D/ceo-d iniciais foram de 1,05 ± 1,85 e 2,29 ± 3,78 respectivamente para o grupo S-PRG, e 0,87 ± 1,29 e 2,65 ± 2,70 para o grupo Controle, já o pH inicial foi de 7,09 ± 0,47 para o grupo S PRG e 6,94 ± 0,64 para o grupo Controle. Observou-se aumento do pH em T1, redução significativa de colônias de S. mutans em T2 e T5, para o gel S-PRG e diminuição do acúmulo do biofilme em ambos os grupos (p&lt;0,05). Com relação às lesões de cárie dentária, notou-se estabilização das mesmas, sem evidência de progressão em ambos os grupos. O estudo demonstrou a eficácia dos dois produtos, com vantagem do gel com S-PRG, principalmente no controle bacteriano; Abstract: Dental caries at school age remains a public health problem that represents negative impacts on the physical and social development of children, given the changes in aspects such as speech, chewing, phonation and aesthetics. It has an increased risk in populations with some type of disability and those affected by socioeconomic vulnerability. Controlling caries disease and preventing its problems are fundamental to changing this scenario. To this end, controlling etiological factors and treating injuries with materials that help remineralization must be priority approaches, as they provide preservation of dental structures. Based on this, the objective of this randomized, double-blind clinical trial is to evaluate the effectiveness of a gel containing surface pre-reacted glass particles (S-PRG) in the control and treatment of dental caries in its initial stage. Children aged between 5 and 12 years participated, who had some degree of intellectual disability and/or social vulnerability, representing a sample of children at high risk for caries; recruited from the Pediatric Dentistry clinic at UFPR, Curitiba-PR, and from two educational institutions in the city. Participants were randomly divided into two groups: the control group, which was exposed to a conventional fluoride gel, and the experimental group, which was exposed to the application of the gel containing S-PRG particles. Exposure occurred for four weeks, with professional, standardized application, once a week at the respective times: immediately before the first application (T0), immediately after the first application (T1), 7 days, 14 days and 21 days after the first application (T2, T3 and T4), and the 30-day follow-up after the first application (T5). During the period, participants received oral hygiene guidance and a standardized oral hygiene kit. In all evaluations, with application of the gel, or only for monitoring, unstimulated saliva was collected for analysis of salivary pH and counting of Streptococcus mutans colonies after growth in specific culture medium. Participants were evaluated by two calibrated examiners (Kappa &gt;0.80) to also record oral clinical aspects, such as modified Visible Plaque Index (IPV), and dental caries indices, such as DMFT (Decayed, lost and filled - permanent tooth), dmft (Decayed, lost and filled - deciduous tooth) and ICDAS (International Caries Detection and Assessment System). These oral aspects were recorded after the first application, and with each new application of the products for one month. Follow-up assessments after applying the protocol were: 4 weeks after the first application. In these follow-ups, all oral aspects were reevaluated. Variables were compared between groups using the Mann Whitney U test and T test for independent samples, and between times, using the Wilcoxon test, ANOVA of repeated measures and mixed ANOVA of repeated measures, the level of significance adopted for statistical analysis was 5%. As a result, 51 participants were recruited and followed up until T5 (30 days after the first application). The baseline characteristics of the sample did not show significant differences between the groups. The mean age of the S-PRG group was 8.45 ± 2.94 while in the Control group it was 8.42 ± 2.74. The initial DMFT/dmft indices were 1.05 ± 1.85 and 2.29 ± 3.78 respectively for the S-PRG group, and 0.87 ± 1.29 and 2.65 ± 2.70 for the Control group, while the initial pH was 7.09 ± 0.47 for the S-PRG group and 6.94 ± 0.64 for the Control group. An increase in pH was observed in T1, a significant reduction in S. mutans colonies in T2 and T5, for the S-PRG gel and a decrease in biofilm accumulation in both groups (p&lt;0.05). Regarding dental caries lesions, stabilization was noted, with no evidence of progression in both groups. The study demonstrated the effectiveness of both products, with the advantage of the gel with S-PRG, mainly in bacterial control
Orientadora: Profa. Dra. Juliana Feltrin de Souza Caparroz; Coorientadora: Profa. Dra. Yasmine Mendes Pupo; Banca: Juliana Feltrin de Souza Caparroz (Presidente da Banca), Gabriela Fonseca de Souza e Luciana Reichert Assunção Zanon; Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Odontologia. Defesa : Curitiba, 15/12/2025; Inclui referências
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<pubDate>Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
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