https://hdl.handle.net/1884/78655 2026-05-22T02:47:57Z https://hdl.handle.net/1884/82665 Técnicas de extração utilizadas em toxicologia Resumo : A toxicologia é a ciência que estuda os efeitos nocivos de substancias químicas no organismo humano. A toxicologia clínica, ajuda no diagnóstico precoce e no tratamento de doenças causadas pela exposição a essas substancias químicas. Na investigação da toxicologia clínica, são utilizadas principalmente amostras biológicas, que podem ser coletadas em vida ou no post-mortem, eles são: urina, cabelo, sangue, suor, unhas, mecônio, saliva e humor vítreo. Nas análises toxicológicas, a amostra deve ser escolhida conforme disponibilidade e tipo de análise requerida, e para essa escolha, é imprescindível uma análise de literatura aprofundada. Depois da escolha da amostra, o próximo passo é a preparação, que deve ser baseada também no tipo de analito que se deseja detectar. Em seguida chega o momento da extração. A técnica de extração deve ser fundamentada principalmente no tipo de analito que se deseja detectar. As técnicas de extração podem ser separadas em dois principais grupos: extração em fase sólida e extração líquido-líquido, ambas contam com algumas variações como: micro extração liquido-líquido, micro extração em fase solida, e suas variações: SBSE e QuEChERS. O presente trabalho faz uma breve análise de todos esses métodos de extração citados exemplificando sua metodologia, vantagens e desvantagens. É importante ressaltar que para a análise toxicológica ser o mais confiável possível, é imprescindível que o profissional toxicologista realize uma pesquisa atenta a literatura, investigando todas as coisas relacionadas a amostra, o melhor método a ser utilizado e todas as informações sobre o analito investigado.; Abstract : Toxicology is the Science that studies the harmful effects of chemical substances in the human body. Clinical toxicology helps in the early diagnosis and treatment of diseases caused by exposure to these chemicals. In the investigation of clinical toxicology, biological samples are mainly used, which can be collected during life or in the post-mortem, they are: urine, blood, sweat, nails, meconium, spittle and vitreous humor. In the toxicology analyses, the sample must be chosen according to availability and type of analysis that will be required, and for this choice, is essential make an deepen research in the literature. After choosing the sample, the next step is the preparation which must also be based on the type of analyte to be detected. And then, its time for the extraction. The extraction techniques must be based in the type of analyte to be detected. The extraction can be separated into two main groups: solid phase extraction and liquid-liquid extraction, and both have some variations in the method such as: liquid-liquid micro extraction, solid phase micro extraction and their variations: SBSE and QuEChERS. The present work makes a brief analysis of all these extraction methods mentioned, exemplifying their methodology, advantages and disadvantages. It is important to emphasize that for the toxicological analysis to be reliable as possible, it is essential that the toxicologist performs a careful search of the literature, investigating all the things that relate to the sample, the best method to be used and everything about the analyte under study. Orientador: Prof(a). Dr(a). Ricardo Wagner; Monografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Graduação em Farmácia; Inclui referências 2022-01-01T00:00:00Z https://hdl.handle.net/1884/95733 Avaliação do polimorfismo rs664393 no gene VEGFR-1 no Diabetes mellitus tipo 2 Resumo : O Diabetes mellitus tipo 2 (DM2) é uma doença metabólica caracterizada por resistência à insulina e deficiência relativa na sua produção, levando a hiperglicemia crônica. O DM2 é uma doença heterogênea que resulta da interação de fatores genéticos e ambientais. A obesidade é o principal fator de risco para o desenvolvimento do DM2, e 80% a 90% das pessoas com a doença apresentam excesso do peso ou obesidade. O excesso de tecido adiposo e o consumo elevado de gorduras são um dos principais fatores para a ativação de vias bioquímicas inflamatórias que causam prejuízos na sinalização intracelular da insulina. A etiologia do DM2 é multifatorial, envolvendo tanto fatores ambientais quanto genéticos. Apesar de várias regiões de susceptibilidade genética para o DM2 terem sido identificadas, a identificação de genes específicos de susceptibilidade permanece um desafio. Os fatores de crescimento endotelial vascular (VEGFs) e seus receptores (Rs) controlam o crescimento e a remodelação da vasculatura, e evidências recentes destacaram o papel desses processos na obesidade e na resistência à insulina. O gene VEGFR-1 (Receptor do Fator de Crescimento Endotelial Vascular 1) codifica um receptor tirosina quinase que é ativado por VEGF-A, VEGF-B e fator de crescimento placentário. Foi demonstrado que no tecido adiposo, a via de sinalização VEGFB/VEGFR-1 pode ser usada para restaurar o equilíbrio metabólico na obesidade e, sendo promissora no tratamento da obesidade. O polimorfismo esta ligado com outras patologias como doença pulmonar, baseado nestes estudos, foi realizado o estudo com a finalidade de encontrar alguma relação do rs664393 com DM2. O objetivo desse estudo foi investigar a associação entre o polimorfismo rs664393 no gene VEGFR-1 e o risco de DM2 tendo como diretriz um estudo do tipo caso-controle. A genotipagem das amostras foi realizada através da técnica de reação em cadeia da polimerase seguida de digestão com enzima de restrição (PCR-RFLP). Foram analisadas amostras de 91 mulheres, das quais 38 mulheres com DM2 e 53 de mulheres saudáveis (grupo controle). A frequência do alelo de menor frequência T no grupo controle foi de 13,2% e no grupo DM2 foi de 9,2%. Ambos os grupos estavam em equilíbrio de Hardy-Weinberg (HWE; p>0,05) e não foi encontrada diferença significativa nas frequências genotípicas (p = 0,405) entre os grupos. Baseado nos resultados obtidos, o estudo sugere que não há associação entre o polimorfismo rs664393 do gene VEGFR-1 e o DM2 na população do presente estudo Orientador: Prof.(a). Drª Fabiane Gomes de Moraes Rego; Monografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Graduação em Farmácia; Inclui referências 2024-01-01T00:00:00Z https://hdl.handle.net/1884/95678 Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de furosemida Resumo : A furosemida, um diurético de alça usado para tratar edemas e hipertensão, enfrenta limitações de baixa biodisponibilidade oral, devido à sua baixa solubilidade e permeabilidade (Classe IV no Sistema de Classificação Biofarmacêutica). A tecnologia de dispersão sólida surge como uma abordagem promissora para melhorar a solubilidade de fármacos, ao dispersar o fármaco em uma matriz polimérica hidrofílica, favorecendo ainda sua amorfização. Essa transformação da estrutura cristalina para uma forma amorfa desordenada pode aumentar as taxas de dissolução e, assim, a biodisponibilidade do fármaco. Nesse contexto, o presente estudo teve como objetivo melhorar a solubilidade da furosemida por meio da preparação de dispersões sólidas (DS) poliméricas usando polivinilpirrolidona K30 (PVP K30) e hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) em concentrações variando de 0,1% a 1,0% na proporção fármaco-polímero 1:1. As dispersões sólidas foram preparadas utilizando spray dryer sob condições específicas: temperatura de entrada de 160°C, taxa de alimentação da bomba de 0,30 L/h e fluxo de ar de 30 L/min. O teor de fármaco incorporado nas DS foi determinado por espectroscopia na região do ultra-violeta (UV). As DS ainda foram caracterizadas por microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia na região do infravermelho (DRIFT) e avaliadas quanto à solubilidade através do método da agitação orbital em frascos (shake flask). As micrografias obtidas evidenciaram a amorfização do fármaco e a formação de microestruturas (<10 µm) com morfologia esférica. A análise dos espectros de DRIFT indicou ausência de interações químicas entre o fármaco e os polímeros, fundamental para a preservação da identidade do fármaco. Os testes preliminares de solubilidade demonstraram um aumento na dissolução da furosemida ao longo do tempo. Dessa forma, sugere-se que a utilização da técnica de dispersão sólida é promissora para otimizar a solubilidade da furosemida e favorecer sua biodisponibilidade; Abstract : Furosemide, a loop diuretic used to treat edema and hypertension, faces limitations of low oral bioavailability due to its poor solubility and permeability (Class IV in the Biopharmaceutical Classification System). Solid dispersion technology emerges as a promising approach to enhance drug solubility by dispersing the drug in a hydrophilic polymer matrix, also favoring its amorphization. This transformation from a crystalline to an amorphous, disordered form can increase dissolution rates and, consequently, the drug’s bioavailability. In this context, the present study aimed to improve the solubility of furosemide by preparing polymeric solid dispersions (SDs) using polyvinylpyrrolidone K30 (PVP K30) and hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) at concentrations ranging from 0.1% to 1.0% with a drug-to-polymer ratio of 1:1. The solid dispersions were prepared using a spray dryer under specific conditions: an inlet temperature of 160°C, a pump feed rate of 0.30 L/h, and an airflow rate of 30L/min. The drug content incorporated in the SDs was determined by ultraviolet (UV) spectroscopy. The SDs were further characterized by scanning electron microscopy (SEM), and infrared spectroscopy (DRIFT), and evaluated for solubility using the shake-flask method. The obtained micrographs revealed the amorphization of the drug and the formation of microstructures (<10 µm) with spherical morphology. DRIFT spectral analysis indicated the absence of chemical interactions between the drug and the polymers, crucial for preserving the drug’s identity. Preliminary solubility tests demonstrated an increase in furosemide dissolution over time. Thus, the use of solid dispersion technology is suggested as a promising approach to optimize furosemide solubility and enhance its bioavailability Orientador: Profª. Dra. Jaqueline Carneiro; Coorientador: Dr. Raul Edison Luna Lazo; Monografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Graduação em Farmácia; Inclui referências 2024-01-01T00:00:00Z https://hdl.handle.net/1884/95676 Desenvolvimento de perfume em base gel sem conservantes Resumo : A criação de um perfume é uma das artes mais complexas da indústria cosmética e antigas da história, tendo a tendência Gourmand se tornado um dos seus carros chefe na atualidade, e com produtos em sua maioria encontrados na forma líquida ou sólida, existe espaço para explorar novas formas e texturas na sua base. O presente trabalho desenvolveu um perfume em gel, com sensorial leve, sem conservantes e com design Gourmet apelativo como um projeto de vivência em inovação em cosmetologia, resultando em um produto diferenciado pelo sensorial, com fragrâncias nostálgicas e uma boa fixação. Permitindo a melhor compreensão da complexidade da rotina dos profissionais da área de P&D ao mesmo tempo que desperta a criatividade e estimula o pensamento crítico como farmacêutico formulador; Abstract : The creation of a perfume is one of the most complex arts in the cosmetics industry and one of the oldest in history. The Gourmand trend has become one of its main highlights today, and with products mostly found in liquid or solid form, there is space to explore new shapes and textures in its base. This work developed a gel perfume with a light sensory experience, free of preservatives, and with an appealing Gourmet design as an innovation project in cosmetology. The result is a differentiated product by its sensory experience, with nostalgic fragrances and good fixation. It allows a better understanding of the complexity of the routine of professionals in the R&D field while simultaneously sparking creativity and stimulating critical thinking as a pharmaceutical formulator Orientador: Prof. Drª. Daniela Maluf; Monografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Graduação em Farmácia; Inclui referências 2024-01-01T00:00:00Z