Biomedicinahttps://hdl.handle.net/1884/377952026-06-07T03:32:42Z2026-06-07T03:32:42ZEfeitos de nanopartículas de ouro e prata em melanócitos murinos B16F10https://hdl.handle.net/1884/388022026-05-28T18:59:55Z2014-01-01T00:00:00ZEfeitos de nanopartículas de ouro e prata em melanócitos murinos B16F10
Orientador: Francisco Filipak Neto; Co-orientador: Samuel Liebel; Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Biomedicina
2014-01-01T00:00:00ZCaracterização de microRNAs em vesículas extracelulares no pênfigo foliáceohttps://hdl.handle.net/1884/464792025-11-25T18:19:49Z2016-01-01T00:00:00ZCaracterização de microRNAs em vesículas extracelulares no pênfigo foliáceo
Orientadora: Danielle Malheiros Ferreira; Coorientadora: Débora de Sousa Lemos; Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Biomedicina
2016-01-01T00:00:00ZValidação "in house" de sondas para detecção de alterações genômicas de alto risco em Mieloma Múltiplo pelo método de FISHhttps://hdl.handle.net/1884/979732025-08-16T00:09:34Z2024-01-01T00:00:00ZValidação "in house" de sondas para detecção de alterações genômicas de alto risco em Mieloma Múltiplo pelo método de FISH
Resumo : O MM afeta as células plasmáticas da medula óssea, sendo caracterizado pela produção excessiva de anticorpos anormais (proteína M) e a presença de sinais clínicos, como lesões ósseas, insuficiência renal, anemia e hipercalcemia (conhecida como síndrome CRAB). Sua incidência é maior em indivíduos acima de 65 anos, homens e afrodescendentes. Alterações genéticas são detectáveis em 90% dos pacientes, e não apenas impactam o diagnóstico, mas também desempenham um papel importante na estratificação de risco e no direcionamento terapêutico. O trabalho apresentado valida sondas "in house" para detecção de alterações genômicas de alto risco em pacientes com Mieloma Múltiplo (MM), utilizando a técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH). Foram avaliadas translocações IGH/FGFR3 (t(4;14)) e IGH/MAF (t(14;16)), que estão associadas ao alto risco e estão inclusos no painel do CONITEC. A metodologia utilizada foi a partir da execução do FISH em 5 amostras de aspirado de MO em pacientes com MM e em um controle negativo. As imagens foram capturadas em microscopia confocal de fluorescência, e analisadas a partir do programa FIJI/IMAGE J, determinando-se valores de corte (cut-off) para identificação de alterações genômicas significativas. O estudo confirmou a validade das sondas para uso laboratorial, obtendo valores de cut-off de 14 e 12, para as fusões IGH/FGFR3 e IGH/FGFR3, respectivamente
Orientador: Prof. Dr. Daniel Pacheco Bruschi; Monografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Graduação em Biomedicina; Inclui referências
2024-01-01T00:00:00ZIsolamento e caracterização de complexos de fatores de tradução de Trypanosoma cruzihttps://hdl.handle.net/1884/979432025-08-14T21:51:56Z2024-01-01T00:00:00ZIsolamento e caracterização de complexos de fatores de tradução de Trypanosoma cruzi
Resumo : O Trypanosoma cruzi é o protozoário causador da doença de Chagas, uma doença que acomete milhões de pessoas na América Latina a qual ainda é tratada com medicamentos que apresentam eficiência discutível. Para possibilitar o desenvolvimento de inibidores específicos contra estes patógenos é necessário um melhor entendimento dos mecanismos moleculares que os diferenciam de seus hospedeiros. Um desses mecanismos é o processo de tradução, o qual apresenta particularidades nestes patógenos e cujas diferenças concentram-se na etapa de iniciação. O RNA mensageiro destes organismos apresenta modificações covalentes adicionais na sua extremidade 5’, a qual é denominada cap-4. Este cap difere daquele encontrado em outros eucariotos, o cap-0, por apresentar sete grupamentos metil a mais. Também é específico dos tripanossomatídeos a diversidade de homólogos dos fatores de iniciação da tradução eIF4E e eIF4G e de proteínas ligantes de cauda de poliadeninas de mRNA, e as interações entre esses homólogos é particular de cada espécie. Assim, este trabalho tem por objetivo caracterizar complexos formados por eIF4E de T. cruzi por meio do isolamento desses complexos em resina de agarose acoplada a cap-4 a partir de extratos de T. cruzi
Orientador: Prof. Dr. Wanderson Duarte da Rocha; Coorientador: Prof. Dr. Nilson Ivo Tonin Zanchin; Monografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Graduação em Biomedicina; Inclui referências
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