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Achados clínicos e genéticos de distrofias retinianas associadas a distúrbios capilares como parte do grupo de displasias ectodérmicas
(2017)Resumo: As distrofias maculares associadas a hipotricoses são doenças raras, com etiologia genética, que causam perda visual e problemas no crescimento dos cabelos. A Distrofia Macular Juvenil associada à Hipotricose (HJMD, ... -
Agrotransformação de Guignardia citricarpa e Xylaria sp e compatibilidade vegetativa em G. citricarpa e Phyllosticta spp
(2011-06-16)Resumo: SEM RESUMO -
Análise comparativa de expressão proteica entre amostras tumorais e não tumorais de carcinomas mamários
(2015)Resumo: O câncer de mama é o tipo de câncer mais comum entre as mulheres e cerca de 57.000 novos casos são esperados para a população brasileira em 2015. Um conhecimento sólido sobre a expressão proteica é essencial para ... -
Análise cromossômica e molecular de famílias multigênicas no gênero Omophoita (Coleoptera, Chrysomelidae)
(2018)Resumo: A subfamília Alticinae além de possuir a maior biodiversidade entre os Chrysomelidae apresentam características cariotípicas muito interessantes quanto à variação do número diploide, do sistema de determinação ... -
Análise da alteração no número de cópias e expressão dos genes ACHE, EPHB4, BCHE e MME, em pacientes com câncer de mama esporádico
(2013)Resumo: Alterações na estrutura e na expressão de alguns genes são eventos comuns na formação e progressão de diversos tumores e possuem relevância na busca por marcadores de neoplasia ou ainda para a classificação e ... -
Análise da diversidade populacional de Atherinella brasiliensis (Teleostei, Atheriniformes, Atherinopsidae) baseada em marcadores RAPD das localidades de Pontal do Sul e Laranjeiras (PR), Lagoa da Conceição e Lagoa do Camacho (SC), Lagoa dos Patos (RS), Lagoa de Carapebus (RJ) e Barra Grande de Camamu (BA) /
(2007)Orientadora : Marta Margarete Cestari -
Análise da expressão de genes candidatos em modelo animal da doença de Alzheimer induzido pela estreptozotocina
(2020)Resumo: A doença de Alzheimer (DA) é o distúrbio neurodegenerativo mais comum entre os idosos. A caracterização da DA consiste em comprometimento progressivo da memória e funções cognitivas, em conjunto com atrofia do ... -
Análise da expressão de HLA-G em carcinomas ductais infiltrantes mamários
(2014)Resumo: A descoberta de novos marcadores moleculares como ferramentas no diagnóstico, prognóstico e tratamento de diversas doenças, incluindo o câncer, é de extrema importância. A proteína HLA-G apresenta função de ... -
Análise da variabilidade genética do gene CFTR na populaçao Brasileira : rastreamento completo dos 27 éxons do gene CFTR com identificaçao de mutaçoes e suas associaçoes com marcadores intra-genicos em euro-brasileiros e afro-brasileiros
(2003)Resumo: A fibrose cística ou mucoviscidose e a doença genética que mais frequentemente leva a óbito na infância entre os europeus e seus descendentes. A doença e multissistêmica, de expressão variável, e pode iniciar-se a ... -
Análise da variação do número de cópias dos genes da via PI3K/AKT em tumores de mama triplo negativos
(2012)Resumo: Tumores de mama triplo negativos (TN) formam um grupo biológico de tumores que possuem baixa ou nenhuma expressão dos receptores de estrogênio (RE), progesterona (RP) e HER2. Esses tumores são associados com um ... -
Análise das alterações dos genes CDH1 e VIM e sua associação com a transição epitelial mesenquimal (TEM) em carcinomas primários de mama e linfonodos axilares metastáticos
(2019)Resumo: O câncer de mama é a neoplasia mais frequente em mulheres e apresenta o maior índice de mortalidade. A transição epitelial-mesenquimal (TEM) contribui para o processo metastático visto que é um evento onde células ... -
Análise de associação dos genes CYP1A1,GSTM1,GSTT1,GSTT1 e da perda de heterozigose em 3p em portadores de carcinomas bucais /
(Curitiba,, 2007)Orientadora: Enilze M.S.F.Ribeiro -
Análise de polimorfismos dos genes IL-18 e IL-12B em amostra de pacientes com Diabetes mellitus tipo 1
(2014)Resumo: Diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é uma questão de saúde dos dias modernos. Diabetes foi diagnosticada significativamente mais cedo (16 anos) em pacientes com pelo menos três alelos menores (IL-18 g.-137C / g.-607A / ... -
Análise de regiões ultraconservadas transcritas (T-UCRs) no câncer e mama
(2020)Resumo: No mundo todo, o câncer de mama é a neoplasia mais frequente entre as mulheres e compreende um grupo heterogêneo de doenças, resultando em prognósticos e respostas clínicas distintas. Atualmente existem vários ... -
Análise de variantes em genes humanos que regulam a pigmentação para predição de fenótipos de cor de olhos e de pele para fins forenses
(2019)Resumo: Variantes genéticas relacionadas a características externamente visíveis são de grande relevância para a predição da cor de olhos e de pele em humanos. Neste estudo, investigamos a capacidade de um conjunto de SNPs ... -
Análise do perfil de expressão cênica de linfócitos T CD4+ aplicada ao estudo da doença autoimune pênfigo foliáceo endêmico.
(2010-09-16)Resumo: O pênfigo foliáceo (PF) é uma doença auto-imune complexa caracterizada por bolhas intra-epidérmicas e pela presença de anticorpos contra a desmogleína 1. A autoimunidade resulta em perda de adesão entre os ... -
Análise do perfil de expressão de miRNAs circulantes em soro e líquido cefalorraquidiano de pacientes com doença de Alzheimer, demência com corpos de Lewy e doenças de Parkinson com demência
(2016)Resumo: A Doença de Alzheimer (DA), Demência com Corpos de Lewy (DCL) e Doença de Parkinson com Demência (DPD) estão entre as causas mais comuns de demências neurodegenerativas em idosos e impactam diretamente na vida dos ... -
Análise do sequenciamento em larga escala do genoma de Apareiodon sp. na caracterização e localização in situ de elementos repetitivos
(2019)Resumo: Nas últimas décadas os avanços na Era Genômica têm impulsionado uma compreensão mais detalhada dos principais constituintes do material genético e possibilitado investigações com diferentes abordagens, principalmente ... -
Análise e elaboração de ferramentas didáticas para o ensino de genética no Ensino Médio
(2018)Resumo: O conhecimento desenvolvido no meio acadêmico não tem sido levado às escolas com a velocidade com que vem sendo produzido. Além disso, na área de genética muitas vezes os novos saberes chegam aos estudantes de forma ... -
Análise fenotípica e funcional comparativa de diferentes genótipos de KIR, com ênfase em conteúdo gênico, KIR3DL2 e KIR3DL1 na presença e ausência dos ligantes HLA-A*03/A*11 e HLA-Bw4
(2013)Resumo: Receptores de células natural killer semelhantes à imunoglobulina (KIR) são expressos por células natural killer (NK) e subtipos de células T. Os genes KIR são altamente polimórficos e este complexo poligênico exibe ...