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Estudo da variabilidade e da herdabilidade das regiões heterocromática e eucromática do cromossomo Y humano
(1981)
Resumo: Considerando que o cromossomo Y se constitui num excelente material para o estudo do polimorfismo cromossômico no homem, verificamos se as variações nele observadas, são devidas, somente as variações da região ...
Estudo de associação de variantes do gene GHRL(Grelina) com obesidade na adolescência
(2010)
Resumo: A obesidade é uma doença complexa, suas formas comuns são poligênicas e multifatoriais, sendo fator de risco para várias doenças graves, como cardiovasculares, diabetes. A grelina é um peptídeo estimulador de apetite ...
Diversidade genética de populações Ameríndias Guarani e Kaingang do Brasil baseada em STRs autossômicos de aplicação forense
(2019)
Resumo: Quando perfis genéticos identificados em um vestígio de crime e uma amostra referência geram coincidências entre todas as regiões genômicas analisadas, o valor desta associação deve ser estatisticamente avaliado a ...
Relação entre genes da família de proteínas de transporte transmembrana ABC e a Doença de Alzheimer
(2018)
Resumo: RESUMO A Doença de Alzheimer (DA), caracterizada por perda de memória e disfunção cognitiva e é a demência neurodegenerativa com maior incidência na população mundial. As funções cognitivas e neuropsiquiátricas ...
Análise proteômica diferencial entre os subtipos do câncer de mama
(2022)
Resumo: O câncer de mama é uma doença com altos índices de incidência, mortalidade e impactos sociais e econômicos. Os tumores mamários são classificados em subtipos, visando direcionar o tratamento e predizer o prognóstico ...
Revisão sobre variantes causais da distrofia coroide areolar central e descrição de nova distrofia oftalmológica
(2020)
Resumo: A distrofia central areolar coroide (CACD) é uma doença hereditária rara que afeta principalmente a mácula, causando perda visual progressiva e geralmente profunda. Como uma distrofia retiniana hereditária, pode ...
Achados clínicos e genéticos de distrofias retinianas associadas a distúrbios capilares como parte do grupo de displasias ectodérmicas
(2017)
Resumo: As distrofias maculares associadas a hipotricoses são doenças raras, com etiologia genética, que causam perda visual e problemas no crescimento dos cabelos. A Distrofia Macular Juvenil associada à Hipotricose (HJMD, ...
Isolamento, identificação e sensibilidade a fungicidas de fungos do gênero Colletotrichum de plantas de pomares cítricos
(2013)
Resumo: A Podridão Floral dos Citros (PFC) é causada pela infecção de flores por fungos da espécie Colletotrichum acutatum e C. gloeosporioides, os quais produzem lesões marrom-alaranjadas nas pétalas de flores, acarretando ...
Caracterização clínica e molecular da Síndrome de Lynch nos pacientes do Hospital Erasto Gaertner
(2020)
Resumo: A Síndrome de Lynch (SL) é uma das síndromes de predisposição hereditária ao câncer mais comuns. Ela tem herança autossômica dominante e é causada por mutação germinativa de um dos genes de reparo de malpareamento ...