https://hdl.handle.net/1884/37795 2026-04-22T23:22:58Z https://hdl.handle.net/1884/46479 Caracterização de microRNAs em vesículas extracelulares no pênfigo foliáceo Orientadora: Danielle Malheiros Ferreira; Coorientadora: Débora de Sousa Lemos; Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Biomedicina 2016-01-01T00:00:00Z https://hdl.handle.net/1884/97973 Validação "in house" de sondas para detecção de alterações genômicas de alto risco em Mieloma Múltiplo pelo método de FISH Resumo : O MM afeta as células plasmáticas da medula óssea, sendo caracterizado pela produção excessiva de anticorpos anormais (proteína M) e a presença de sinais clínicos, como lesões ósseas, insuficiência renal, anemia e hipercalcemia (conhecida como síndrome CRAB). Sua incidência é maior em indivíduos acima de 65 anos, homens e afrodescendentes. Alterações genéticas são detectáveis em 90% dos pacientes, e não apenas impactam o diagnóstico, mas também desempenham um papel importante na estratificação de risco e no direcionamento terapêutico. O trabalho apresentado valida sondas "in house" para detecção de alterações genômicas de alto risco em pacientes com Mieloma Múltiplo (MM), utilizando a técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH). Foram avaliadas translocações IGH/FGFR3 (t(4;14)) e IGH/MAF (t(14;16)), que estão associadas ao alto risco e estão inclusos no painel do CONITEC. A metodologia utilizada foi a partir da execução do FISH em 5 amostras de aspirado de MO em pacientes com MM e em um controle negativo. As imagens foram capturadas em microscopia confocal de fluorescência, e analisadas a partir do programa FIJI/IMAGE J, determinando-se valores de corte (cut-off) para identificação de alterações genômicas significativas. O estudo confirmou a validade das sondas para uso laboratorial, obtendo valores de cut-off de 14 e 12, para as fusões IGH/FGFR3 e IGH/FGFR3, respectivamente Orientador: Prof. Dr. Daniel Pacheco Bruschi; Monografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Graduação em Biomedicina; Inclui referências 2024-01-01T00:00:00Z https://hdl.handle.net/1884/97943 Isolamento e caracterização de complexos de fatores de tradução de Trypanosoma cruzi Resumo : O Trypanosoma cruzi é o protozoário causador da doença de Chagas, uma doença que acomete milhões de pessoas na América Latina a qual ainda é tratada com medicamentos que apresentam eficiência discutível. Para possibilitar o desenvolvimento de inibidores específicos contra estes patógenos é necessário um melhor entendimento dos mecanismos moleculares que os diferenciam de seus hospedeiros. Um desses mecanismos é o processo de tradução, o qual apresenta particularidades nestes patógenos e cujas diferenças concentram-se na etapa de iniciação. O RNA mensageiro destes organismos apresenta modificações covalentes adicionais na sua extremidade 5’, a qual é denominada cap-4. Este cap difere daquele encontrado em outros eucariotos, o cap-0, por apresentar sete grupamentos metil a mais. Também é específico dos tripanossomatídeos a diversidade de homólogos dos fatores de iniciação da tradução eIF4E e eIF4G e de proteínas ligantes de cauda de poliadeninas de mRNA, e as interações entre esses homólogos é particular de cada espécie. Assim, este trabalho tem por objetivo caracterizar complexos formados por eIF4E de T. cruzi por meio do isolamento desses complexos em resina de agarose acoplada a cap-4 a partir de extratos de T. cruzi Orientador: Prof. Dr. Wanderson Duarte da Rocha; Coorientador: Prof. Dr. Nilson Ivo Tonin Zanchin; Monografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Graduação em Biomedicina; Inclui referências 2024-01-01T00:00:00Z https://hdl.handle.net/1884/97942 Detecção de HPVs de alto risco por PCR em tempo real em amostras de lesões do colo uterino Resumo : O câncer de colo de útero (CCU) é o terceiro tipo de câncer mais incidente entre as mulheres e representa a quarta causa mais frequente de mortalidade por câncer no Brasil. A infecção por HPV de alto risco (hrHPV) é uma causa necessária, porém, insuficiente para o desenvolvimento do CCU, sendo que aproximadamente 30% das lesões pré-cancerosas de alto grau, se não tratadas, eventualmente se tornam cânceres invasivos. O HPV também está associado a uma parte considerável de cânceres anogenitais e orofaríngeos, assim como outras lesões na pele e mucosas. No Brasil, são disponibilizados programas de rastreamento de lesões pré malígnas relacionadas ao CCU, a partir do teste de Papanicolau, assim como programas de prevenção através da vacinação disponibilizada pelo SUS. Apesar disso, esse teste citológico apresenta baixa sensibilidade, o que requer que o exame seja feito com mais frequência, e a vacinação não atinge a cobertura adequada. O teste molecular para detecção de HPV é aceito mundialmente como teste primário de triagem para o CCU, tendo sido incluído no SUS em 2024. Porém, as diretrizes atuais para o rastreamento do CCU no SUS ainda não incluem a testagem molecular para HPV e protocolos de seguimento para mulheres com teste positivo. Com isso, esse estudo buscou se antecipar às mudanças nas diretrizes, que futuramente incluirão a testagem molecular para HPV, tendo como objetivo detectar infecções por hrHPV em amostras citológicas com lesões cervicais a partir de qPCR. Nesse estudo, foi realizada a detecção molecular de HPV por qPCR em 197 amostras de citologia cervical de mulheres com lesões cervicais. O DNA foi isolado principalmente pelo método de salting-out e a detecção de HPV foi feita pelo kit IBMP Biomol HPV Alto Risco, autorizado pela Agência de Vigilância sanitária (ANVISA) para este fim. No total, 171 apresentaram infecção por HPV. A infecção pelo HPV-AR, que detecta a presença do conjunto de HPV- 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59,66 e 68 foi a mais prevalente na coorte (n= 67), seguida pelo HPV-16 (n= 49). Apesar disso, a comparação da distribuição de genótipos de HPV com o grau das lesões cervicais, a partir do teste exato de Fisher, sugere associação da infecção por HPV-16/18 com lesões de alto grau e câncer invasivo (p< 0,05). Tendo sido a coorte em questão composta por mulheres não vacinadas, esse estudo permitiu uma análise histórica da prevalência de HPV, ao auxiliar na compreensão da distribuição base dos genótipos de HPV antes da introdução das vacinas Orientador: Profa. Dra. Patricia Savio de Araujo Souza; Monografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Graduação em Biomedicina; Inclui referências 2024-01-01T00:00:00Z