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dc.contributor.advisorOgliari, Teresa Cristina Césarpt_BR
dc.contributor.authorCunha, Alice Maria dapt_BR
dc.contributor.otherSlompo, Eloise Pavão Guerrapt_BR
dc.contributor.otherUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicaspt_BR
dc.date.accessioned2022-08-17T16:03:48Z
dc.date.available2022-08-17T16:03:48Z
dc.date.issued2015pt_BR
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1884/41609
dc.descriptionOrientadora: Teresa Cristina César Ogliaript_BR
dc.descriptionCo-orientador: Eloise Pavão Guerra Slompopt_BR
dc.descriptionMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicaspt_BR
dc.description.abstractResumo : A doença de Chagas tem como agente etiológico o protozoário Trypanosoma cruzi e é considerada um dos principais problemas de saúde pública na América Latina. O Trypanosoma cruzi apresenta quatro estágios já bem caracterizados durante o ciclo de vida, alternando-se entre um hospedeiro invertebrado, o barbeiro, e o hospedeiro vertebrado, um mamífero. Como os tripanosomatídeos não possuem promotores típicos para a regulação individual dos genes, acredita-se que a regulação de sua expressão gênica ocorra majoritariamente por mecanismos pós-transcricionais, permitindo uma rápida adaptação dos parasitas a diferentes condições. Os mecanismos póstranscricionais de regulação da expressão gênica são mediados por proteínas de ligação ao RNA, as RBPs (RNA Binding Proteins). Algumas RBPs foram caracterizadas em T. cruzi e demonstraram a mobilização diferencial de RNAs e participação na regulação pós-transcricional destes organismos. Em eucariotos superiores, o domínio mais abundante em proteínas de ligação ao RNA é o domínio RRM (RNA Recognition Motif), sendo que as proteínas que apresentam este domínio estão relacionadas com grande parte dos processos pós-transcricionais responsáveis pela regulação da expressão gênica, como a exportação de RNAs, processamento de mRNA, estabilidade dos transcritos e mobilização para a tradução. Nosso grupo identificou previamente 81 proteínas contendo o domínio RRM em T. cruzi. Dentre elas encontra-se a TcDRBD8, que possui dois domínios RRM, é anotada como hipotética e é exclusiva de T. cruzi. Ainda, análises de perfil ribossomal sugerem fortemente que a TcDRBD8 seja expressa em maior quantidade na forma metacíclica de T. cruzi quando comparada à forma epimastigota, o que reforça o interesse em estudar o papel desta proteína. Assim, propomos neste projeto, construir ferramentas de genética reversa que permitam a posterior caracterização funcional da proteína TcDRBD8, que é uma RBP com dois domínios RRM, diferencialmente expressa no ciclo de vida do parasita e exclusiva de T. cruzi. A caracterização de proteínas que possam estar envolvidas na regulação da expressão gênica de T. cruzi podem auxiliar na compreensão dos mecanismos moleculares de diferenciação e infecção do parasita bem como desta importante patologia. construir ferramentas de genética reversa que permitam a posterior caracterização funcional da proteína TcDRBD8, que é uma RBP com dois domínios RRM, diferencialmente expressa no ciclo de vida do parasita e exclusiva de T. cruzi. A caracterização de proteínas que possam estar envolvidas na regulação da expressão gênica de T. cruzi podem auxiliar na compreensão dos mecanismos moleculares de diferenciação e infecção do parasita bem como desta importante patologia.pt_BR
dc.format.extent1 recurso online : PDF.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.relation.requiresExigências do sistema: Adobe Acrobat Readerpt_BR
dc.subjectTrypanosoma cruzipt_BR
dc.subjectExpressão gênicapt_BR
dc.titlePreparação de ferramentas de genética reversa para o estudo funcional da proteína de união ao RNA TcDRBD8 de Trypanosoma cruzipt_BR
dc.typeMonografia Graduação Digitalpt_BR


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