dc.contributor.advisor | Ogliari, Teresa Cristina César | pt_BR |
dc.contributor.author | Cunha, Alice Maria da | pt_BR |
dc.contributor.other | Slompo, Eloise Pavão Guerra | pt_BR |
dc.contributor.other | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicas | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2022-08-17T16:03:48Z | |
dc.date.available | 2022-08-17T16:03:48Z | |
dc.date.issued | 2015 | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/1884/41609 | |
dc.description | Orientadora: Teresa Cristina César Ogliari | pt_BR |
dc.description | Co-orientador: Eloise Pavão Guerra Slompo | pt_BR |
dc.description | Monografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicas | pt_BR |
dc.description.abstract | Resumo : A doença de Chagas tem como agente etiológico o protozoário Trypanosoma cruzi e é considerada um dos principais problemas de saúde pública na América Latina. O Trypanosoma cruzi apresenta quatro estágios já bem caracterizados durante o ciclo de vida, alternando-se entre um hospedeiro invertebrado, o barbeiro, e o hospedeiro vertebrado, um mamífero. Como os tripanosomatídeos não possuem promotores típicos para a regulação individual dos genes, acredita-se que a regulação de sua expressão gênica ocorra majoritariamente por mecanismos pós-transcricionais, permitindo uma rápida adaptação dos parasitas a diferentes condições. Os mecanismos póstranscricionais de regulação da expressão gênica são mediados por proteínas de ligação ao RNA, as RBPs (RNA Binding Proteins). Algumas RBPs foram caracterizadas em T. cruzi e demonstraram a mobilização diferencial de RNAs e participação na regulação pós-transcricional destes organismos. Em eucariotos superiores, o domínio mais abundante em proteínas de ligação ao RNA é o domínio RRM (RNA Recognition Motif), sendo que as proteínas que apresentam este domínio estão relacionadas com grande parte dos processos pós-transcricionais responsáveis pela regulação da expressão gênica, como a exportação de RNAs, processamento de mRNA, estabilidade dos transcritos e mobilização para a tradução. Nosso grupo identificou previamente 81 proteínas contendo o domínio RRM em T. cruzi. Dentre elas encontra-se a TcDRBD8, que possui dois domínios RRM, é anotada como hipotética e é exclusiva de T. cruzi. Ainda, análises de perfil ribossomal sugerem fortemente que a TcDRBD8 seja expressa em maior quantidade na forma metacíclica de T. cruzi quando comparada à forma epimastigota, o que reforça o interesse em estudar o papel desta proteína. Assim, propomos neste projeto, construir ferramentas de genética reversa que permitam a posterior caracterização funcional da proteína TcDRBD8, que é uma RBP com dois domínios RRM, diferencialmente expressa no ciclo de vida do parasita e exclusiva de T. cruzi. A caracterização de proteínas que possam estar envolvidas na regulação da expressão gênica de T. cruzi podem auxiliar na compreensão dos mecanismos moleculares de diferenciação e infecção do parasita bem como desta importante patologia. construir ferramentas de genética reversa que permitam a posterior caracterização funcional da proteína TcDRBD8, que é uma RBP com dois domínios RRM, diferencialmente expressa no ciclo de vida do parasita e exclusiva de T. cruzi. A caracterização de proteínas que possam estar envolvidas na regulação da expressão gênica de T. cruzi podem auxiliar na compreensão dos mecanismos moleculares de diferenciação e infecção do parasita bem como desta importante patologia. | pt_BR |
dc.format.extent | 1 recurso online : PDF. | pt_BR |
dc.format.mimetype | application/pdf | pt_BR |
dc.language | Português | pt_BR |
dc.relation.requires | Exigências do sistema: Adobe Acrobat Reader | pt_BR |
dc.subject | Trypanosoma cruzi | pt_BR |
dc.subject | Expressão gênica | pt_BR |
dc.title | Preparação de ferramentas de genética reversa para o estudo funcional da proteína de união ao RNA TcDRBD8 de Trypanosoma cruzi | pt_BR |
dc.type | Monografia Graduação Digital | pt_BR |