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Síndrome de insensibilidade androgênica completa : mutação do gene do receptor androgênico, aspectos clínicos e comportamento sexual numa grande família brasileira
(2002)
Resumo: Síndrome de Insensibilidade Androgênica (AIS) é uma doença causada por mutações no gene do receptor androgênico (AR) ou em coativadores do AR. A apresentação clínica varia desde um fenótipo totalmente masculino até ...
Anemia aplástica severa na infância : análise dos pacientes pediátricos atendidos pelo Serviço de Transplante de Medula Óssea do Hospital de Clínicas de Curitiba no período de 1979 - 1993
(2001)
Resumo: A Anemia Aplástica e uma doença rara que acomete pessoas de ambos os sexos e nas diversas regiões do mundo. Vários são os fatores etiológicos implicados nessa doença. Parece haver uma associação entre fatores ...
Triagem neonatal para hemoglobinas estruturais no Estado do Paraná e aconselhamento genético para os pais dos heterozigotos
(2001)
Resumo: As hemoglobinopatias estão entre as alterações genéticas mais frequentes nas populações humanas, afetando cerca de 250 milhões de pessoas em todo o mundo. Atingem frequências altas em populações africanas e entre ...
Determinaçăo da concentraçăo plasmática de diazepam em coelhos : viabilidade da via intranasal ou bucal no tratamento de crises epilépticas /
(2002)
Orientador: Bonald Cavalcante de Figueiredo
Prevalência de asma, rinoconjuntivite alérgica e eczema atópico, em escolares de 13 e 14 anos : mudanças após 6 anos em Curitiba
(2001)
Resumo: O ISAAC (International Study of Asthma and Allergies in Childhood) é um projeto internacional para avaliar a prevalência de asma e doenças alérgicas em crianças em vários países do mundo. Em Curitiba (1995), 2.946 ...