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dc.contributor.advisorPiovan, Leandro, 1981-pt_BR
dc.contributor.authorDurigon, Maria Clara da Silvapt_BR
dc.contributor.otherThomas, Juliana Christina, 1991-pt_BR
dc.contributor.otherUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Exatas. Programa de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.date.accessioned2022-05-25T11:25:08Z
dc.date.available2022-05-25T11:25:08Z
dc.date.issued2022pt_BR
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1884/75902
dc.descriptionOrientador: Prof. Dr. Leandro Piovanpt_BR
dc.descriptionCoorientadora: Profa Dra. Juliana Christina Thomaspt_BR
dc.descriptionDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Química. Defesa : Curitiba, 31/01/2022pt_BR
dc.descriptionInclui referências: p. 80-91pt_BR
dc.descriptionÁrea de concentração: Química Orgânicapt_BR
dc.description.abstractResumo: O melanoma é um tipo de câncer de pele muito agressivo, devido principalmente a seu potencial metastático, que demanda tratamentos mais intensos que causam diversos efeitos colaterais. Isso motiva a busca de tratamentos mais efetivos contra essa classe de tumor, na qual compostos selenilados apresentam potencial atividade antimelanoma, sendo essa classe de compostos foco nesse trabalho. Assim, nesta dissertação foram sintetizados uma série de compostos selenilados utilizando a química das cianoidrinas, sendo eles o (alfa) -hidroxiéster 29, (alfa) - hidroxiácido 30, diéster 31 e o 1,2-diol 32, com rendimentos variando de 26 a 68%. Os compostos sintetizados, assim como os derivados de (alfa)-cianoidrinas selenilados LQ39, LQ40 e LQ41 previamente sintetizados foram então avaliados em ensaios biológicos, na qual primeiramente foi realizada uma avaliação de citotoxicidade frente a uma linhagem celular não-tumoral (fibroblastos murinos BALB/3T3). A avaliação biológica frente aos fibroblastos murinos mostrou a relação entre a atividade citotóxica apresentada e alguns subgrupos estruturais, como o substituinte ligado ao selênio e a presença de funções oxigenadas. Os derivados (alfa)-hidroxiéster 29 e (alfa)-hidroxiácido 30 foram considerados não-citotóxicos para a linhagem não-tumoral e foram selecionados para avaliação frente a células de melanoma murino B16F10. Nesta, o (alfa)-hidroxiéster 29 apresentou atividade citotóxica seletiva para a linhagem de melanoma, indicando que este composto pode ser considerado promissor para ensaios mais avançado na busca por um agente antimelanoma seletivo.pt_BR
dc.description.abstractAbstract: Melanoma is a very aggressive type of skin cancer, mainly due to its metastatic potential, which requires intense treatments leading to severe side effects. This motivates the search for more effective treatments against this class of tumor, wherein selenylated compounds have shown potential antimelanoma activity, with this class of compounds is the focus of this work. Thus, a series of selenylated compounds were synthesized using cyanohydrin chemistry, including the (alfa)-hydroxyester 29, (alfa)- hydroxyacid 30, diester 31 and a 1,2-diol 32, with yields ranging from 26 to 68%. The synthesized compounds, as well as the previous synthetized selenylated (alfa)- cyanohydrin derivative LQ39, LQ40 and LQ41 were then evaluated in biological assays, beginning with a screening of the cytotoxicity of these compounds against a non-tumor cell line (BALB/3T3 murine fibroblasts). The biological evaluation against murine fibroblasts showed the relationship between the cytotoxic activity presented and some structural subgroups, such as the substituent linked to the selenium atom and the presence of oxygenated functions. The (alfa)-hydroxyester 29 and (alfa)-hydroxyacid 30 derivatives were considered non-cytotoxic for the non-tumor cells and were selected for evaluation against B16F10 murine melanoma cells. In thisassays, the (alfa)- hydroxyester 28 showed selective cytotoxicity for the melanoma cells, indicating that this compound can be considered promising for more advanced assays in the search for a selective antimelanoma agent.pt_BR
dc.format.extent1 recurso online : PDF.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.subjectSeleniopt_BR
dc.subjectMelanomapt_BR
dc.subjectQuímicapt_BR
dc.titleSíntese e avaliação da citotoxicidade de derivados de alfa-cianoidrinas seleniladas em células não-tuorais e de melanomapt_BR
dc.typeDissertação Digitalpt_BR


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