| dc.description.abstract | Resumo : Introdução/Objetivos: Hastes de cabelos que cursam com alteração de crescimento e/ou fragilidade capilar, são marcadores para doenças com diversos graus de gravidade, com envolvimento sistêmico e neurológico. Anormalidades nos cabelos podem estar presentes em mais de 300 condições genéticas e identificá-las, por meio de microscopia ótica (MO), pode auxiliar no estabelecimento do diagnóstico. Este trabalho descreve as alterações encontradas nas hastes dos cabelos das crianças atendidas no Serviço de Dermatologia Pediátrica do HC-UFPR, nos últimos 22 anos. Métodos: Estudo transversal, observacional, retrospectivo e descritivo em 88 amostras de cabelos de pacientes atendidos pelo Serviço de Dermatologia Pediátrica entre os anos de 1996 a 2018. De 88 amostras foram selecionadas 43, por apresentarem alguma alteração. Foram excluídas 45 amostras por serem cabelos normais à MO. Resultados: 33 amostras apresentavam alterações de haste (algumas amostras com mais de uma alteração), sendo elas: 10 trichorrhexis nodosa, 3 monilethrix, 4 pili trianguli et canaliculi, 3 pili torti, 2 pseudo-monilethrix, 2 trichorrhexis invaginata, 2 woolly hair, 2 anágenos frouxos, 2 pili annulati, 2 tricoptilose e 1 triconodose. As alterações fora da haste foram 10: 3 piedra branca, 2 lêndeas, 3 alterações de pigmento (cabelos acinzentados) e 2 moldes pilares. Conclusão: O reconhecimento das doenças que cursam com alterações das hastes dos cabelos, associado ao treinamento adequado na visualização dos cabelos à MO, auxiliam nos diagnósticos e permitem aconselhamento genético e tratamento adequados. | pt_BR |
