https://hdl.handle.net/1884/39163 2026-04-23T07:28:05Z 2026-04-23T07:28:05Z https://hdl.handle.net/1884/88456 2024-06-07T18:55:55Z 2024-01-01T00:00:00Z

Diamino fluoreto de prata no controle da cárie dentária : uma revisão bibliográfica Resumo: A cárie dentária é uma destruição dos tecidos calcificados dos dentes através do ataque de ácidos produzidos por bactérias presentes na boca, sendo uma doença dinâmica, multifatorial, mediada por biofilme, impulsionada por açúcares, que resulta na desmineralização e remineralização por fases. A prevenção e tratamento da mesma continua a ser um dos maiores desafios na Odontologia, devido à sua elevada prevalência a nível mundial. O objetivo deste estudo, através de uma revisão bibliográfica, é propor o uso da Diamino fluoreto de Prata como alternativa de tratamento. Esta proposta se dá por suas múltiplas vantagens como seu alto potencial como agente cariostático, sua simplicidade de aplicação, indolor, não invasivo e seu baixo custo. O fluoreto de diamino de prata foi desenvolvido no Japão na década de 1960 e, após longos anos de estudo, em 2021 a Organização Mundial da Saúde o incluiu como um medicamento essencial, eficaz e seguro para os pacientes. Isto é usado para controlar cáries na primeira infância, parar cáries radiculares, prevenir cáries de fissura e cáries secundárias, dessensibilizar dentes, remineralizar dentes hipomineralizados, prevenir a erosão dentária, detectar tecido cariado e tratar canais radiculares. Apesar de ter como maior desvantagem a coloração escura dos dentes, não representa um grande problema no que diz respeito à aceitação pelos pais/responsáveis, que devem ser informados antes da aplicação do tratamento, pois os benefícios superam os riscos. Como resultado, os estudos consultados fornecem informações ricas, profundas e multidimensionais sobre diferentes aspectos da terapia SDF, permitindo-nos concluir que representa um excelente material para o tratamento atraumático da cárie dentária em crianças.; Abstract: Dental caries is a destruction of the calcified tissues of the teeth through the attack of acids produced by bacteria present in the mouth, being a dynamic, multifactorial disease, mediated by biofilm, driven by sugars, which results in demineralization. and remineralization by phases. The prevention and treatment of it continues to be one of the greatest challenges in Dentistry, due to its high prevalence worldwide. The objective of this study, through a bibliographic review, was to propose the use of Diamino silver fluorette as an alternative treatment. This proposal is given by its multiple advantages such as its high potential as a cariostatic agent, its simplicity of application, painless, non-invasive and its low cost. Silver diamino fluoride was developed in Japan in the1960s, and after long years of study, in 2021 the World Health Organization included it as an essential, effective and safe medicine for patients. This is used to control early childhood caries, stop root caries, prevent fissure caries and secondary caries, desensitize hypersensitive teeth, remineralize hypomineralized teeth, prevent dental erosion, detect decayed tissue, and treat root canals. infected roots. Despite its greatest disadvantage being the dark staining of the teeth, it does not represent a major problem when it comes to acceptance by parents/guardians, who must be informed before applying the treatment, since the benefits outweigh the risks. As a result, the studies consulted provide rich, deep and multidimensional information on different aspects of SDF therapy, allowing us to conclude that it represents an excellent material for the atraumatic treatment of dental caries in children. Orientador: Professor José Vitor Nogara Borges de Menezes; Monografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Odontopediatria; Inclui referências

2024-01-01T00:00:00Z https://hdl.handle.net/1884/88393 2024-06-05T16:15:31Z 2024-01-01T00:00:00Z

Manifestações sistêmicas e bucais da doença do enxerto contra o hospedeiro na infância : relato de caso Resumo: O objetivo desse trabalho é discorrer sobre as manifestações sistêmicas e bucais da doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH) e apresentar o relato de um caso clínico de um paciente de 10 anos de idade com manifestações sistêmicas e bucais da doença. A DECH aguda ocorre de dois a três meses após o transplante e se manifesta por manifestações cutâneas graves, além de hiperbilirrubinemia, náuseas, vômito e diarreia. A DECH crônica, por sua vez, se manifesta três meses ou mais após o transplante e se caracteriza clinicamente por fibroses e inflamação de diferentes órgãos, especialmente a pele. A cavidade oral é o segundo local mais atingido pela DECH crônica e se apresenta na forma de lesões na mucosa oral, alteração de glândulas salivares e restrição de abertura bucal. No caso clínico apresentado, a criança, do sexo masculino, com 10 anos de idade, foi diagnosticada com leucemia linfóide aguda pré B-precoce aos três anos de idade e submetida ao transplante de células-tronco hematopoiéticas tendo a mãe como doadora, três anos após o diagnóstico da leucemia. O paciente apresentou sinais clínicos de DECH aguda três meses após o transplante manifestados por lesões cutâneas. Um ano após o transplante, foi diagnosticado com DECH crônica apresentando extensas lesões de pele ulceradas e mobilidade articular prejudicada. Por consequência das manifestações bucais da DECH crônica, incluindo limitação de abertura bucal e hipossalivação, além de apresentar lesões cariosas ativas, iniciou o acompanhamento odontológico na clínica de especialização em Odontopediatria da Universidade Federal do Paraná. O tratamento consistiu em exodontia de múltiplos elementos dentários, restauração com cimento de ionômero de vidro, além de orientações de higiene e dieta. Com base na literatura investigada, bem como na complexidade do caso apresentado, está clara a importância da atuação do cirurgião-dentista odontopediatra para a melhora na saúde e qualidade de vida de pacientes acometidos pela DECH.; Abstract: The objective of this work is to discuss the systemic and oral manifestations of Graft versus host disease (GVHD) and present a clinical case report of a 10-year-old patient with systemic and oral manifestations of the disease. Acute GVHD occurs two to three months after transplantation and is manifested by severe cutaneous manifestations, in addition to hyperbilirubinemia, nausea, vomiting and diarrhea. Chronic GVHD, in turn, manifests itself three months or more after transplantation and is clinically characterized by fibrosis and inflammation of different organs, especially the skin. The oral cavity is the second most affected site by chronic GVHD and presents itself in the form of lesions in the oral mucosa, changes in salivary glands and restricted mouth opening. In the clinical case presented, the child, a 10-year-old male, was diagnosed with pre-B-Early Acute Lymphoid Leukemia at three years of age and underwent hematopoietic stem cell transplantation with his mother as donor, three years after leukemia diagnosis.The patient presented clinical signs of acute GVHD three months after transplantation manifested by skin lesions. One year after the transplant, he was diagnosed with chronic GVHD presenting extensive ulcerated skin lesions and impaired joint mobility. Due to the consequences of oral manifestations of chronic GVHD, including limited mouth opening and hyposalivation, in addition to presenting active carious lesions, he began dental follow-up at the Pediatric Dentistry specialization clinic at the Federal University of Paraná. The treatment consisted of extraction of multiple dental elements, restoration with glass ionomer cement, in addition to hygiene and diet guidelines. Based on the literature investigated, as well as the complexity of the case presented, the importance of the dentist's role in improving the health and quality of life of patients affected by GVHD is clear. Orientador: Profa. Dra. Luciana R. A. Zanon; Monografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Odontopediatria; Inclui referências

2024-01-01T00:00:00Z https://hdl.handle.net/1884/88348 2024-06-04T10:47:16Z 2024-01-01T00:00:00Z

Consequências clínicas da cárie na primeira infância e o uso de mantendedor de espaço estético-funcional como tratamento para perda precoce dos dentes decíduos anteriores Resumo: A perda precoce dos dentes anteriores decíduos está normalmente relacionada a problemas morfológicos, funcionais e estéticos. Quando não tratada adequadamente, pode ocasionar impactação ou outros distúrbios de erupção dos dentes permanentes, como desvio de linha média, apinhamento dentário, desalinhamento e outros danos na oclusão. Como consequência, é comum que crianças com perda precoce dos dentes decíduos apresentem problemas na fala, questões estéticas e até o desenvolvimento de hábitos parafucionais. Este trabalho apresenta um relato de caso clínico em que uma criança de 5 anos, do sexo feminino, que apresentou perda dos incisivos superiores por cárie precoce da infância e obteve o tratamento com mantenedor de espaço estético-funcional para preservar o espaço livre e, assim, impedir a instalação de possíveis máloclusões, reestabelecendo equilíbrio biológico e demais aspectos psicossociais. Em um período de acompanhamento de 4 meses, a criança apresentou boa aceitação quanto à adaptação, fala e higienização do aparelho. Consultas de acompanhamento serão realizadas até que haja o irrompimento dos dentes permanentes; Abstract: The early loss of deciduous anterior teeth is related to morphological, functional, and aesthetic problems. When left untreated, it can lead to impaction or other disturbances in the eruption of permanent teeth. These factors result in midline deviation, dental crowding, misalignment, and other occlusal issues. As a consequence, it is common for children with early loss of deciduous teeth to experience speech problems, aesthetic issues, and even the development of parafunctional habits. This work presents a clinical case report in which a 5-year-old female child experienced the loss of her upper incisors due to early childhood caries and received treatment with an esthetic-functional space maintainer to preserve the free space, thereby preventing the onset of potential malocclusions, restoring biological balance, and addressing other psychosocial aspects. Over a 4-month follow-up period, the child showed good acceptance in terms of adaptation, speech, and appliance hygiene. Follow-up appointments will be conducted until the permanent affected teeth erupt. Orientador: Prof. Dr. José Vitor Nogara Borges de Menezes; Monografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Odontopediatria; Inclui referências

2024-01-01T00:00:00Z https://hdl.handle.net/1884/88347 2024-06-04T10:42:24Z 2024-01-01T00:00:00Z

Variações fenotípicas da Displasia do Ectoderma na infância : como o odontopediatra pode reconhecer? Resumo: As Displasias Ectodérmicas (DEs) são um grupo de doenças congênitas relativamente raras, resultado de distúrbios genéticos durante a fase de desenvolvimento embrionário. As principais estruturas afetadas são aquelas de origem do ectoderma incluindo cabelos, pelos, dentes, unhas e glândulas sudoríparas. No entanto, a literatura reporta variações fenotípicas da condição o que pode representar um desafio ao seu diagnóstico. O objetivo deste trabalho é discutir as principais características fenotípicas das DEs a fim de proporcionar ao odontopediatra o reconhecimento das suas diferentes apresentações clínicas. Além disso, relata um caso clínico de uma criança do sexo masculino, com 10 anos de idade, em que apresentava apenas alterações dentárias como sinal clínico da displasia ectodérmica. As DE são classificadas de acordo com a produção de suor em dois subtipos: hidrótica, em que há produção de suor, e hipoidrótica, em que a produção de suor é reduzida ou ausente. Embora alguns portadores da condição apresentem sinais físicos clássicos da doença, as manifestações são variáveis e estão relacionadas à heterogeneidade genética. Uma vez que as estruturas originárias do ectoderma são afetadas, incluindo alterações dentárias, é imprescindível que o odontopediatra tenha conhecimento das possíveis variações fenotípicas das DEs tanto para o encaminhamento ao especialista como para o planejamento odontológico. No caso clínico apresentado neste trabalho, o paciente do sexo masculino com 10 anos de idade com diagnóstico de DE, apresentava a ausência de múltiplos elementos dentários como único sinal clínico da condição. O tratamento proposto incluiu frenectomial labial e tratamento ortodônitico para fechamento de diastema interincisal, e reabilitação com recursos protéticos. Conclui-se a importância do reconhecimento das variações fenotípicas das DEs e o papel do odontopediatra no processo de reabilitação oral com consequente melhorias na qualidade de vida de indivíduos portadores desta condição; Abstract: Ectodermal Dysplasias (EDs) are a group of relatively rare congenital disorders resulting from genetic disturbances during embryonic development. The primary structures affected are those derived from the ectoderm, including hair, skin, teeth, nails, and sweat glands. However, the literature reports phenotypic variations of the condition, which can pose a challenge to its diagnosis. The aim of this study is to discuss the main phenotypic characteristics of EDs to provide pediatric dentists with recognition of their different clinical presentations. Additionally, it reports a clinical case of a 10-year-old male child who exhibited only dental alterations as a clinical sign of ectodermal dysplasia. EDs are classified according to sweat production into two subtypes: hidrotic, where there is sweat production, and hypohidrotic, where sweat production is reduced or absent. Although some individuals with the condition present classical physical signs, manifestations are variable and related to genetic heterogeneity. Since structures originating from the ectoderm are affected, including dental alterations, it is essential for pediatric dentists to be aware of possible phenotypic variations of EDs, both for referral to specialists and for dental planning. In the clinical case presented in this study, the 10-year-old male patient diagnosed with ED exhibited the absence of multiple teeth as the sole clinical sign of the condition. The proposed treatment included labial frenectomy and orthodontic treatment for closure of interincisal diastema, and rehabilitation with prosthetic resources. In conclusion, the importance of recognizing the phenotypic variations of EDs and the role of pediatric dentists in the oral rehabilitation process with consequent improvements in the quality of life of individuals with this condition is emphasized Orientador: Profa. Dra. Luciana R. A. Zanon; Monografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Odontopediatria; Inclui referências

2024-01-01T00:00:00Z