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dc.contributor.authorBertoncelli, Caroline Gomespt_BR
dc.contributor.otherFraiz, Fabian Calixtopt_BR
dc.contributor.otherUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Curso de Especialização em Odontopediatriapt_BR
dc.date.accessioned2019-01-31T12:19:40Z
dc.date.available2019-01-31T12:19:40Z
dc.date.issued2016pt_BR
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1884/52406
dc.descriptionOrientador : Prof. Dr. Fabian Calixto Fraizpt_BR
dc.descriptionMonografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Odontopediatriapt_BR
dc.descriptionInclui referênciaspt_BR
dc.description.abstractResumo : A Síndrome de Hutchinson-Gilford, também conhecida como Progeria, descrita pela primeira vez há 130 anos, é caracterizada pelo envelhecimento acelerado de crianças e tem início nos primeiros meses de vida. O objetivo desse trabalho foi discutir as características da síndrome Progeria, com ênfase naquelas de importância para a odontologia. Foi realizada uma revisão de literatura e a apresentado um caso clínico em uma criança de seis anos e onze meses, do sexo feminino. O inicio do aparecimento dos sinais clínicos da doença ocorreu aos seis meses de idade. Principais achados clínicos foram: desproporção craniofacial, micrognatismo, atraso na erupção dentária, retenção de decíduos prolongada, apinhamento dental, alopecia, vasos da cabeça proeminentes e pele atrófica. Ainda não há cura para a Progeria, mas existem medicamentos capazes de minimizar os efeitos que a doença causa ao organismo e prolongar o tempo de vida. Por ser uma condição genética raríssima e pouco relatada, as manifestações necessitam ser reconhecidas precocemente para conduta terapêutica adequada e proporção de melhor qualidade de vida aos pacientes através do apoio de uma equipe multidisciplinar.pt_BR
dc.format.extent36 f. : il. algumas color.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.subjectOdontopediatriapt_BR
dc.subjectEnvelhecimentopt_BR
dc.subjectCriançaspt_BR
dc.titleManifestações bucais da Síndrome de Hutchinson-Gilford : relato de casopt_BR
dc.typeMonografia Especialização Digitalpt_BR


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